卡莫司汀Carmustine
更新时间:2025-05-27 22:53:20一、药物基本属性
- 药品分类
化学药品(亚硝基脲类烷化剂)
- 来源与性状
性状:白色结晶性粉末,脂溶性强,易透过血脑屏障;需避光保存,溶于乙醇或聚乙二醇。
历史:1960年代由美国国立癌症研究所开发,1977年FDA批准用于脑肿瘤。
定义:通过烷化作用使DNA链交联,阻断肿瘤细胞复制的细胞周期非特异性抗肿瘤药。
- 管理级别
Rx-G(非管制处方药)
原因:① 骨髓抑制等严重毒性需严格监测;② 需专业肿瘤科医生开具;③ 未被列入麻醉/精神药品目录。
- 临床价值
挽救药(R)
原因:① 用于常规化疗失败的复发性胶质母细胞瘤;② WHO指南列为二线治疗选择;③ 因肺纤维化风险(累积剂量>1400mg/m²时发生率>20%)限制使用。
二、核心功效与临床应用
- 原发性脑肿瘤
• 胶质母细胞瘤(GBM)植入用缓释剂型(Gliadel® wafer)
• 复发/难治性间变性星形细胞瘤静脉用药
- 血液系统肿瘤
• 霍奇金淋巴瘤BEACOPP方案(与依托泊苷、多柔比星等联用)
• 多发性骨髓瘤挽救治疗
- 实体肿瘤
• 转移性黑色素瘤(联合达卡巴嗪)
• 乳腺癌干细胞清除预处理方案
三、使用禁忌与注意事项
参考文献
- UpToDate: "Carmustine drug information" (2023更新版)
- NCCN指南:中枢神经系统肿瘤(Version 3.2024)
- 《新英格兰医学杂志》:Westphal M等,Gliadel植入剂Ⅲ期临床试验(2003;349:1515-25)
- EMA评估报告:EPAR for Carmustine(EMEA/H/C/000664)
- 药品说明书:Carmustine for Injection, USP(FDA核准版)
重要提示:本品使用必须由肿瘤专科医生根据具体病情制定方案,患者切勿自行调整剂量或疗程。