MG30.30
持续炎症引起的慢性继发性肌肉骨骼疼痛4A44.8
血栓闭塞性血管炎4A44.A1
肉芽肿性多血管炎4A44.0
髋部和肩部的假性多关节炎4A44.3
单器官血管炎4A44.1
主动脉弓综合征4A44.A
抗中性粒细胞胞浆抗体相关性血管炎4A44.AY
其他特指的抗中性粒细胞胞浆抗体相关性血管炎4A44.AZ
未特指的抗中性粒细胞胞浆抗体相关性血管炎4A44.4
结节性多动脉炎4A44.6
Sneddon综合征4A44.92
IgA血管炎4A44.2
巨细胞动脉炎4A44.7
原发性中枢神经系统血管炎4A44.B0
皮肤白细胞破碎性血管炎4A44.5
皮肤黏膜淋巴结综合征4A44.9
免疫复合物性小血管炎4A44.9Y
其他特指的免疫复合物性小血管炎4A44.9Z
未特指的免疫复合物性小血管炎4A44.90
冷球蛋白血症性血管炎4A44.Y
其他特指的血管炎4A44.Z
未特指的血管炎4A44.91
低补体血症荨麻疹性血管炎4A44.B
白细胞破碎性血管炎4A44.BY
其他特指的白细胞破碎性血管炎4A44.BZ
未特指的白细胞破碎性血管炎4A44.A2
嗜酸性肉芽肿性多血管炎4A44.A0
显微镜下多血管炎其他特指的红斑狼疮(Other specified lupus erythematosus)是指那些不符合系统性红斑狼疮或药物性红斑狼疮诊断标准,但具有独特特征和临床表现的一类红斑狼疮。这类红斑狼疮包括了多种亚型,如口腔黏膜红斑狼疮等,其特点是病变主要集中在特定部位,但仍然表现为自身免疫介导的炎症反应。这类疾病同样可以影响皮肤、关节以及多器官系统,但症状通常较系统性红斑狼疮局限。
遗传因素:
环境触发因素:
激素水平变化:
免疫调节失衡:
免疫复合物沉积:
补体系统激活:
细胞凋亡异常:
参考文献:《Rheumatology》期刊、《The New England Journal of Medicine》等专业医学杂志中关于红斑狼疮的研究报道。
请注意,以上内容基于对“其他特指的红斑狼疮”的理解,结合了红斑狼疮的一般特征。由于该类目包含的具体亚型较多,具体病理机制和临床表现可能因亚型而异。