国内健康环球医讯家医百科科学探索医药资讯

Cronkhite-Canada综合征Cronkhite-Canada syndrome

更新时间:2025-10-09 15:50:52
编码LD27.01

关键词

索引词Cronkhite-Canada syndrome、Cronkhite-Canada综合征
缩写CCS
别名克罗恩-加拿大综合征、克罗恩-卡纳达综合征、克罗恩-加拿大地区综合征

Cronkhite-Canada综合征的临床与医学定义及病因说明

临床与医学定义

Cronkhite-Canada综合征(CCS)是一种罕见的散发性非遗传性疾病,主要特征为全身性胃肠道息肉(错构瘤)、皮肤色素沉着、脱发以及甲营养不良。该病通常表现为全消化道多发性息肉,并伴有外胚层变化如脱发、指(趾)甲营养不良和皮肤色素沉着等。慢性腹泻和蛋白丢失性肠病是常见的胃肠道症状。尽管其进展为癌症的可能性很低,但该病对患者的生活质量有显著影响。


病因学特征

  1. 发病机制
  1. 病理生理学
  1. 诱发因素

病理机制

  1. 胃肠道改变
  1. 外胚层变化

临床表现

  1. 症状特征

参考文献

条目色素失禁症LD27.00
条目Cronkhite-Canada综合征LD27.01
条目少汗性外胚层发育不良LD27.02
条目出汗性外胚层发育不良,Clouston型LD27.03
条目先天性再生障碍性贫血3A70.0
条目弥漫性掌跖角皮病EC20.30
条目单纯型大疱性表皮松解症EC30
条目Langer-Giedion综合征LD24.80
条目口-面-指综合征LD25.00
条目鱼鳞病样综合征LD27.2
条目遗传学综合征,伴多毛(症)LD27.3
条目早衰综合征LD2B
条目其他特指的遗传性色素减退性疾病EC23.2Y
条目其他特指的牙和牙周组织结构性发育异常LA30.Y
条目其他特指的外胚层发育不良综合征LD27.0Y
条目未特指的外胚层发育不良综合征LD27.0Z