未特指部位的大肠腺癌Adenocarcinoma of large intestine, site unspecified
更新时间：2025-10-09 15:50:52
关键词
索引词Adenocarcinoma of large intestine, site unspecified、未特指部位的大肠腺癌、大肠交搭跨越性腺癌 [possible translation]、大肠交搭跨越性腺癌
同义词adenocarcinoma of overlapping lesion of large intestine
后配组
注：后配组是ICD-11中的组合模式,详细请查阅ICD11官网
未特指部位的大肠腺癌的临床与医学定义及病因说明
临床与医学定义
未特指部位的大肠腺癌是一种起源于大肠黏膜上皮层的恶性肿瘤，其具体解剖位置未在大肠范围内明确界定。此类癌症多发生于黏膜柱状上皮细胞，这些细胞主要负责肠液分泌和营养物质吸收。因其起源细胞的特性，该肿瘤在组织学上归类为腺癌。腺癌是大肠癌最主要的病理类型，占所有大肠癌病例的90%以上。
病因学特征
- 遗传与分子因素：
- 约70-80%的大肠癌由腺瘤性息肉逐步恶变形成（腺瘤-癌序列），提示基因易感性在发病中起关键作用。
- 家族性腺瘤性息肉病（FAP）和林奇综合征等遗传性疾病显著增加患病风险。
- 环境与代谢因素：
- 长期高脂低纤维饮食、肥胖、缺乏运动等生活方式与发病风险正相关。
- 吸烟是明确的独立危险因素，酒精摄入过量（>30g/日）可能协同增加风险。
- 慢性炎症与微生物群：
- 炎症性肠病（溃疡性结肠炎、克罗恩病）患者癌变风险较常人高2-3倍，病程超过10年者风险进一步上升。
- 肠道菌群失调可能通过激活促炎因子（如IL-6、TNF-α）和代谢产物（如次级胆汁酸）促进肿瘤发生。
- 其他高危因素：
- 年龄：50岁以上人群发病率呈指数增长。
- 放射线暴露史或盆腔放疗史可能增加远端结肠癌风险。
病理机制
- 癌变过程：
- 正常黏膜上皮经异常增生形成腺瘤，逐步经历低级别上皮内瘤变、高级别上皮内瘤变，最终发展为浸润性腺癌。
- 肿瘤细胞突破基底膜后可经直接浸润、淋巴转移（肠周淋巴结）或血行转移（肝、肺常见）扩散。
- 组织病理学特征：
- 腺体结构紊乱伴背靠背现象，细胞核深染、极性消失，核质比增高，病理性核分裂象易见。
- 分化程度分级（高/中/低分化）依据腺体形成比例和细胞异型性程度，分化越低则侵袭性越强。
- 分子通路异常：
- Wnt/β-catenin通路异常激活（APC基因突变）是腺瘤形成的早期事件。
- TP53失活导致基因组不稳定性增加，KRAS/BRAF突变驱动MAPK通路持续活化，共同促进恶性进展。
临床表现
- 症状与体征：
- 早期常无症状，筛查发现占比较高；进展期表现取决于肿瘤部位和侵犯范围：
- 右半结肠癌：缺铁性贫血（慢性失血）、腹胀、右下腹包块
- 左半结肠癌：便频/便细、显性血便、肠梗阻（腹痛、呕吐、便秘）
- 共同表现：体重下降（6个月内下降>5%）、乏力、低热
- 未特指部位者需综合评估全结肠症状，并警惕少见表现如肠穿孔或旁脓肿形成。
参考文献：基于搜索结果中的多个可靠来源整理而成，包括但不限于《中华康网》、《名医在线》等网站提供的信息。
