乙基左旋多巴与脱羧酶抑制剂Etilevodopa and Decarboxylase inhibitor
更新时间:2025-05-27 22:54:47一、药物基本属性
- 药品分类
化学药品(复方制剂,含乙基左旋多巴与外周脱羧酶抑制剂)。
- 来源与性状
乙基左旋多巴是左旋多巴的乙酯衍生物,通过化学合成制备。脱羧酶抑制剂(如苄丝肼、卡比多巴)为外周多巴脱羧酶选择性抑制剂,通过阻断左旋多巴在外周组织的代谢,提高其进入中枢神经系统的生物利用度。复方制剂通常以固定比例(如1:4或1:10)配伍,以优化疗效并减少不良反应。
- 管理级别
非管制处方药(Rx-G)。因该复方制剂需在医生指导下使用以控制帕金森病症状,但无成瘾性或滥用风险,不属于麻醉、精神类或放射性等特殊管制类别。
- 临床价值
首选药(F)。作为帕金森病核心治疗药物,通过补充脑内多巴胺水平,显著改善运动迟缓、肌强直、震颤等症状,尤其适用于中晚期患者。复方设计降低外周不良反应,提升治疗依从性。
二、核心功效与临床应用
三、使用禁忌与注意事项
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禁忌症
- 对左旋多巴或脱羧酶抑制剂过敏者。
- 闭角型青光眼(可能升高眼压)。
- 严重心律失常、心肌梗死急性期。
- 精神疾病(如精神分裂症、重度抑郁伴自杀倾向)。
- 妊娠期、哺乳期及25岁以下人群(缺乏安全性数据)。
- 黑色素瘤病史(左旋多巴可能促进肿瘤生长)。
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副作用
- 外周反应:恶心(30%-50%)、直立性低血压(15%)、心悸。
- 中枢反应:异动症(长期用药后20%-40%)、精神症状(幻觉、焦虑,约10%)。
- 其他:尿液变深(代谢产物所致,无临床意义)。
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注意事项
- 初始治疗需小剂量递增,避免快速加量诱发运动并发症。
- 避免与高蛋白食物同服(竞争肠道吸收)。
- 与非选择性单胺氧化酶抑制剂(MAOIs)存在禁忌,需间隔至少14天。
- 定期监测肝功能、心电图及精神状态。
参考文献
(注:内容整合自多篇药理学文献、临床指南及复方制剂说明书,具体文献来源因格式要求省略。)
特别提醒:具体用药方案需由神经内科医生根据患者个体情况制定,切勿自行调整剂量或停药。