刻板性运动障碍伴自伤Stereotyped movement disorder with self-injury

更新时间：2025-05-27 23:47:34

编码6A06.1

路径

06 精神、行为或神经发育障碍

6A00 - 6A0Z 神经发育障碍

6A06 刻板性运动障碍

6A06.1 刻板性运动障碍伴自伤

关键词

索引词Stereotyped movement disorder with self-injury、刻板性运动障碍伴自伤

缩写SMD-SI、SMDS

别名自伤性刻板运动障碍、自伤性刻板动作障碍、有自伤风险的刻板运动障碍

刻板性运动障碍伴自伤的诊断标准、辅助检查及实验室参考值

一、诊断标准（金标准）

必须条件（确诊依据）：
- 核心症状：患者表现出重复、无目的、有节奏的刻板性运动，且这些行为导致或可能造成严重的身体自我伤害。
- 病史和临床评估：详细的病史采集和临床评估，包括行为观察、家庭访谈等，以确认上述核心症状的存在。
支持条件（临床与流行病学依据）：
- 典型临床表现：
  - 反复出现的刻板性运动，如摇头、挥动手臂、撞头等。
  - 伴随明显的自我伤害风险，如撞头导致头皮损伤、咬手指引起皮肤破损等。
  - 情绪波动：在执行刻板性动作时，患者可能表现出焦虑、紧张或激动的情绪状态。
- 共病情况：常见于伴有其他神经发育障碍的个体，如自闭症谱系障碍、智力障碍等。
- 排除其他疾病：排除因药物、物质滥用或其他医学状况引起的类似症状。
阈值标准：
- 符合“必须条件”中任意一项即可初步考虑诊断。
- 若符合“支持条件”中的多项，特别是存在明确的自我伤害行为，可以进一步支持诊断。

二、辅助检查

影像学检查：
- 头部CT或MRI：
  - 异常意义：大多数情况下正常，但在有共病情况（如孤独症谱系障碍）时，可能显示大脑结构细微变化。主要用于排除其他结构性脑部病变。
电生理检查：
- 脑电图（EEG）：
  - 异常意义：通常正常，但在部分伴有癫痫发作的患者中可见异常放电。有助于排除癫痫等其他神经系统疾病。
行为评估：
- 标准化行为量表：
  - 判断逻辑：使用标准化的行为评估工具，如《儿童行为评定量表》（CBCL）、《孤独症行为量表》（ABC）等，评估患者的刻板性行为和其他相关症状。
- 功能性行为分析：
  - 判断逻辑：通过详细记录和分析患者的行为模式，识别触发因素和强化机制，为制定干预计划提供依据。
心理社会评估：
- 家庭和社会环境评估：
  - 判断逻辑：评估患者的家庭和社会环境，了解可能的心理社会因素对症状的影响，为综合治疗提供支持。

三、实验室检查的异常意义

血液检查：
- 全血细胞计数（CBC）：
  - 异常意义：主要用于排除感染、炎症等其他潜在病因。
- 代谢功能检查：
  - 异常意义：排除代谢性疾病，如甲状腺功能异常、电解质紊乱等。
遗传学检测：
- 基因检测：
  - 异常意义：虽然具体的遗传机制尚未完全明了，但某些基因变异被认为与刻板性运动障碍相关联。遗传学检测可以帮助识别相关的基因变异，为家族成员提供遗传咨询。
神经递质水平检测：
- 多巴胺系统相关检测：
  - 异常意义：多巴胺系统失调可能是导致刻板行为的一个重要因素。检测多巴胺及其代谢产物的水平，有助于理解神经递质系统的功能状态。
免疫学检测：
- 自身免疫抗体检测：
  - 异常意义：在少数情况下，自身免疫性疾病可能导致类似的症状。检测自身免疫抗体，排除自身免疫性脑炎等疾病。

四、总结

确诊核心依赖于详细的病史采集和临床评估，结合典型的刻板性运动和自我伤害行为。
辅助检查以影像学（排除结构性脑部病变）、电生理检查（排除癫痫）和行为评估为主，避免依赖单一实验室指标。
实验室异常意义需综合解读，重点关联遗传学检测和神经递质水平检测，排除其他潜在病因。

权威依据：《DSM-5》精神科临床诊断标准手册、神经科学基础教材（如《Principles of Neural Science》）。