未特指的Klinefelter综合征Unspecified Klinefelter syndrome
更新时间：2024-10-12 14:01:01
关键词
索引词Klinefelter syndrome、未特指的Klinefelter综合征、Klinefelter综合征、Klinefelter综合征NOS、男性Klinefelter综合征、非嵌合型克氏综合征、生精小管发育不良、原发性小睾丸症、克氏综合征、男性克兰费尔特综合征
缩写Klinefelter-综合征、47XXY-综合征、X-染色体-多体型-综合征
别名克莱恩费尔特病、克氏综合症、克兰费尔特综合症
未特指的Klinefelter综合征的核心症状与体征
症状（主观感受）
- 生殖系统异常：
- 睾丸小而硬：患者可能察觉睾丸体积较小（高，70%-90%），但“质地坚硬”多为医生检查发现，患者主观感知可能不明确。
- 阴茎短小：部分患者可能注意到阴茎较同龄人短小（中，30%-50%），但多数患者阴茎长度在正常下限。
- 无精子症：成年后几乎无法自然生育（高，80%-90%）。
- 第二性征发育不全：
- 男性乳房发育：青春期后乳房增大较常见（高，50%-80%）。
- 胡须稀少：面部毛发稀疏（中，30%-50%）。
- 喉结不明显：声音较高或缺乏明显的低沉（中，30%-50%）。
- 认知功能障碍：
- 语言表达能力受损：语言发育延迟或表达困难（中，30%-50%）。
- 学习困难：注意力、执行功能或记忆力问题（中，20%-40%），但严重智力障碍罕见。
- 全身伴随症状：
- 身高过高：身材高大，可能与家族遗传无关（中，40%-60%）。
- 骨骼肌张力低：儿童期可能出现肌张力低下（低，10%-30%）。
体征（客观检测结果）
- 生殖系统改变：
- 睾丸体积小：睾丸体积显著小于正常（成人通常<4ml）（高，90%以上）。
- 曲细精管玻璃样变：睾丸活检显示生精小管纤维化和透明变性（高，80%-90%）。
- 无精子症：精液分析显示无精子（高，80%-90%）。
- 第二性征发育不全：
- 男性乳房发育：乳腺组织增生（高，50%-80%）。
- 体毛分布女性化：阴毛呈倒三角形分布（中，30%-50%）。
- 身体特征改变：
- 下肢相对较长：坐高/身长比降低（中，40%-60%）。
- 轻度脊柱侧弯（低，10%-30%）。
实验室与影像学特征
- 激素水平检测：
- 睾酮水平降低或正常低限：成年后血清睾酮逐渐下降（高，70%-90%）。
- 促性腺激素显著升高：FSH和LH水平持续升高（高，90%以上）。
- 雌二醇/睾酮比值升高：雄激素缺乏导致雌激素相对优势（中，40%-60%）。
- 染色体核型分析：
- 47,XXY核型：约80%-90%为典型核型，其余为变异型（高，90%-100%）。
- 影像学表现：
- 睾丸超声：显示睾丸体积小且回声异常（高，80%-90%）。
- 骨龄延迟：儿童期可能出现骨龄落后（低，10%-30%）。
注：以上出现几率是基于现有文献和临床数据的大致估计。具体表现因个体差异和病情严重程度而异。