先天性输卵管畸形是指女性胚胎期因发育异常导致的输卵管形态或结构缺陷，属于生殖系统先天性畸形范畴。具体表现为输卵管长度异常（过长/过短）、管腔狭窄/扩张、形态扭曲、闭锁、部分或完全缺失，以及异位开口（如宫角部或宫颈部异常连接）等。患者常因原发不孕、复发性异位妊娠或盆腔疼痛就诊，部分病例可合并其他苗勒管发育异常（如子宫畸形）。
先天性输卵管畸形起源于胚胎第5-8周苗勒管分化异常，导致输卵管形态结构及功能异常。病理学本质为输卵管上皮-间质相互作用失调，影响纤毛细胞分布、平滑肌层排列及管腔通畅性，进而阻碍卵母细胞运输、精卵结合及胚胎向子宫腔迁移。根据胚胎发育阶段差异，可分为发育不全型（如输卵管缺如）、重复畸形（如副输卵管）及形态异常型（如迂曲/狭窄）。
遗传因素：
母体内环境：
感染因素：
血管事件：
形态学分类：
组织学特征：
依据来源：基于搜狗百科、39健康网、有来医生网、小河医典等提供的信息综合整理而成。对于具体诊断标准及治疗方案建议咨询专业妇科医师以获得更详尽指导。
注：以上内容旨在提供一般性的医学知识概述，不能替代专业医疗意见。针对个人情况，请务必寻求合格医护人员的帮助。