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脆弱性骨硬化
Osteopoikilosis
更新时间:2025-06-18 12:23:48
定义
症状
诊断
同类
编码
LD24.11
路径
20
发育异常
LD20 - LD2Z
多发性发育异常或综合征
LD24
以骨骼异常为主要特征的综合征
LD24.1
伴骨密度增加的骨疾病
LD24.11
脆弱性骨硬化
关键词
索引词
Osteopoikilosis、脆弱性骨硬化
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缩写
OP
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别名
骨斑病、多发性骨斑点症
展开
(LD24.11)脆弱性骨硬化的核心症状与体征
症状(主观感受)
典型症状
无症状(绝大多数患者)
:
90%-95%的患者无任何主观不适,多在因其他原因(如外伤、体检)进行影像学检查时偶然发现。
非典型症状
偶发局部疼痛
:
极少数患者(<5%)可能在负重或剧烈活动后出现受累骨骼区域轻微钝痛,但无明确炎症或创伤诱因。
轻微骨折倾向
:
罕见(<1%),可能与骨小梁结构异常导致的局部脆弱性增加有关,但整体骨折风险与正常人群无显著差异。
体征(客观检测结果)
典型体征
影像学特征(唯一明确体征)
:
多发性骨斑点
:X线平片显示管状骨干骺端及骨骺松质骨内散在圆形/卵圆形致密影,边界清晰,直径2-20mm,长轴与骨长轴平行(见于90%以上病例)。
对称性分布
:斑点常对称分布于骨盆、腕骨、跗骨等扁骨及不规则骨(60%-80%)。
无骨皮质受累
:骨轮廓及关节间隙保持正常,关节面光滑(特异性表现)。
非典型体征
合并其他骨骼异常
:
约10%-15%患者可能合并条纹状骨病(melorheostosis)或蜡泪样骨病(Leri-Weill syndrome),表现为骨骼畸形或硬化条纹。
实验室与影像学特征
实验室检查
血钙、磷及碱性磷酸酶正常
(100%):无代谢性骨病相关生化异常。
影像学诊断标准
X线特征性表现
(确诊依据):斑点局限于松质骨,不累及骨皮质及关节,无骨膜反应。
CT/MRI辅助诊断
:用于鉴别其他骨硬化性疾病(如成骨性转移瘤),但非必需(敏感性与X线相当)。
注
:
该病为良性病变,无进展性骨质破坏或功能损害,无需特殊治疗。
需与成骨性转移瘤(斑点边界模糊、不对称分布)及骨蜡泪样病(单侧骨皮质增厚)鉴别。
参考文献
:
360doc个人图书馆《骨斑点症X线病例分析》(典型影像学特征描述)
ICD-11临床描述(LD24.11定义及遗传特征)
同类疾病
顶部
条目
骨硬化病
LD24.10
条目
脆弱性骨硬化
LD24.11
条目
其他特指的溶酶体病
5C56.Y
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其他特指的影响真皮基质蛋白的遗传性疾病
EC4Y
条目
其他特指的伴骨密度增加的骨疾病
LD24.1Y
条目
未特指的伴骨密度增加的骨疾病
LD24.1Z