息肉病综合征Polyposis syndrome
更新时间：2025-10-09 15:50:52
关键词
索引词Polyposis syndrome、息肉病综合征、APC[结肠腺瘤息肉病]、肠腺瘤性息肉病、结肠息肉病、腺瘤性结肠息肉、增生性息肉综合征、帽状息肉病、遗传性混合息肉病综合征、HMPS[遗传性混合息肉病综合征]
同义词adenomatous intestinal polyposis、polyposis coli、adenomatous polyposis coli、colon polyposis、APC - [adenomatous polyposis coli]
别名腺瘤性息肉病、息肉综合症、遗传性结肠息肉病
息肉病综合征的临床与医学定义及病因说明
临床与医学定义
息肉病综合征（Polyposis Syndrome）是指在胃肠道或其他部位（如胃、小肠）出现多发性息肉的一组遗传性疾病。根据组织学特征和遗传背景，主要分为家族性腺瘤性息肉病（FAP）、错构瘤息肉综合征（如Peutz-Jeghers综合征、幼年性息肉病综合征）以及其他罕见类型如遗传性混合息肉病综合征（HMPS）。家族性腺瘤性息肉病是最具代表性的类型，表现为结直肠内数百至数千个腺瘤性息肉，若不干预，患者几乎100%会发展为结直肠癌。部分综合征可伴肠外表现，如FAP的先天性视网膜色素上皮肥大、Gardner综合征的硬纤维瘤等。
病因学特征
- 遗传因素：
- 家族性腺瘤性息肉病（FAP）：由APC基因（5q22.2）的胚系突变引起，属常染色体显性遗传。APC蛋白功能失活导致Wnt/β-catenin信号通路持续激活。
- 幼年性息肉病综合征（JPS）：约50%-60%病例与SMAD4（18q21.1）或BMPR1A（10q22.3）基因突变相关，二者均参与调控BMP信号通路。
- Peutz-Jeghers综合征：由STK11/LKB1基因（19p13.3）突变导致，表现为胃肠道错构瘤性息肉和黏膜皮肤色素沉着。
- 遗传性混合息肉病综合征（HMPS）：部分病例与GREM1（15q13.3）基因启动子区重复突变相关，但具体机制尚未完全阐明。
- 分子病理机制：
- FAP：APC基因突变使β-catenin降解受阻，导致细胞异常增殖和腺瘤形成。
- JPS：SMAD4/BMPR1A缺陷影响BMP/TGF-β信号传导，破坏上皮-间质稳态。
- Peutz-Jeghers综合征：STK11失活导致mTOR通路异常激活，促进错构瘤生长。
- 环境及生活方式因素：
高脂肪饮食、吸烟可能加速腺瘤性息肉的癌变进程，但非遗传性息肉病的主要诱因。
病理机制
- 息肉形态学改变：
- 腺瘤性息肉：FAP的特征性病变，镜下可见腺体结构异型性（低级别至高级别上皮内瘤变）。
- 错构瘤性息肉：如幼年性息肉（固有层扩张伴黏液潴留）和Peutz-Jeghers息肉（树枝状平滑肌框架）。
- 锯齿状息肉：部分HMPS患者可出现增生性息肉或传统锯齿状腺瘤。
- 组织学特征：
- 腺瘤性息肉需评估异型程度以判断癌变风险；错构瘤性息肉虽结构紊乱，但细胞异型性轻微，癌变风险低于腺瘤。
临床表现
- 症状特征：
- 结直肠息肉：便血、腹泻、肠梗阻（息肉体积>1cm时易发肠套叠）。
- 胃十二指肠息肉：上消化道出血、贫血。
- 肠外表现：
- Peutz-Jeghers综合征：口唇、颊黏膜黑斑。
- Gardner综合征：骨瘤、表皮样囊肿。
- Cronkhite-Canada综合征：皮肤色素沉着、指甲萎缩。
诊断需结合家族史、内镜/影像学检查及基因检测，重点区分良恶性转化倾向。
参考文献：BMJ临床实践、39健康网等专业资源。