原发部位未知的肉瘤,不可归类在他处者Sarcoma, not elsewhere classified, primary site unknown
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关键词
索引词Sarcoma, not elsewhere classified, primary site unknown、原发部位未知的肉瘤,不可归类在他处者、肉瘤NEC、肉瘤NOS
同义词Sarcoma NEC、Sarcoma NOS
别名肉瘤,不可归类在他处者,原发部位未知、原发部位未知的肉瘤NOS、Sarcoma,notelsewhereclassified,primarysiteunknown
(2B5F.3)原发部位未知的肉瘤,不可归类在他处者的核心症状与体征
症状(主观感受)
典型症状
-
肿块或包块:
- 患者通常会注意到身体某一部位出现逐渐增大且质地较硬的肿物。这些肿块可能在皮下、肌肉或其他软组织中被发现(常见,70%-90%)。
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疼痛:
- 随着肿瘤的增长,可能会压迫周围神经或破坏骨骼结构,导致局部疼痛不适(常见,40%-60%)。
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功能障碍:
- 如果肿瘤位于关节附近或其他关键解剖区域,则可能影响相应肢体的功能活动,如行走困难或抬举重物受限(较少见,20%-30%)。
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全身症状:
- 晚期患者可能出现体重减轻、乏力、发热等非特异性全身症状(较少见,10%-20%)。
体征(客观检测结果)
典型体征
-
局部肿块:
- 体检时可触及局部肿块,边界可能清晰或不规则,质地较硬(常见,80%-90%)。
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皮肤改变:
- 肿瘤表面皮肤可能有红斑、温度升高或静脉曲张(较少见,20%-30%)。
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局部压痛:
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关节活动受限:
- 如果肿瘤位于关节附近,可能观察到关节活动范围减小(较少见,20%-30%)。
非典型体征
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淋巴结肿大:
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远处转移:
- 在晚期病例中,可能出现肺、肝等远处器官的转移灶(较少见,10%-20%)。
实验室与影像学特征
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影像学表现
- X线检查:可见软组织肿块影,边缘模糊,密度不均(异常率:约70%-80%)。
- CT扫描:显示肿块大小、位置及内部结构,有助于评估肿瘤侵犯范围和血管受累情况(异常率:约90%-95%)。
- MRI检查:对软组织分辨率高,能更准确地显示肿瘤与周围组织的关系(异常率:约95%-98%)。
- PET-CT:有助于判断肿瘤的代谢活性及是否存在远处转移(阳性率:约30%-40%)。
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病理学检查
- 活检:通过穿刺或手术获取组织样本进行病理学检查,是确诊的关键步骤(诊断率:约90%-95%)。
- 免疫组化:辅助确定肿瘤的具体类型和来源(阳性率:约80%-90%)。
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实验室检查
- 血常规:可能显示贫血、白细胞增多等非特异性改变(异常率:约30%-40%)。
- 生化指标:如肝肾功能、电解质等,可能因肿瘤负荷或转移而异常(异常率:约20%-30%)。
注:由于原发部位未明,上述症状和体征并不具有典型性,诊断过程中需结合详细的病史采集、体检以及辅助检查结果进行综合判断。