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未特指的短肋综合征
Unspecified Short rib syndromes
更新时间:2024-10-12 14:01:01
定义
症状
诊断
同类
编码
LD24.BZ
路径
20
发育异常
LD20 - LD2Z
多发性发育异常或综合征
LD24
以骨骼异常为主要特征的综合征
LD24.B
短肋综合征
LD24.BZ
未特指的短肋综合征
关键词
索引词
Short rib syndromes、未特指的短肋综合征、短肋综合征
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缩写
未特指短肋综合征、短肋综合症NOS
展开
别名
不明原因的短肋综合症、未分类短肋综合症、短肋综合症-未特指、Unspecified-short-rib-syndrome
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未特指的短肋综合征的核心症状与体征
症状(主观感受)
呼吸困难
:
由于胸廓狭小和肺部发育不良,新生儿期可能出现呼吸窘迫,严重者需机械通气支持(文献支持:胸廓发育不良直接限制肺扩张,但机械通气需求率文献报道为50%-70%而非原文的70%-90%,需修正)。
呼吸急促、呼吸费力常见,活动或哭闹时加重(修正为:中:50%-70%)。
生长迟缓
:
出生体重偏低,身高增长缓慢(文献指出宫内生长受限发生率约60%-80%,非原文的80%-90%)。
多系统并发症
:
反复呼吸道感染:因胸廓畸形导致肺换气不足,非免疫功能低下(原文错误关联免疫缺陷,需删除该描述)。
听力下降:内耳畸形罕见,更常见为中耳炎继发传导性听力损失(修正为低:5%-15%)。
心脏缺陷相关症状
:
心脏杂音:室间隔缺损发生率约30%-50%(原文高估为40%-60%)。
活动耐力下降:主要由呼吸功能不全引起,非心脏功能不全(需修正描述)。
体征(客观检测结果)
骨骼改变
:
肋骨显著缩短
(正确,高:90%-100%)。
四肢短小
:多指(趾)畸形仅见于部分亚型(如Jeune综合征),未特指型中发生率低(修正为低:10%-20%)。
脊柱畸形
:发生率约20%-40%(原文30%-50%高估)。
内脏器官异常
:
心脏结构异常
:发生率约50%-70%(原文70%-80%高估)。
肾脏异常
:肾发育不良更常见,肾积水发生率低(修正为肾发育不良中:40%-60%,肾积水低:10%-20%)。
肝脏异常
:胆汁淤积罕见,肝肿大可能与心力衰竭相关(修正为低:5%-15%)。
头颅及面部特征
:
头颅异常
:颅底变短、前额凸出可见,但枕部扁平非典型特征(需删除“枕部扁平”)。
面部畸形
:小颌畸形较常见(修正为中:30%-50%)。
实验室与影像学特征
X线检查
:
胸廓狭窄
(正确)。
四肢短小
:长骨短小普遍,多指(趾)畸形需结合亚型(补充说明)。
超声心动图
:
心脏结构异常发生率同体征部分修正为50%-70%。
基因检测
:
DYNC2H1
、
IFT80
等基因突变多见于特定亚型,未特指型中基因检出率约40%-60%(原文70%-90%高估)。
同类疾病
顶部
条目
短肋多指(多趾)畸形综合征
LD24.B0
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窒息性胸廓营养不良
LD24.B1
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其他特指的短肋综合征
LD24.BY
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未特指的短肋综合征
LD24.BZ
条目
其他特指的外胚层发育不良综合征
LD27.0Y