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α-葡萄糖苷酶抑制剂Alpha glucosidase inhibitors

更新时间:2025-05-27 22:53:34

一、药物基本属性

药品分类
化学药品

来源与性状
α-葡萄糖苷酶抑制剂是一类通过抑制肠道α-葡萄糖苷酶活性而延缓碳水化合物分解吸收的口服降糖药,主要来源于微生物发酵或化学合成。代表性药物包括阿卡波糖(Acarbose)、伏格列波糖(Voglibose)和米格列醇(Miglitol)。其性状多为白色或类白色结晶性粉末,水溶性较低。

管理级别
非管制处方药(Rx-G)
原因:α-葡萄糖苷酶抑制剂需凭医师处方使用,但不含麻醉、精神药品或毒性成分,无滥用风险,故归类为普通处方药。

临床价值
首选药(F)或替代药(A)
原因:作为2型糖尿病控制餐后血糖的一线药物,尤其适用于以碳水化合物为主食且餐后血糖显著升高的患者。在单药治疗或联合用药(如与二甲双胍)中均具有明确疗效,但需根据患者个体情况选择。


二、核心功效与临床应用

  1. 降糖机制
    通过竞争性抑制小肠刷状缘的α-葡萄糖苷酶(如麦芽糖酶、蔗糖酶),延缓多糖分解为单糖,减少葡萄糖吸收入血,降低餐后血糖峰值。
  2. 适应症

    • 2型糖尿病的单药治疗或联合治疗(与二甲双胍、磺脲类等联用)。
    • 糖耐量异常(IGT)患者的糖尿病预防(如阿卡波糖)。
  3. 临床优势

    • 不刺激胰岛素分泌,低血糖风险较低。
    • 改善胰岛素敏感性,对体重影响中性。

三、使用禁忌与注意事项

副作用

  1. 胃肠道反应:腹胀、腹泻、肠鸣音亢进(发生率约30%-50%,与未被吸收的碳水化合物在结肠发酵产气有关)。
  2. 肝功能异常:罕见转氨酶升高(如阿卡波糖)。
  3. 过敏反应:皮疹、瘙痒(极少数病例)。

禁忌与风险

  1. 绝对禁忌
    • 严重肾功能不全(eGFR <30 mL/min/1.73m²)。
    • 炎症性肠病、肠梗阻或消化吸收障碍性疾病。
    • 对该类药物过敏者。
  2. 相对禁忌
    • 妊娠期及哺乳期(安全性数据有限)。
    • 联合应用胰酶制剂(可能减弱药效)。

注意事项


参考文献

  1. 《中国2型糖尿病防治指南(2023年版)》
  2. 《α-葡萄糖苷酶抑制剂临床应用专家共识》
  3. 阿卡波糖、伏格列波糖药品说明书
  4. 《新英格兰医学杂志》:阿卡波糖在糖尿病预防中的研究(STOP-NIDDM试验)

注:具体用药需结合患者个体情况,建议在专业医师指导下使用。

条目伏格列波糖XM4QD6
条目米格列醇XM9EX0
条目阿卡波糖XM9JV9
分部磺胺类药(杂环)XM03X3-XM9MJ3
条目钠葡萄糖转运蛋白2抑制剂XM0615
条目格列嘧啶XM06A4
条目美格列奈XM0FD1
条目门冬胰岛素XM0HQ0
条目格列吡脲XM0K09
条目长效胰岛素XM0KT2
条目胰岛素锌混悬液(无定形的)(结晶的)XM0US2
条目磺酰脲类药物XM11C9
条目双相胰岛素注射剂XM16M5
条目胰岛素注射,可溶XM1DZ9
条目人胰岛素XM21C9
条目格列索脲XM2584
条目牛胰岛素XM29C4
条目胰岛素(无定形的)(球蛋白)(低精蛋白)(长效的)(鱼精蛋白)(猪胰岛素)(牛胰岛素)XM2JC7
条目α-葡萄糖苷酶抑制剂XM2WY1
条目精蛋白锌胰岛素XM3J06
条目地法胰岛素XM3RW5
条目胰岛组织提取物XM4C63
条目抗糖尿病的激素药物XM4M26
条目胰高血糖素样肽-1类似物XM4MK4
条目球蛋白锌胰岛素XM4SE3
条目噻唑烷酮类化合物XM4UA3
条目精蛋白锌胰岛素XM54Q2
条目双胍类药物XM5DC4
条目胰岛素XM5MV9
条目复方降糖药XM5SK7
条目托瑞司他XM65E7
条目格列环脲XM6861
条目双胍衍生物,口服XM6932
条目格列本脲XM6JN8
条目赖脯胰岛素XM6NY5
条目德谷胰岛素XM6R62
条目鱼精蛋白锌胰岛素XM73L8
条目磺酰脲类衍生物、口服XM73P6
条目精蛋白锌胰岛素注射剂XM7VD3
条目格鲁辛胰岛素XM7WH3
条目中性胰岛素注射液XM8502
条目格列嘧啶钠XM88E8
条目长效胰岛素(鱼精蛋白锌胰岛素 )XM8QQ1
条目抗糖尿病药XM8S35
条目中性胰岛素XM8VX4
条目猪胰岛素XM8YE2
条目伊格列明XM93G5
条目地特胰岛素XM96W1
条目中效胰岛素XM9728
条目胰岛素及其类似物XM99F8
条目复方双胍类和磺酰类降糖药XM9AX5
条目胰岛素锌混悬液XM9AZ3
条目其他降血糖药物XM9EK1
条目二肽基肽酶4抑制剂XM9SM6