阑尾神经内分泌肿瘤Neuroendocrine neoplasms of appendix

更新时间：2025-05-27 23:47:34

编码2B81.2

路径

02 肿瘤

2B50 - 2E2Z 恶性肿瘤，除外淋巴、造血、中枢神经系统或相关组织的原发肿瘤

2B50 - 2D3Z 述及或假定为原发性的特指部位恶性肿瘤，除外淋巴、造血、中枢神经系统或相关组织

关键词

索引词Neuroendocrine neoplasms of appendix、阑尾神经内分泌肿瘤、阑尾类癌肿瘤、阑尾NET[神经内分泌肿瘤]、阑尾类癌瘤、阑尾神经内分泌肿瘤，G1、阑尾神经内分泌肿瘤，G2、阑尾神经内分泌癌、阑尾NEC[神经内分泌癌]、阑尾大细胞神经内分泌癌、阑尾小细胞神经内分泌癌、其他特指的阑尾神经内分泌癌、阑尾混合性腺神经内分泌癌

缩写NETs

别名阑尾部类癌、阑尾部位的神经内分泌肿瘤、阑尾神经内分泌性肿瘤

阑尾神经内分泌肿瘤的诊断标准、辅助检查及实验室参考值

一、诊断标准（金标准）

必须条件（确诊依据）：

病理学检测阳性：
通过手术切除标本或活检组织进行病理学检查，发现典型的神经内分泌肿瘤细胞。
免疫组化标记物如嗜铬粒蛋白A（CgA）、突触素（Syn）等阳性表达。

支持条件（临床与影像学依据）：

典型临床表现：
右下腹或脐周疼痛（60%-80%）。
消化不良症状，包括恶心、呕吐、腹胀（40%-60%）。
腹部肿块（20%-30%），尤其是在肿瘤较大时。
全身症状如体重下降、乏力、发热（10%-20%），尤其是晚期或伴有转移的患者。
类癌综合征：面色潮红、腹泻、出汗、消瘦、低血糖等症状（罕见，5%-10%）。
影像学特征：
超声检查：可见阑尾区肿块，边界清晰（70%-90%）。
CT扫描：显示阑尾区占位性病变，有助于评估肿瘤大小及是否有转移（80%-90%）。
MRI：对软组织分辨率高，有助于详细评估肿瘤及其周围组织情况（60%-80%）。

阈值标准：

符合“必须条件”中任意一项即可确诊。
若无病理学证据，需同时满足以下两项：
典型临床表现（右下腹痛+消化不良症状）。
影像学检查发现阑尾区占位性病变。

二、辅助检查

影像学检查：

腹部超声：
异常意义：发现阑尾区肿块，边界清晰，有助于初步筛查。
CT扫描：
异常意义：显示阑尾区占位性病变，评估肿瘤大小及是否有转移。对于疑似病例，CT是首选的影像学检查方法。
MRI：
异常意义：对软组织分辨率高，有助于详细评估肿瘤及其周围组织情况，特别是在评估肿瘤侵犯范围和淋巴结转移时。

内镜检查：

结肠镜检查：
异常意义：排除其他肠道病变，特别是当影像学检查结果不明确时。

病理学检查：

免疫组化标记物：
嗜铬粒蛋白A（CgA）：阳性表达支持神经内分泌肿瘤的诊断。
突触素（Syn）：阳性表达支持神经内分泌肿瘤的诊断。
Ki-67指数：用于评估肿瘤的增殖活性，低度分化的类癌通常Ki-67指数较低（<2%），而高度分化的神经内分泌癌则较高（>20%）。

血清学检查：

嗜铬粒蛋白A（CgA）水平：
异常意义：升高提示神经内分泌肿瘤的存在，但特异性不高，需要结合其他检查结果。

三、实验室检查的异常意义

病理学检查：

组织学特征：
低度和中度分化的类癌：细胞排列规则、核分裂象少、血管浸润少见。
高度分化的神经内分泌癌：细胞异型性明显、核分裂象多、血管浸润常见。
免疫组化标记物：
嗜铬粒蛋白A（CgA）：阳性表达（80%-90%）。
突触素（Syn）：阳性表达（80%-90%）。
Ki-67指数：低度分化类癌<2%，高度分化神经内分泌癌>20%。

血常规：

白细胞计数：可能正常或轻度升高。
贫血：部分患者可能出现轻度贫血（20%-40%）。

生化指标：

肝功能：部分患者可能出现肝功能异常（10%-20%），尤其是伴有肝转移时。

血清学检查：

嗜铬粒蛋白A（CgA）水平：升高提示神经内分泌肿瘤的存在，但特异性不高，需要结合其他检查结果。

四、总结

确诊核心依赖于病理学证据（组织学和免疫组化标记物），结合典型临床表现和影像学特征。
辅助检查以影像学（超声、CT、MRI）和内镜检查为主，帮助定位和评估肿瘤情况。
实验室异常意义需综合解读，重点关联病原体特异性结果（如免疫组化标记物、血清学检查）。

权威依据：

WHO《消化系统肿瘤分类》
NCCN《神经内分泌肿瘤临床实践指南》
中国临床肿瘤学会（CSCO）《胃肠胰神经内分泌肿瘤诊疗指南》