丁萘夫汀Bunaftine

更新时间：2025-06-21 00:36:35

一、药物基本属性

• 药品分类
  化学药品（Ⅲ类抗心律失常药）。
• 来源与性状
  丁萘夫汀（Bunaftine）为人工合成的抗心律失常药物，其化学结构属酰胺类衍生物。性状通常为白色或类白色结晶性粉末，微溶于水，需通过特定制剂工艺制成注射剂或口服制剂。
• 管理级别
  非管制处方药（Rx-G）。原因：属于抗心律失常药物，需在医生指导下使用，但未被列入麻醉药品、精神药品或毒性药品等管制类别。
• 临床价值
  替代药（A）。原因：主要用于对其他抗心律失常药物效果不佳或无法耐受的阵发性心动过速、室性早搏等患者，尤其是合并预激综合征的室上性心动过速。由于疗效和安全性数据有限，临床应用范围较窄，多作为二线或补充治疗选择。

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二、核心功效与临床应用

1. 抗心律失常作用：通过延长心肌细胞动作电位时程，抑制异位节律点，降低心肌自律性。
2. 适应症：
   • 阵发性室上性心动过速（包括预激综合征相关病例）；
   • 频发性室性早搏；
   • 其他抗心律失常药物治疗无效的病例。

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三、使用禁忌与注意事项

• 副作用

  • 中枢神经系统：嗜睡、头晕（较常见）；
  • 心脏相关：可能加重传导阻滞或引发心动过缓（需警惕）；
  • 其他：胃肠道不适（如恶心、便秘）。
    注：具体不良反应尚缺乏大规模临床数据支持，需密切监测。

• 禁忌与风险

  • 绝对禁忌：严重窦房结功能障碍、Ⅱ度或Ⅲ度房室传导阻滞未安装起搏器者；对本品成分过敏者。
  • 相对禁忌：肝功能不全、低钾血症患者慎用；妊娠及哺乳期妇女安全性未明确。

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重要提示

1. 丁萘夫汀的临床研究数据有限，用药需严格遵循适应症，优先选择循证证据更充分的抗心律失常药物（如胺碘酮）。
2. 使用过程中需定期监测心电图、电解质及肝功能。
3. 所有用药建议需经专业医师评估，不可自行调整剂量或疗程。

（因参考资料权威性不足，部分信息可能存在局限性，建议以最新临床指南或药品说明书为准。）