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伏格列波糖Voglibose

更新时间:2025-05-27 22:53:24

一、药物基本属性

药品分类
化学药品(α-葡萄糖苷酶抑制剂类降糖药)

来源与性状
伏格列波糖是一种合成的小分子药物,通过抑制肠道α-葡萄糖苷酶活性发挥作用。其剂型主要为片剂或胶囊,性状为白色或类白色固体,具体理化性质需参照药典标准。

管理级别
非管制处方药(Rx-G)。因不含麻醉、精神类或毒性成分,且无特殊管控需求,属于常规处方管理范畴。

临床价值
首选药(F)。作为α-葡萄糖苷酶抑制剂的代表药物之一,伏格列波糖通过延缓碳水化合物分解为葡萄糖的过程,有效控制餐后血糖,尤其适用于以餐后高血糖为主的2型糖尿病患者。


二、核心功效与临床应用

核心功效

  1. 延缓糖类吸收:特异性抑制小肠黏膜α-葡萄糖苷酶,减少多糖、双糖分解为单糖,降低餐后血糖峰值。
  2. 糖化血红蛋白控制:长期使用可降低糖化血红蛋白(HbA1c)约0.5%-0.8%。

临床应用


三、使用禁忌与注意事项

副作用

  1. 胃肠道反应:腹胀、排气增多、腹泻(发生率低于同类药物阿卡波糖)。
  2. 肝功能障碍:罕见但可能引发转氨酶升高或黄疸。
  3. 过敏反应:皮疹、瘙痒、光敏性皮炎等。

禁忌与风险


参考文献

  1. 伏格列波糖作为α-葡萄糖苷酶抑制剂的机制及适应症(2023年)。
  2. 伏格列波糖联合用药的低血糖风险与处理(2022年)。
  3. 伏格列波糖的肝毒性及罕见不良反应报告(2021年)。
  4. 餐后血糖控制的药物选择与临床实践(2024年)。

医疗建议需在专业医师指导下进行,个体化治疗方案应根据血糖监测结果调整。

条目伏格列波糖XM4QD6
条目米格列醇XM9EX0
条目阿卡波糖XM9JV9