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男性Klinefelter综合征,伴多于两条X染色体的Klinefelter syndrome, male with more than two X chromosomes

更新时间:0000-00-00 00:00:00
编码LD50.31

关键词

索引词Klinefelter syndrome, male with more than two X chromosomes、男性Klinefelter综合征,伴多于两条X染色体的、男性Klinefelter综合征,伴多于两条X染色体、男性克兰费尔特综合征,伴多于两条X染色体的、男性克兰费尔特综合征伴多于两条X染色体、XXXXY综合征
同义词male Klinefelter with more than two x chromosomes、male Klinefelter karyotype with more than two x chromosomes

男性Klinefelter综合征,伴多于两条X染色体的核心症状与体征

症状(主观感受)

  1. 性发育异常

    • 青春期启动延迟或不完全(常见,70%-90%)
    • 第二性征发育不全的主观感受,如胡须生长缓慢(高,80%-95%)
  2. 生殖系统异常

    • 性欲减退(常见,60%-80%)
  3. 认知与行为障碍

    • 学习困难(常见,50%-70%)
    • 注意力缺陷多动障碍 (ADHD) (较少见,20%-40%)
    • 自闭症谱系障碍倾向(较少见,10%-30%)
  4. 心理社会问题

    • 社交技能差(常见,50%-70%)
    • 情绪波动和焦虑(常见,40%-60%)

体征(客观检测结果)

  1. 外貌特征

    • 身材高瘦,四肢细长(高,80%-90%)
    • 扁平鼻梁,大耳朵(常见,60%-80%)
    • 乳房发育(高,70%-90%)
  2. 生殖系统异常

    • 小睾丸(长度<2.5cm),质地硬(非常高,95%-100%)
    • 阴茎短小(高,80%-90%)
  3. 内分泌失调

    • 睾酮水平低下(高,80%-90%)
    • 促性腺激素(FSH/LH)水平升高(高,80%-90%)
  4. 骨骼异常

    • 骨密度降低,易骨折(常见,50%-70%)
  5. 神经系统异常

    • 肌张力减低(较少见,10%-30%)

实验室与影像学特征

  1. 染色体核型分析

    • 核型48, XXXY或更多X染色体(确诊依据,100%)
  2. 精液分析

    • 无精子症(高,90%-100%)
  3. 血液检查

    • 睾酮水平低下(高,80%-90%)
    • 促性腺激素水平升高(高,80%-90%)
  4. 影像学检查

    • MRI显示小脑体积缩小(较少见,10%-30%)
    • 骨密度扫描显示骨密度降低(常见,50%-70%)

注:以上数据基于国内外遗传学研究资料及内分泌学专著。具体的出现几率可能因个体差异而有所不同。

条目Klinefelter综合征,核型47,XXY,普通型LD50.30
条目男性Klinefelter综合征,伴多于两条X染色体的LD50.31
条目其他特指的Klinefelter综合征LD50.3Y
条目未特指的Klinefelter综合征LD50.3Z