其他特指的以累及结缔组织为主要特征的综合征Other specified Syndromes with connective tissue involvement as a major feature

更新时间：2025-06-18 16:50:32

编码LD28.Y

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关键词

索引词Syndromes with connective tissue involvement as a major feature、其他特指的以累及结缔组织为主要特征的综合征、动脉扭曲综合征、动脉迂曲综合征、盲-脊柱侧凸-蜘蛛指、盲-脊柱侧凸-蜘蛛样指畸形、家族性关节松弛、家族性关节不稳综合征、弹力过度性皮肤伴皮肤和关节松弛的皮肤毛细管破裂、Ehlers-Danlos综合征，11型、Grange综合征

缩写Other-Specified-Syndromes-with-Connective-Tissue-Involvement-as-a-Major-Feature

其他特指的以累及结缔组织为主要特征的综合征（LD28.Y）诊断标准、辅助检查及实验室参考值

一、诊断标准（金标准）

必须条件（确诊依据）：

遗传学检测阳性：
检出与结缔组织发育相关的致病性基因突变（如COL5A1、COL3A1、FLNA等），符合特定综合征的遗传模式。
核心临床表现：
同时满足以下两项：
关节过度活动：Beighton评分≥4分（儿童≥5分）。
皮肤异常：皮肤弹性过度（捏起后拉伸长度≥3cm）或皮肤脆弱（轻微外伤后撕裂）。

支持条件（临床与遗传学依据）：

心血管系统异常：
超声心动图显示主动脉根部扩张（Z值≥2）或二尖瓣脱垂。
骨骼系统异常：
X线/MRI证实脊柱侧弯（Cobb角≥10°）或胸廓畸形（漏斗胸/鸡胸）。
家族史：
一级亲属中存在相似临床表现或已确诊的结缔组织病。

阈值标准：

符合“必须条件”中遗传学检测阳性+至少一项核心临床表现即可确诊。
若无遗传学证据，需同时满足：
两项核心临床表现。
至少两项支持条件（心血管+骨骼/家族史+眼部异常）。

二、辅助检查

临床评估树：

┌───────────────┐
│ 初步评估（病史+体检） │
└───────────────┘
↓
┌─────────────────────┐
│ Beighton评分+皮肤弹性测试 │
└─────────────────────┘
↓
┌─────────────────────┐
│ 基因检测（目标基因Panel） │
└─────────────────────┘
↓
┌───────────────┐
│ 系统评估（心血管/骨骼/眼部） │
└───────────────┘

判断逻辑：

基因检测：
阳性结果可明确分型（如Ehlers-Danlos综合征、Grange综合征）。
阴性结果需结合临床特征排除非遗传性结缔组织病。
超声心动图：
主动脉根部内径≥正常值上限（按年龄/体表面积校正）提示血管型病变。
眼科检查：
蓝巩膜或视网膜脱离倾向提示胶原合成障碍。

三、实验室检查的异常意义

基因检测：

COL5A1/COL5A2突变：提示经典型Ehlers-Danlos综合征（皮肤脆弱为主）。
COL3A1突变：提示血管型Ehlers-Danlos综合征（主动脉破裂高危）。

影像学参考值：

主动脉根部Z值：
≥2：异常扩张（需每6-12个月随访）。
脊柱侧弯Cobb角：
10°-25°：轻度（每年随访）。
25°：需骨科干预。

血液检查：

CRP/ESR轻度升高（CRP>10 mg/L，ESR>20 mm/h）：提示继发炎症反应（如关节脱位后滑膜炎）。
血小板聚集功能异常：见于部分血管型病例（出血风险增加）。

四、总结

确诊核心依赖基因检测联合典型临床表现（关节/皮肤异常）。
辅助检查需系统评估心血管、骨骼及眼部并发症。
实验室异常需结合临床表现解读，重点监测主动脉扩张及出血倾向。

参考文献：

国际Ehlers-Danlos综合征诊断标准（2017版）
《中华风湿病学杂志》结缔组织病诊疗共识（2023）
ICD-11发育异常章节编码指南（WHO, 2022）