其他特指的单基因自身炎症综合征Other specified Monogenic autoinflammatory syndromes

更新时间：2025-06-18 20:10:46

编码4A60.Y

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关键词

索引词Monogenic autoinflammatory syndromes、其他特指的单基因自身炎症综合征、儿童自身炎症性肉芽肿病、儿童肉芽肿性关节炎、早发型自身炎症性肉芽肿、Blau综合征、CARD15[胱天蛋白酶募集域蛋白15]缺乏症、胱天蛋白酶募集域蛋白15缺乏症、家族性幼年型结节病、Jab综合征、早发型结节病、儿童偶发性自身炎症性肉芽肿病、散发性Blau综合征、化脓性关节炎-坏疽性脓皮病-痤疮、PAPA[化脓性关节炎-坏疽性脓皮病-痤疮]综合征、以关节炎表现为主的PAPA、以皮肤表现为主的PAPA、甲羟戊酸激酶缺乏伴反复发热、MVK[甲羟戊酸激酶缺乏症]伴反复发热、HIDS[高IgD综合征]、高免疫球蛋白血症D伴反复发热、高免疫球蛋白血症D伴周期性发热、高IgD综合征、荷兰型周期性发热、高IgD伴周期性发热综合征、NLRP12相关遗传性周期性发热综合征

缩写其他特指单基因自身炎症综合征、OTMIS

别名家族性冷自身炎症综合征、遗传性周期性发热综合征

其他特指的单基因自身炎症综合征 (4A60.Y) 诊断标准、辅助检查及实验室参考值

一、诊断标准

金标准（确诊依据）：
- 基因检测阳性：
  - 通过全外显子测序或靶向基因测序检出特定致病基因突变（如NOD2、PSTPIP1、MVK、NLRP12等）
  - 突变需符合致病性评级（ACMG标准中"致病"或"可能致病"等级）
必须条件（核心临床特征）：
- 反复发作的全身炎症表现：
  - 不明原因发热（≥38.5℃）持续3天以上，发作≥3次/年
  - 典型三联征中至少两项：皮疹（红斑/丘疹）、关节炎（关节肿痛）、浆膜炎（胸/腹痛）
- 炎症标志物持续异常：
  - CRP >30 mg/L 或 ESR >40 mm/h（发作期）
支持条件（补充依据）：
- 家族史：一级亲属有类似症状或基因突变（常染色体显性遗传模式）
- 特定综合征表现：
  - Blau综合征：肉芽肿性葡萄膜炎+皮肤病变
  - PAPA综合征：化脓性关节炎+坏疽性脓皮病
  - MVK缺乏症：腹痛+淋巴结肿大
- 治疗反应：IL-1抑制剂（如阿那白滞素）治疗48小时内症状显著改善

二、辅助检查

mermaid graph TD A[辅助检查] --> B[实验室检查] A --> C[影像学检查] A --> D[专科评估] B --> B1[基因检测] B --> B2[炎症标志物] B --> B3[血常规] C --> C1[关节超声/MRI] C --> C2[胸部/腹部CT] D --> D1[眼科裂隙灯检查] D --> D2[皮肤活检]

判断逻辑：

基因检测：
- 首选检测：针对已知致病基因的靶向测序
- 阴性时扩展：全外显子测序（检出率>90%）
关节影像学：
- 超声/MRI发现非侵蚀性滑膜炎提示炎症活动
- 排除类风湿关节炎（无骨侵蚀）
皮肤活检：
- 中性粒细胞浸润支持PAPA综合征
- 非干酪样肉芽肿提示Blau综合征

三、实验室检查的异常意义

检查项目	异常值	临床意义
CRP	>50 mg/L	提示全身炎症活跃，需排查感染后评估疾病活动度
ESR	>40 mm/h	持续升高预示复发风险，需加强监测
血清SAA	>150 mg/L	淀粉样变性的预警指标，>3个月需干预
IL-18	>500 pg/mL	提示NLRP3炎性小体过度激活（特异性>85%）
基因检测	致病突变	确诊依据，指导靶向治疗（如IL-1抑制剂对NLRP3突变有效）
关节液分析	白细胞>2000/μL	无菌性炎症，排除感染性关节炎

四、诊断流程要点

第一步：CRP/ESR筛查 → 持续异常者进入第二步
第二步：靶向基因检测（根据表型选择基因组合）
第三步：阴性者行全外显子测序 + 治疗性诊断（IL-1抑制剂试验）

权威参考文献：

International Society of Systemic Auto-Inflammatory Diseases (ISSAID) 诊断指南

《Rheumatology》期刊：2023单基因自身炎症性疾病管理共识

NIH遗传性炎症性疾病诊断标准（ClinicalTrials.gov ID：NCT04115839）

注：需排除感染、肿瘤及多基因自身免疫病后确立诊断，基因突变需经ACMG标准验证。