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未特指的视神经萎缩Unspecified Optic atrophy

更新时间:0000-00-00 00:00:00
编码9C40.BZ

关键词

索引词Optic atrophy、未特指的视神经萎缩、视神经萎缩、OA[视神经萎缩]、第II脑神经萎缩、原发性视神经萎缩、第二颅内神经萎缩、视盘颞侧苍白
缩写未特指视神经萎缩、视神经萎缩-NOS、Optic-Atrophy-NOS
别名视神经退化、视觉神经萎缩、视神经病变、视力神经萎缩、Optic-Neuropathy

未特指的视神经萎缩的核心症状与体征

症状(主观感受)

典型症状

  1. 视力减退
    • 单眼或双眼发病,以渐进性视力下降为主,可伴视野缺损(如中心暗点、周边视野缩窄)(70%-90%)。[注:急性视力下降更常见于视神经炎等急性病变]
  2. 色觉障碍
    • 红绿色觉异常更显著,蓝黄色觉障碍相对少见(60%-80%)。[注:视神经病变以红绿色觉受损为主,与视网膜病变的蓝黄色觉障碍不同]
  3. 相对性传入性瞳孔障碍(RAPD)
    • 单眼病变时,患侧瞳孔对光反射迟钝,摆动闪光试验阳性(40%-60%)。[注:原“瞳孔反应迟钝”表述不准确]

其他可能症状

  1. 头痛
    • 若合并颅内病变(如占位或炎症),可能出现头痛(10%-20%)。[注:补充病因关联性]
  2. 眼球运动痛
    • 少数患者在急性期可能出现眼球转动痛(5%-10%)。[注:“眼球后疼痛”调整为更准确的“眼球运动痛”]

体征(客观检测结果)

典型体征

  1. 视盘苍白
    • 眼底检查见视盘颜色苍白,颞侧先受累(80%-90%)。[注:补充特征性分布]
  2. 视盘血管变细
    • 视盘周围小动脉变细,静脉正常(70%-80%)。[注:明确血管类型]
  3. 视野缺损
    • 中心暗点、鼻侧阶梯或整体视野缩窄(60%-80%)。[注:修正缺损类型]

非典型体征

  1. 继发性视盘改变
    • 长期病例可能出现视盘凹陷,类似青光眼改变(10%-20%)。[注:原“视盘水肿”缺乏依据]
  2. 视网膜神经纤维层缺损
    • 可见楔形或弥漫性视网膜神经纤维层缺损(70%-80%)。[注:原“视网膜色素上皮改变”更常见于视网膜病变]

实验室与影像学特征

  1. 光学相干断层扫描(OCT)
    • 视盘周围视网膜神经纤维层(pRNFL)和黄斑区神经节细胞复合体(GCC)厚度减少(异常率:80%-90%)。[注:补充GCC指标]
  2. 视野检查
    • 中心暗点、弓形缺损或普遍敏感度下降(异常率:70%-85%)。[注:调整发生率]
  3. 视觉诱发电位(VEP)
    • P100波潜伏期延长>10ms有诊断意义(异常率:60%-80%)。[注:补充定量标准]
  4. MRI检查
    • 视神经信号异常或萎缩,需排除多发性硬化等病因(异常率:30%-50%)。[注:补充必要鉴别诊断手段]

注:临床表现需与青光眼、遗传性视神经病变等鉴别。瞳孔检查应强调RAPD检测,色觉检查建议使用Ishihara或Hardy-Rand-Rittler色板。未特指型需排除可治疗病因(如压迫性病变、营养缺乏)。

条目先天性视神经萎缩9C40.B0
条目获得性视神经萎缩9C40.B1
条目其他特指的线粒体肌病8C73.Y
条目未特指的视神经萎缩9C40.BZ