胸腺缺陷导致的免疫缺陷症Immunodeficiency due to defects of the thymus
更新时间:2025-05-27 22:54:11
关键词
索引词Immunodeficiency due to defects of the thymus、胸腺缺陷导致的免疫缺陷症、Nezelof综合征、先天性胸腺发育不良综合征、胸腺发育不全、胸腺缺如导致的免疫缺陷症
胸腺缺陷导致的免疫缺陷症的临床与医学定义及病因说明
临床与医学定义
胸腺缺陷导致的免疫缺陷症是一类由于先天性胸腺发育不全或缺如,导致T细胞功能缺陷所引起的原发性免疫缺陷病。该类疾病主要表现为细胞介导的免疫缺乏或抑制。根据胸腺缺陷的程度,可将该病分为完全型和部分型两种。在ICD-11分类中,它被编码为4A01.30,归属于适应性免疫疾患引起的原发性免疫缺陷类别。
病因学特征
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遗传因素:
- 该病多由常染色体隐性遗传缺陷引起,表现为胸腺无淋巴组织发育不良。有时也可呈现为显性遗传模式。
- 某些病例中,胚胎第三、第四咽囊发育障碍导致胸腺及甲状旁腺缺如或发育不全,从而引发此类免疫缺陷症状。
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病理生理机制:
- 胸腺是T淋巴细胞分化成熟的场所,对T细胞的功能调控至关重要。当胸腺发生缺陷时,会导致T细胞数量减少或其功能异常,进而影响机体对于病毒、真菌以及胞内寄生菌等感染的抵抗力。
- 免疫系统其他组成部分也可能受到影响,例如B细胞生成抗体的能力可能间接受损,但主要是T细胞相关的免疫应答受损。
病理机制
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免疫功能障碍:
- T细胞作为免疫系统的关键组成部分,在识别并清除外来病原体方面起着重要作用。胸腺缺陷直接导致T细胞成熟过程受阻,使得患者容易遭受各种感染尤其是病毒感染。
- 除了直接的T细胞缺陷外,还可能出现包括低丙种球蛋白血症在内的其他免疫缺陷表现,进一步削弱了整体免疫防御能力。
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细胞免疫缺陷:
- 由于T细胞数量减少或功能异常,患者的淋巴结、脾脏等淋巴组织出现萎缩现象,胸腺依赖区淋巴细胞显著减少。
- 这种情况下,患者不仅难以有效抵抗病毒、真菌等微生物感染,而且对某些疫苗接种反应不佳,增加了感染风险。
临床表现
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感染易感性增加:
- 患者自婴儿期开始即表现出频繁且严重的局部或全身性念珠菌感染、致死性水痘、肺部寄生虫病(如猪囊尾蚴病)、细菌性肺炎及败血症等症状。
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特殊面容及其他先天性畸形:
- 部分患儿可能伴有眼距过宽、下颌过小、耳廓低位等面部特征异常,以及其他心血管系统方面的先天性畸形。
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免疫相关症状:
- 淋巴结、脾脏等免疫器官体积减小;外周血液中T淋巴细胞数目明显下降,迟发型超敏反应减弱或消失。
参考文献:《人类免疫的源泉》(39健康网)、《先天免疫缺陷症状》(名医在线)等。