其他特指的宫颈结构发育异常Other specified Structural developmental anomalies of cervix uteri
更新时间:2025-05-27 22:54:53
关键词
索引词Structural developmental anomalies of cervix uteri、其他特指的宫颈结构发育异常、宫颈发育不全
别名先天性宫颈异常、子宫颈发育不良、子宫颈结构异常、Congenital-Cervical-Abnormalities、Cervical-Dysgenesis
后配组
注:后配组是ICD-11中的组合模式,详细请查阅ICD11官网
其他特指的宫颈结构发育异常的临床与医学定义及病因说明
临床与医学定义
其他特指的宫颈结构发育异常(ICD-11编码:LB43.Y)是指在女性生殖系统中,宫颈的正常解剖结构因胚胎发育障碍导致的形态、大小、位置或组织异常,且不符合宫颈发育不全(LB43.1)、未特指宫颈结构发育异常(LB43.Z)或宫颈胚胎性囊肿(LB43.0)的标准。此类异常多与苗勒管(Müllerian ducts)融合或分化异常相关,可独立存在或合并其他生殖道畸形。
病因学特征
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胚胎发育异常
- 胚胎期苗勒管头尾向(垂直)融合障碍可导致宫颈闭锁或狭窄,而侧向(水平)融合异常可能引发双宫颈等复合畸形。
- 苗勒管分化停滞可能导致宫颈腺体结构缺失或肌层发育缺陷。
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遗传因素
- 染色体异常(如部分嵌合型)可能与宫颈发育异常相关,但具体遗传模式尚未明确。
- 某些遗传综合征患者(如伴泌尿生殖系统畸形的综合征)中宫颈异常发生率增高,但非特异性表现。
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环境因素
- 动物研究提示孕期接触致畸物可能干扰苗勒管发育,但人类证据有限。
- 严重母体营养不良或代谢紊乱可能间接影响胚胎器官形成。
病理机制
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宫颈发育不全
- 表现为宫颈长度显著缩短(<2.5cm)或宫颈管结构缺失,常伴子宫下段薄弱,孕中期易发生宫口无痛性扩张导致流产。
- 病理基础为苗勒管尾端发育停滞,宫颈纤维结缔组织与肌层比例异常。
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宫颈闭锁与狭窄
- 完全闭锁者出现原发性闭经伴周期性下腹痛,超声可见宫腔积血。
- 狭窄者月经排出受阻可能导致继发性子宫内膜异位症,但无充分证据表明与经血逆流直接相关。
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其他特指畸形
- 双宫颈多伴双子宫,因苗勒管完全未融合所致,宫颈间可有纤维隔分离。
- 宫颈纵隔属苗勒管融合后中隔吸收失败,纵隔内含肌组织或纤维成分。
临床表现
- 症状特征
- 原发性闭经:仅见于完全性宫颈闭锁,需与阴道闭锁鉴别。
- 周期性腹痛:闭锁/严重狭窄者月经初潮后出现进行性加重腹痛,可伴泌尿系压迫症状。
- 妊娠中期流产:宫颈发育不全者约14-28周发生胎膜早破或宫口扩张。
- 无症状:部分畸形(如双宫颈)仅在妇科检查或影像学检查中偶然发现。
参考文献:
- 丁香园:
- 道客巴巴:
- 百度百科:
- Maigoo:
- 环球医药网: