莫非布宗Mofebutazone

更新时间：2025-05-27 22:54:58

一、药物基本属性

• 药品分类
  化学药品（非甾体抗炎药，丁基吡唑烷类）
• 来源与性状
  莫非布宗（Mofebutazone）是吡唑烷酮类衍生物，化学结构属于丁基吡唑烷亚类。作为保泰松的早期同类药物，其性状为白色或类白色结晶性粉末，微溶于水。该药于20世纪中期开发，主要用于抗炎、解热及镇痛，但因安全性问题逐渐退出临床。
• 管理级别
  非管制处方药（Rx-G）
  因其潜在的血液系统毒性和胃肠道副作用，需在医师指导下使用，但未纳入麻醉、精神药品等特殊管制范畴。
• 临床价值
  历史药物（H2，自然淘汰药）
  因严重不良反应（如粒细胞缺乏症、再生障碍性贫血）及新型NSAIDs（如布洛芬）的出现，该药已逐步被替代，目前无合法临床应用。

---

二、核心功效与临床应用

• 核心功效
  1. 抗炎作用：抑制前列腺素合成，减轻炎症反应。
  2. 解热镇痛：通过下丘脑体温调节中枢降低发热，缓解轻至中度疼痛。
• 历史适应症
  曾用于风湿性关节炎、骨关节炎及急性痛风的对症治疗，现已被更安全的药物取代。

---

三、使用禁忌与注意事项

• 副作用

  1. 血液系统：粒细胞缺乏症、血小板减少、再生障碍性贫血（风险显著高于其他NSAIDs）。
  2. 胃肠道：溃疡、出血、穿孔。
  3. 肝肾毒性：长期使用可致肝酶升高、间质性肾炎。
  4. 过敏反应：皮疹、Stevens-Johnson综合征。

• 禁忌与风险

  1. 绝对禁忌：活动性消化道溃疡、严重肝肾功能不全、血液疾病史。
  2. 相对禁忌：老年患者、心血管疾病高危人群。
  3. 药物相互作用：与抗凝药（如华法林）合用增加出血风险；与利尿剂合用可能加重肾损伤。

• 注意事项

  1. 治疗期间需定期监测血常规及肝肾功能。
  2. 避免与其他NSAIDs或糖皮质激素联用。
  3. 用药警示：因严重不良反应风险，临床已停止使用，患者应优先选择现代NSAIDs（如选择性COX-2抑制剂）。

---

参考文献

1. 《Goodman & Gilman药理学和治疗学手册》（第13版）对吡唑烷酮类药物的安全性评价。
2. 《马丁代尔药物大典》关于莫非布宗的历史应用及退市记录。
3. 世界卫生组织（WHO）药品不良反应监测数据库中该药的警示报告。

注：任何医疗决策需由专业医生根据个体情况制定，本文不替代临床诊疗。