其他特指的先天性房室或心室动脉连接异常Other specified Congenital anomaly of an atrioventricular or ventriculo-arterial connection 更新时间:2025-06-19 00:25:02 关键词 索引词 Congenital anomaly of an atrioventricular or ventriculo-arterial connection、其他特指的先天性房室或心室动脉连接异常、房室连接一致、房室连接正常、房室连接协调、心室-动脉连接一致、心室-动脉连接一致伴平行大动脉、心室-动脉连接一致伴解剖矫正型大动脉转位、解剖矫正型大动脉转位
展开 别名 房室连接一致但伴有解剖矫正型大动脉转位、部分大动脉转位、不完全型房室连接异常、心室动脉连接异常、心脏连接异常、心脏畸形、先天性心脏畸形、先天性心脏连接异常、先天性心脏结构异常、先天性房室连接异常、先天性心室动脉连接异常、先天性心脏发育异常、先天性心脏结构发育异常、Anatomically-Corrected-Transposition-of-the-Great-Arteries、Double-Outlet-Right-Ventricle、Transposition-of-the-Great-Arteries
展开 其他特指的先天性房室或心室动脉连接异常的诊断标准、辅助检查及实验室参考值
一、诊断标准
金标准(确诊依据)
心血管造影或心脏MRI :
直接显示房室连接异常(如心房-心室错位)或心室-动脉连接异常(如大动脉异位)。
明确排除常见类型(完全性大动脉转位、右心室双出口等)。
尸检或手术直视 :解剖学确认连接异常类型。
必须条件(核心诊断依据)
影像学证据 :
超声心动图显示房室瓣与心室错配(如三尖瓣连接左心室)。
心室-动脉连接不一致(如主动脉起源于形态学右心室)。
血流动力学异常 :
心导管检查证实氧合血与非氧合血混合(动脉血氧饱和度≤90%)。
支持条件(临床与辅助依据)
症状组合 :
呼吸困难(≥Ⅱ级NYHA分级) + 发绀(SaO₂≤92%) + 生长发育迟缓(体重/身高<3rd百分位)。
体征组合 :
心脏杂音(≥3/6级) + 杵状指 + 心界扩大(心胸比>0.5)。
心电图特征 :
房室传导阻滞(PR间期>200ms)或心室肥厚(RV5+SV1>35mm)。
二、辅助检查
检查项目树
mermaid
graph TD
A[辅助检查] --> B[无创检查]
A --> C[有创检查]
B --> B1[超声心动图]
B --> B2[心脏MRI]
B --> B3[胸部X线]
B --> B4[心电图]
C --> C1[心导管+心血管造影]
C --> C2[血氧饱和度测定]
判断逻辑
超声心动图 :
核心作用 :初步识别连接异常(如房室瓣跨立>50%提示错位)。
异常解读 :心室与大动脉连接异常 → 需MRI/造影进一步验证。
心脏MRI :
解剖分层 :明确心室形态(肌小梁结构)、大动脉空间关系(主动脉/肺动脉前后位)。
功能评估 :计算心室射血分数(EF<55%提示心功能不全)。
心血管造影 :
金标准验证 :直接显示血流路径(如右心室→主动脉)。
关联性 :若超声/MRI存疑 → 必须行造影确诊。
血氧饱和度测定 :
分流评估 :右心室血氧>左心室 → 提示左向右分流。
三、实验室检查的异常意义
动脉血氧饱和度(SaO₂) :
异常值 :≤90%(静息状态)
意义 :提示氧合血与非氧合血混合,需评估分流程度。
脑钠肽(BNP) :
异常值 :>100 pg/mL
意义 :反映心室壁应力增加,提示心力衰竭风险。
全血细胞计数 :
红细胞增多 (Hb>16 g/dL):慢性缺氧代偿表现。
血小板减少 (<100×10⁹/L):警惕感染性心内膜炎。
血气分析 :
代谢性酸中毒 (pH<7.35,HCO₃⁻<22 mmol/L):组织灌注不足标志。
四、诊断流程总结
筛查 :症状(发绀+呼吸困难) + 体征(杂音+杵状指) → 行超声心动图。
确诊 :超声异常 → MRI/心血管造影验证连接类型 → 符合金标准即确诊。
评估 :
心功能(BNP+EF值)
缺氧程度(SaO₂+血气分析)
并发症(心电图+感染指标)
参考文献 :
《先天性心脏病诊断与管理指南》(中华医学会心血管病学分会)
《胎儿与儿童心脏病影像学实践》(人民卫生出版社)
《实用新生儿心脏病学》(上海科学技术出版社)