沙格列汀Saxagliptin
更新时间:2025-05-29 23:00:18一、药物基本属性
- 药品分类
化学药品(DPP-4抑制剂类口服降糖药)
- 来源与性状
沙格列汀是人工合成的二肽基肽酶4(DPP-4)选择性抑制剂,化学名为(1S,3S,5S)-2-[(2S)-2-氨基-2-(3-羟基三环[3.3.1.1³,⁷]癸-1-基)乙酰基]-2-氮杂双环[3.1.0]己烷-3-甲腈。白色至类白色结晶粉末,2009年获FDA批准上市,2011年在中国获批。
- 管理级别
Rx-G(非管制处方药)
原因:属于严格管理的处方药,但未含麻醉、精神药品等管制成分。
- 临床价值
替代药(A)
原因:作为二线降糖药物,适用于二甲双胍治疗不佳的2型糖尿病患者(ADA/EASD指南)。
二、核心功效与临床应用
- 作用机制
通过抑制DPP-4酶,延缓胰高血糖素样肽-1(GLP-1)降解,促进葡萄糖依赖性胰岛素分泌。
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适应症
- 单药治疗:二甲双胍不耐受的2型糖尿病
- 联合治疗:与二甲双胍、磺脲类、TZDs或胰岛素联用
- 特殊人群:轻度肾功能不全患者(需剂量调整)
三、使用禁忌与注意事项
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副作用
- 常见(>1%):鼻咽炎(9.1%)、头痛(7.4%)、上呼吸道感染
- 严重风险:急性胰腺炎(0.3%)、关节痛(SAVOR-TIMI 53研究)
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禁忌与风险
- 绝对禁忌:1型糖尿病、糖尿病酮症酸中毒、超敏反应
- 相对禁忌:
- 中重度肾功能不全(CrCl≤50mL/min需减量至2.5mg/d)
- 与强效CYP3A4/5抑制剂(如酮康唑)联用时需调整剂量
参考文献
- EMA. Saxagliptin assessment report (2011)
- ADA. Standards of Medical Care in Diabetes (2023)
- Scirica BM, et al. N Engl J Med. 2013;369(14):1317-1326 (SAVOR-TIMI 53)
- 国家药品监督管理局. 沙格列汀片说明书(2023版)