MG30.30持续炎症引起的慢性继发性肌肉骨骼疼痛4A44.8血栓闭塞性血管炎4A44.A1肉芽肿性多血管炎4A44.0髋部和肩部的假性多关节炎4A44.3单器官血管炎4A44.1主动脉弓综合征4A44.A抗中性粒细胞胞浆抗体相关性血管炎4A44.AY其他特指的抗中性粒细胞胞浆抗体相关性血管炎4A44.AZ未特指的抗中性粒细胞胞浆抗体相关性血管炎4A44.4结节性多动脉炎4A44.6Sneddon综合征4A44.92IgA血管炎4A44.2巨细胞动脉炎4A44.7原发性中枢神经系统血管炎4A44.B0皮肤白细胞破碎性血管炎4A44.5皮肤黏膜淋巴结综合征4A44.9免疫复合物性小血管炎4A44.9Y其他特指的免疫复合物性小血管炎4A44.9Z未特指的免疫复合物性小血管炎4A44.90冷球蛋白血症性血管炎4A44.Y其他特指的血管炎4A44.Z未特指的血管炎4A44.91低补体血症荨麻疹性血管炎4A44.B白细胞破碎性血管炎4A44.BY其他特指的白细胞破碎性血管炎4A44.BZ未特指的白细胞破碎性血管炎4A44.A2嗜酸性肉芽肿性多血管炎4A44.A0显微镜下多血管炎未特指的红斑狼疮（Unspecified Lupus Erythematosus, LE）是一种自身免疫性疾病，属于红斑狼疮的一种。在ICD-11分类中，当患者表现出红斑狼疮的特征性症状和体征，但缺乏足够的信息来确定其具体类型时（如系统性红斑狼疮或药物性红斑狼疮），则被归类为未特指的红斑狼疮。这类疾病同样涉及免疫系统异常攻击身体正常组织和器官，导致多系统的炎症反应。它可以表现为皮肤损害、关节炎以及更广泛的内脏器官受累。
参考文献：《Rheumatology》期刊、《The New England Journal of Medicine》等专业医学杂志中关于红斑狼疮的研究报道。