卡铂Carboplatin
更新时间:2025-05-27 22:52:50一、药物基本属性
- 药品分类
化学药品(铂类抗肿瘤药物),属于第二代铂类化合物,与顺铂、奥沙利铂等同为细胞周期非特异性抗肿瘤药。
- 来源与性状
卡铂于1980年由Clear等合成,1986年在英国首次上市,1989年获美国FDA批准。其化学结构以环丁烷二羧酸取代顺铂的两个氯离子,显著提升水溶性(为顺铂的16倍)和化学稳定性。临床制剂为白色或类白色冻干粉末,需避光保存。
- 管理级别
非管制处方药(Rx-G)。因其抗肿瘤活性明确且毒性较顺铂可控,未列入麻醉、精神或放射性药品管制范畴。
- 临床价值
分类为替代药(A),主要用于顺铂不耐受患者的替代治疗,尤其在卵巢癌、肺癌等领域具有重要地位。因其骨髓抑制风险较高,需根据患者耐受性调整方案。
二、核心功效与临床应用
三、使用禁忌与注意事项
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副作用
- 血液系统:剂量限制性骨髓抑制(血小板减少>白细胞减少),严重时需输注支持。
- 消化道反应:恶心、呕吐(发生率较顺铂低,约15%-30%)。
- 肾毒性:罕见,但需监测肾功能(尤其肌酐清除率<60 mL/min时需减量)。
- 其他:耳毒性、脱发、肝功能异常及过敏反应(皮疹、支气管痉挛)。
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禁忌与风险
- 绝对禁忌:
- 严重骨髓抑制(血小板<50×10⁹/L或中性粒细胞<1.5×10⁹/L)
- 对铂类化合物过敏史
- 相对禁忌:
- 肾功能不全(需根据肌酐清除率调整剂量)
- 妊娠期(D级致畸风险)及哺乳期
- 交叉耐药性:与顺铂存在交叉耐药,需避免序贯使用。
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注意事项
- 用药前需计算剂量(基于Calvert公式:剂量=目标AUC×[GFR+25])。
- 每周期监测血常规(第7-14天为骨髓抑制高峰)及肾功能。
- 避免与肾毒性药物(如氨基糖苷类)联用,输注时需避光。
重要提示:卡铂的临床应用需严格遵循肿瘤专科医师指导,患者不可自行调整剂量或用药方案。具体治疗策略应结合患者个体状况、基因检测结果及多学科会诊意见制定。
参考文献
- 美国FDA药品说明书(Carboplatin Injection)
- 《铂类抗肿瘤药物临床应用专家共识(2023版)》
- 《中国药典》2020年版
- 广东省药学会《超药品说明书用药(2022年版)》