胱氨酸病Cystinosis

更新时间：2025-05-27 23:47:34

编码5C60.1

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索引词Cystinosis、胱氨酸病、胱氨酸转运蛋白缺陷、胱氨酸沉积病、胱氨酸体质、胱氨酸病的肾小管-间质性病、幼年型肾病性胱氨酸病、良性成人肾病性胱氨酸病、婴儿肾病性胱氨酸病

同义词Protein defect of cystine transport、Cystine storage disease、Cystine diathesis

别名遗传性胱氨酸代谢障碍

胱氨酸病的诊断标准、辅助检查及实验室参考值

必须条件（确诊依据）：
- 基因检测阳性：
  - 通过分子遗传学方法检测到CTNS基因突变，这是确诊胱氨酸病的最可靠方法。
- 尿液中胱氨酸水平显著升高：
  - 尿液中胱氨酸浓度超过200 mg/L，通常使用特定化学试验（如氰化硝普盐法）进行检测。
支持条件（临床与流行病学依据）：
- 典型临床表现：
  - 婴儿型：多饮、多尿、生长迟缓、佝偻病表现、脱水与电解质紊乱。
  - 青少年型及成人型：畏光、轻度至中度多尿/多饮、肌肉无力或疲劳感。
- 实验室检查异常：
  - 尿液分析显示氨基酸尿、磷酸盐尿、葡萄糖尿及尿钾增多。
  - 血液检查显示低钾、低磷等电解质失衡，血肌酐、尿素氮升高等肾功能指标变化。
- 眼部检查异常：
  - 裂隙灯显微镜检查发现角膜和结膜下的六边形胱氨酸结晶。
  - 眼底照相显示特征性的边缘视网膜病变。
阈值标准：
- 符合“必须条件”中任意一项即可确诊。
- 若无基因检测证据，需同时满足以下两项：
  - 典型临床表现。
  - 尿液中胱氨酸水平显著升高（>200 mg/L）。

影像学检查：
- 腹部超声：
  - 异常意义：可观察肾脏大小、形态及结构变化，有助于评估肾功能损害程度。
- 眼科检查：
  - 裂隙灯显微镜检查：用于识别角膜内的胱氨酸结晶。
  - 眼底照相：记录并监测视网膜改变情况，尤其是特征性的边缘视网膜病变。
临床鉴别检查：
- 骨密度检测：
  - 异常意义：评估骨骼发育不良和佝偻病的程度。
- 甲状腺功能检查：
  - 异常意义：部分患者可能伴有甲状腺功能减退的表现，如甲状腺肿大。
生化检查：
- 血液电解质：
  - 异常意义：评估低钾、低磷等电解质失衡情况，特别是对于婴儿型患者。
- 肾功能指标：
  - 异常意义：血肌酐、尿素氮升高等提示肾损伤程度加重。

基因检测：
- CTNS基因突变筛查：直接确诊胱氨酸病，阳性率几乎可达100%。
- 家族史调查：了解家族中其他成员是否有类似症状或携带者状态，有助于诊断。
尿液分析：
- 高胱氨酸浓度：通过特定化学试验（如氰化硝普盐法）检测尿中胱氨酸水平显著升高（>200 mg/L），是重要的诊断依据。
- 氨基酸谱异常：除了胱氨酸外，还可见多种其他氨基酸排泄增加，提示近端肾小管功能障碍。
血液检查：
- 电解质失衡：低钾、低磷等离子浓度异常，特别是在婴儿型患者中尤为明显。
- 肾功能指标变化：血肌酐、尿素氮升高等提示肾损伤程度加重。
- 酸碱平衡：代谢性酸中毒，常见于Fanconi综合征患者。
便常规：
- 氨基酸尿：尿液中出现大量氨基酸，包括胱氨酸及其他氨基酸，提示近端肾小管功能障碍。

权威依据：《AJKD：胱氨酸病的诊疗》、《小儿胱氨酸病》等相关专业文献。