其他特指的胆管结构发育异常Other specified Structural developmental anomalies of bile ducts

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编码LB20.2Y

路径

20 发育异常

LA00 - LD0Z 单系统受累为主的结构发育异常

LB20 - LB2Z 肝脏、胆道、胰腺或脾脏结构发育异常

LB20 胆囊、胆管或肝脏结构发育异常

LB20.2 胆管结构发育异常

LB20.2Y 其他特指的胆管结构发育异常

关键词

索引词Structural developmental anomalies of bile ducts、其他特指的胆管结构发育异常、胰胆管排列异常、变异肝管、副肝管、胆管发育不全、胆道发育不全、胆管缺如、先天性胆管缺如、胆管发育不良、胆道发育不良、胆总管延长、胆管重复畸形、先天性胆管重复畸形、胆总管扭曲、先天性肝管增生、先天性肝管肥大

缩写胆管发育异常

别名胆管畸形、先天性胆管发育异常、Congenital-biliary-duct-malformation

其他特指的胆管结构发育异常的核心症状与体征

症状（主观感受）

黄疸：
- 由于胆汁排泄受阻，血清胆红素水平升高，导致皮肤和眼睛发黄。这是最常见的症状之一，出现几率高（70%-90%）。
腹痛：
- 右上腹疼痛或不适，可能是由于胆管梗阻或炎症引起的。常见于进食油腻食物后加重（50%-70%）。
消化不良：
- 胆汁分泌不足影响脂肪消化吸收，导致腹泻、恶心、呕吐等症状（40%-60%）。
体重下降：
- 长期营养不良可能导致体重减轻（30%-50%）。
瘙痒：
- 胆汁淤积可能引起全身性瘙痒，尤其是在夜间更为明显（20%-40%）。

体征（客观检测结果）

黄疸：
- 皮肤和巩膜黄染，是体检时最直观的体征（70%-90%）。
肝肿大：
- 肝脏因胆汁淤积而肿大，触诊时可触及肿大的肝脏边缘（50%-70%）。
脾肿大：
- 在某些情况下，由于门脉高压，脾脏也可能肿大（20%-40%）。
胆囊肿大：
- 胆管梗阻可能导致胆囊内胆汁积聚，从而引起胆囊肿大（30%-50%）。
腹水：
- 晚期患者可能出现腹水，提示肝功能衰竭（10%-20%）。

实验室与影像学特征

血液检查：
- 胆红素水平升高：总胆红素和直接胆红素均升高（80%-90%）。
- 肝酶升高：如ALT、AST、ALP和GGT等（70%-80%）。
影像学检查：
- 超声波检查：显示胆管扩张、结石或其他异常（80%-90%）。
- CT扫描：提供更详细的解剖结构信息，有助于诊断胆管异常（70%-80%）。
- MRI及MRCP：无创性检查，适用于术后随访，尤其是对于有临床症状或肝功能异常的患者（70%-80%）。
- ERCP：用于进一步明确胆管异常的部位、程度，并进行治疗（30%-50%）。

总结

其他特指的胆管结构发育异常涉及多种具体的胆管结构异常，其主要临床表现为黄疸、腹痛、消化不良等症状。体征包括黄疸、肝肿大、胆囊肿大等。实验室检查可见胆红素和肝酶升高，影像学检查如超声、CT、MRI及MRCP对诊断具有重要价值。