其他特指的支链氨基酸代谢紊乱Other specified Disorders of branched-chain amino acid metabolism
更新时间：2025-10-09 15:50:52
关键词
索引词Disorders of branched-chain amino acid metabolism、其他特指的支链氨基酸代谢紊乱、亮氨酸过多症、甲硫氨酸血症、蛋氨酸血症、高亮氨酸-异亮氨酸血症、支链氨基酸转移酶缺乏症、高缬氨酸血症、缬氨酸血症、缬氨酸转酰胺酶缺乏症、乙酰乙酰-CoA硫解酶缺乏症、β-酮硫解酶缺乏症引起的酮症酸中毒、MAT[α甲基乙酰乙酰-CoA硫解酶]缺乏症、α甲基乙酰乙酰-CoA硫解酶缺乏症、线粒体2-甲基乙酰乙酰-CoA硫解酶缺乏症，钾刺激性、线粒体2-甲基乙酰乙酰-CoA硫解酶缺乏症，非钾刺激性、细胞溶质乙酰乙酰-CoA硫解酶缺乏症
别名支链氨基酸代谢紊乱、支链氨基酸代谢障碍、其他特指的支链氨基酸代谢异常、其他特指的支链氨基酸代谢病
其他特指的支链氨基酸代谢紊乱的临床与医学定义及病因说明
临床与医学定义
其他特指的支链氨基酸代谢紊乱是一类罕见的遗传性疾病，涉及亮氨酸、异亮氨酸和缬氨酸这三种支链氨基酸及其相关酮酸的代谢异常。这些疾病通常是由于参与支链氨基酸分解途径中的酶活性缺乏或降低导致的。具体而言，该类目包括了多种具体的代谢障碍，如亮氨酸过多症、异亮氨酸血症、高缬氨酸血症等。每一种具体的代谢障碍都与特定的基因突变有关，并且可能表现出不同的临床特征。
病因学特征
- 基因突变机制：
- 本类别的代谢紊乱主要由隐性遗传模式引起，父母将有缺陷的基因传递给后代，导致体内某些关键酶的功能受损或完全丧失。
- 不同类型的代谢障碍涉及到不同的基因突变。例如，亮氨酸过多症可能与BCKDHA（支链酮酸脱氢酶复合物E1α亚基）基因突变相关；异亮氨酸代谢异常则可能与ACAD8（异戊酰辅酶A脱氢酶）基因突变有关。
- 这些基因突变影响了支链氨基酸的正常代谢过程，导致其在血液中积累，进而引发一系列神经系统症状及其他器官功能障碍。
- 生化异常表现：
- 患者血浆中特定的支链氨基酸水平显著升高，同时尿液排出过量相应的酮酸。
- 例如，亮氨酸过多症患者血浆中亮氨酸水平升高，而高缬氨酸血症患者则表现为缬氨酸水平升高。
- 高浓度的支链氨基酸及其代谢产物对中枢神经系统具有毒性作用，特别是新生儿期更为敏感。这可能导致智力发育迟缓、癫痫发作以及其他神经行为问题。
病理生理过程
- 能量代谢受影响：
- 正常情况下，支链氨基酸是重要的能源来源之一，在肌肉和其他组织中被分解利用。当其代谢路径受阻时，不仅减少了可用的能量供应，还会产生有毒物质损害细胞结构。
- 神经系统损伤：
- 高浓度的支链氨基酸及其代谢产物（如支链酮酸）对中枢神经系统具有毒性作用，可破坏神经细胞线粒体功能并干扰神经递质平衡。
- 其他系统并发症：
- 根据具体类型的不同，还可能出现代谢性酸中毒、肝脂肪变性、骨骼肌无力等症状；长期未经治疗的患者可能会发展成严重的多系统衰竭状态。
临床表现
- 症状多样性：
- 急性发病：新生儿或婴儿早期表现为喂养困难、呕吐、呼吸急促、低血糖、嗜睡甚至昏迷。若不及时处理，病情可迅速恶化至生命危险程度。
- 慢性进展：部分轻型或中间型病例可能仅表现出轻微的学习障碍、肌张力异常、共济失调等问题；随着年龄增长，逐渐出现更明显的认知功能下降及运动协调能力减弱。
- 特异性标志：
- 某些特定类型的代谢障碍可能具有特异性标志。例如，亮氨酸过多症患者的血浆中亮氨酸水平显著升高，尿液α-酮异己酸排泄增加；异亮氨酸血症患者尿液可检测到异戊酰甘氨酸。然而，许多类型的代谢障碍可能缺乏明显体征，需要依靠串联质谱检测和基因分析确诊。
参考文献：
- 丁香园关于支链氨基酸代谢紊乱的相关资料
- 39健康网对于不同类型支链氨基酸代谢障碍的描述
请注意，以上信息基于现有医学知识总结而成，具体诊断与管理应遵循专业医师指导。