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中分化的松果体实质瘤Pineal parenchymal tumour of intermediate differentiation

更新时间:2025-10-09 15:50:52

松果体中分化实质瘤(Pineal Parenchymal Tumor of Intermediate Differentiation, PPTID)的综合解析


一、组织病理学详细特征

  1. 显微镜下核心表现
  1. 免疫组化特征
  1. 分子病理特征
  1. 鉴别诊断

二、肿瘤性质

  1. 分类
  1. 生物学行为

三、分化、分期与分级

  1. 分化程度
  1. 分期

四、进展风险评估

  1. 临床高危因素
  1. 病理高危因素
  1. 复发与转移风险

五、临床管理建议(摘要)


总结

松果体中分化实质瘤(PPTID)是罕见的中枢神经系统肿瘤,WHO II级,具有局部侵袭性但转移率低。其预后与手术切除程度、分子特征(如TP53突变)及Ki-67指数密切相关。早期综合治疗(手术+放疗)可显著改善生存,但需长期随访监测复发。


参考文献

  1. Yu T, Sun X, Wang J, et al. Twenty-seven cases of pineal parenchymal tumors of intermediate differentiation: mitotic count, Ki-67 labelling index and extent of resection predict prognosis. J Neurol Neurosurg Psychiatry. 2016;87(4):405-412.
  2. Amato-Watkins AC, Lammie A, Hayhurst C. Pineal parenchymal tumours of intermediate differentiation—An evidence-based review of a new pathological entity. Br J Neurosurg. 2016;30(1):60-66.
  3. Caglayan Selenge B, Yazici G, Berker M, et al. Role of hypofractionated stereotactic radiosurgery in recurrent pineal parenchymal tumors of intermediate differentiation: A case report and literature review. Cureus. 2020;12(8): e9527.
条目阿斯金瘤XH0FH0
条目软骨样脊索瘤XH17D8
条目中分化的松果体实质瘤XH1S48
条目松果体母细胞瘤XH1ZH1
条目混合性松果体瘤XH2S71
条目移行性松果体瘤XH3D20
条目周围性原始性神经外胚瘤XH6P76
条目去分化脊索瘤XH7303
条目神经外胚瘤,NOSXH7K24
条目尤文肉瘤XH8KJ8
条目脊索瘤,NOSXH9GH0