包涵体肌病Inclusion body myopathy
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关键词
索引词Inclusion body myopathy
包涵体肌病的核心症状与体征
症状(主观感受)
典型症状
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肌肉无力:
- 逐渐进展的四肢远端和近端肌肉无力,典型累及大腿前侧(股四头肌)和前臂屈肌(如手指屈肌)(高,70%-90%)。
- 手部精细动作困难,如拧瓶盖、握笔等(中,50%-70%)。
- 肌无力常为双侧不对称,下肢近端与上肢远端更显著(高,70%-90%)。
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肌肉萎缩:
- 受累肌肉出现明显的体积减小,尤其是股四头肌和前臂屈肌(高,70%-90%)。
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吞咽困难:
- 疾病后期可能出现吞咽障碍,与环咽肌受累相关(中,30%-50%)。
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活动受限:
- 日常活动受限,如从椅子站起、爬楼梯困难,晚期可能需辅助行走(高,70%-90%)。
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肌肉僵硬:
- 少数患者可能伴有肌肉僵硬感(较少见,10%-30%)。
体征(客观检测结果)
典型体征
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肌肉萎缩:
- 触诊可发现股四头肌、前臂屈肌和拇长屈肌选择性萎缩(高,70%-90%)。
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肌力减弱:
- 近端肌(髋屈肌)和远端肌(手指屈肌、膝伸肌)力量显著下降(高,70%-90%)。
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步态异常:
- 因股四头肌无力导致膝关节突然弯曲,表现为跌倒倾向(高,70%-90%)。
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腱反射减弱:
非典型体征
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面肌无力:
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呼吸肌受累:
- 极少数晚期患者可能出现呼吸肌无力(罕见,<5%)。
实验室与影像学特征
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血液检查:
- 肌酸激酶(CK)水平:血清CK值轻度至中度升高,通常为正常值的2-5倍(高,70%-90%)。
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电生理检查:
- 针式肌电图:显示混合性神经源性(如纤颤电位)和肌源性改变(如短时程多相波)(高,70%-90%)。
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肌肉活检:
- 病理特征:肌纤维内边缘空泡、镶边空泡,电镜下可见核内管丝样包涵体(高,70%-90%)。
- 炎症浸润:散发性包涵体肌炎可见CD8+T细胞浸润肌内膜,遗传性包涵体肌病无显著炎症(高,70%-90%)。
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影像学检查:
- 肌肉MRI:脂肪替代在T1加权像呈高信号,急性炎症在STIR序列呈高信号(高,70%-90%)。
以上信息基于现有文献综述整理而成,旨在提供关于包涵体肌病的基础知识框架。对于具体个案诊断与处理,请咨询专业医师。