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Cronkhite-Canada综合征Cronkhite-Canada syndrome

更新时间:2025-05-27 22:56:03
编码LD27.01

关键词

索引词Cronkhite-Canada syndrome、Cronkhite-Canada综合征
缩写CCS
别名克罗恩-加拿大综合征、克罗恩-卡纳达综合征、克罗恩-加拿大地区综合征

Cronkhite-Canada综合征的临床与医学定义及病因说明

临床与医学定义

Cronkhite-Canada综合征(CCS)是一种罕见的散发性非遗传性疾病,主要特征为全身性胃肠道息肉(错构瘤)、皮肤色素沉着、脱发以及甲营养不良。该病通常表现为全消化道多发性息肉,并伴有外胚层变化如脱发、指(趾)甲营养不良和皮肤色素沉着等。慢性腹泻和蛋白丢失性肠病是常见的胃肠道症状。尽管其进展为癌症的可能性很低,但该病对患者的生活质量有显著影响。


病因学特征

  1. 发病机制

    • CCS的确切病因尚不完全清楚,但多数病例被认为是非遗传性的散发性疾病。目前认为该病可能与免疫系统异常、环境因素或局部炎症反应有关。
    • 一些研究表明,CCS患者的胃肠道黏膜中存在慢性炎症细胞浸润,这可能导致息肉的形成和发展。
  2. 病理生理学

    • 胃肠道息肉:CCS患者的胃肠道内出现多发性息肉,主要是错构瘤性质的息肉。这些息肉可以遍布整个胃肠道,尤其是胃和回肠。息肉的存在导致慢性腹泻、吸收不良和蛋白质丢失性肠病。
    • 外胚层变化:CCS患者常伴有皮肤色素沉着、脱发和甲营养不良。这些表现可能是由于慢性疾病状态下,机体代谢紊乱和免疫功能失调所致。
  3. 诱发因素

    • 尽管CCS的具体诱因尚未明确,但一些研究提示,某些环境因素、感染或自身免疫反应可能在疾病的发生发展中起到一定作用。例如,病毒感染或细菌感染可能触发免疫系统的异常反应,进而引发疾病。
    • 某些患者可能在疾病发作前经历应激事件或感染,这些因素可能作为触发点,促使疾病的显现。

病理机制

  1. 胃肠道改变

    • 胃肠道内的多发性息肉导致黏膜结构和功能异常。这些息肉不仅引起机械性阻塞,还干扰正常的消化和吸收过程。慢性腹泻和蛋白丢失性肠病是常见的胃肠道症状。
    • 息肉中的慢性炎症细胞浸润和血管增生进一步加剧了黏膜损伤和出血风险。
  2. 外胚层变化

    • 皮肤色素沉着:皮肤色素沉着可能是由于慢性疾病状态下的激素水平变化或炎症反应导致的黑色素生成增加。
    • 脱发:脱发可能与慢性疾病引起的营养不良、激素失衡或免疫系统异常有关。
    • 甲营养不良:指甲和趾甲的营养不良可能是由于慢性疾病导致的血液循环障碍或局部微环境改变所致。

临床表现

  1. 症状特征
    • 胃肠道症状:最常见的症状是慢性腹泻,患者可能出现水样便或脂肪泻。部分患者还可能伴有腹痛、腹胀和食欲减退。
    • 外胚层变化:皮肤色素沉着通常出现在面部、手部和其他暴露部位。脱发可能逐渐发生,严重时可导致秃头。指甲和趾甲可能出现变薄、凹陷或脱落。
    • 营养不良:由于慢性腹泻和吸收不良,患者可能出现体重下降、贫血和低蛋白血症等营养不良的表现。

参考文献

条目色素失禁症LD27.00
条目Cronkhite-Canada综合征LD27.01
条目少汗性外胚层发育不良LD27.02
条目出汗性外胚层发育不良,Clouston型LD27.03
条目先天性再生障碍性贫血3A70.0
条目弥漫性掌跖角皮病EC20.30
条目单纯型大疱性表皮松解症EC30
条目Langer-Giedion综合征LD24.80
条目口-面-指综合征LD25.00
条目鱼鳞病样综合征LD27.2
条目遗传学综合征,伴多毛(症)LD27.3
条目早衰综合征LD2B
条目其他特指的遗传性色素减退性疾病EC23.2Y
条目其他特指的牙和牙周组织结构性发育异常LA30.Y
条目其他特指的外胚层发育不良综合征LD27.0Y
条目未特指的外胚层发育不良综合征LD27.0Z