小眼球Microphthalmos
更新时间：2025-05-27 23:47:34
关键词
索引词Microphthalmos、小眼球、真性小眼球、眼发育异常、眼发育不全、非缺损性小眼球、单侧非缺损性小眼球、双侧非缺损性小眼球、缺损性小眼球、单侧缺损性小眼球、双侧缺损性小眼球
同义词globe of eye small、Microphthalmia、small eyeball、Hypoplasia of eye、Isolated nanophthalmos、Rudimentary eye、Dysplasia of eye
小眼球 (Microphthalmia) 的诊断标准、辅助检查及实验室参考值
一、诊断标准
- 金标准：
- 临床和影像学评估：通过A超或B超测量眼球轴长，确定眼球体积明显小于正常范围。结合眼底检查发现视盘较小、视网膜血管稀疏等特征。
- 必须条件（确诊依据）：
- 眼球轴长测量：通过A超或B超测量，单侧或双侧眼球轴长显著低于正常值。
- 正常范围：新生儿约为16-18mm，成人约为23-24mm。
- 小眼球定义：眼球轴长小于正常值2个标准差（约21mm以下）。
- 眼底检查：视盘较小，视网膜血管稀疏，有时伴有色素沉着或其他异常改变。
- 支持条件（临床与流行病学依据）：
- 典型症状：
- 视力障碍：不同程度的视力下降，从轻度受损到完全失明不等。
- 斜视：由于眼球体积小导致的眼球运动受限，患者可能出现斜视。
- 眼球震颤：一些患者可能会出现眼球不自主地快速摆动。
- 非典型症状：
- 畏光：对光线敏感，出现畏光症状。
- 眼部不适：眼部干涩、疼痛等不适感。
- 家族史：有小眼球或其他相关遗传疾病的家族史。
- 孕产期暴露史：母亲在怀孕期间接触有害物质（如酒精、药物）、病毒感染（如风疹病毒）或患有糖尿病。
- 阈值标准：
- 符合“必须条件”中任意一项即可确诊。
- 若无明确的眼球轴长测量结果，需结合多项支持条件进行综合判断。
二、辅助检查
- 影像学检查：
- A超或B超：
- 检查项目：测量眼球轴长。
- 判断逻辑：眼球轴长显著低于正常值（21mm以下），提示小眼球。
- CT或MRI：
- 检查项目：显示眼球及眼眶的结构异常。
- 判断逻辑：发现眼球体积缩小、眼眶发育不良、视神经发育不良等特征，有助于全面评估病情。
- 眼底检查：
- 检查项目：观察视盘大小、视网膜血管分布及其他异常改变。
- 判断逻辑：视盘较小、视网膜血管稀疏、色素沉着等特征支持小眼球诊断。
- 视野检查：
- 检查项目：评估视野范围和视野缺损情况。
- 判断逻辑：视野缺损或视野缩小，提示视觉功能受损。
- 屈光检查：
- 检查项目：测量屈光状态（如高度远视）。
- 判断逻辑：高度远视是小眼球常见的伴随症状之一。
- 基因检测：
- 检查项目：检测与小眼球相关的基因突变（如SOX2, OTX2, PAX6, VSX2等）。
- 判断逻辑：基因突变阳性支持遗传性小眼球的诊断。
三、实验室检查的异常意义
- 眼球轴长测量：
- A超或B超：眼球轴长显著低于正常值（21mm以下），直接支持小眼球诊断。
- 眼底检查：
- 视盘较小：提示视神经发育不良，影响视觉通路。
- 视网膜血管稀疏：表明视网膜供血不足，可能伴有其他眼部病变。
- 色素沉着：提示视网膜退行性变，可能影响视力。
- 视野检查：
- 视野缺损或视野缩小：提示视功能受损，需要进一步评估和管理。
- 屈光检查：
- 高度远视：提示眼球体积小，晶状体相对较大，影响视觉功能。
- 矫正视力不佳：即使佩戴眼镜，视力也难以达到理想水平。
- 基因检测：
- 基因突变阳性：支持遗传性小眼球的诊断，有助于了解病因和预测预后。
四、总结
- 确诊核心依赖于眼球轴长测量和眼底检查，结合典型症状及家族史。
- 辅助检查以影像学（A超、B超、CT或MRI）和眼底检查为主，帮助全面评估病情。
- 实验室异常意义需综合解读，重点关联眼球轴长测量、眼底特征、视野变化及基因检测结果。
权威依据：《国际疾病分类第十一修订本（ICD-11）》、专业医学期刊及相关指南。