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胸腺类癌或其他神经内分泌肿瘤Carcinoid tumour or other neuroendocrine neoplasms of thymus

更新时间:2025-05-27 23:47:34
编码2C27.1

关键词

索引词Carcinoid tumour or other neuroendocrine neoplasms of thymus、胸腺类癌或其他神经内分泌肿瘤、胸腺内分泌肿瘤、胸腺神经内分泌癌、中分化胸腺神经内分泌癌、低分化胸腺神经内分泌癌、高分化胸腺神经内分泌癌、胸腺大细胞神经内分泌癌、胸腺小细胞癌、胸腺神经内分泌肿瘤
同义词Thymic endocrine tumour、Thymic neuroendocrine carcinoma
缩写TET、NET
别名胸腺类癌瘤、胸腺NET、Thymic-Neuroendocrine-Neoplasm、Thymic-Neuroendocrine-Cancer

胸腺类癌或其他神经内分泌肿瘤的诊断标准、辅助检查及实验室参考值


一、诊断标准(金标准)

  1. 必须条件(确诊依据)

    • 病理学诊断:通过组织活检或手术切除标本,免疫组化检测嗜铬粒蛋白A(CgA)、突触素(Syn)等特异性标记物阳性。
    • 影像学特征:胸部CT/MRI显示前纵隔肿块,并结合临床表现和血液生化指标。
  2. 支持条件(临床与流行病学依据)

    • 典型临床表现
      • 呼吸系统症状:咳嗽、呼吸困难、胸痛。
      • 内分泌紊乱症状:库欣综合征(满月脸、向心性肥胖、高血压、多毛症)、抗利尿激素增多症(水钠潴留、低钠血症)、甲状旁腺功能亢进(高钙血症、低磷血症)。
    • 全身伴随症状:体重下降、乏力、发热。
    • 体征:胸部肿块、声音嘶哑、吞咽困难、淋巴结肿大。
    • 血液生化异常:ACTH水平升高、电解质异常(低钠血症)、钙磷代谢异常(高钙血症、低磷血症)。
  3. 阈值标准

    • 符合“必须条件”中的病理学诊断即可确诊。
    • 若无病理学证据,需同时满足以下两项:
      • 典型临床表现(至少一项)。
      • 影像学特征明确(胸部CT/MRI显示前纵隔肿块)。
      • 血液生化异常(如ACTH水平升高)。

二、辅助检查

  1. 影像学检查

    • 胸部CT/MRI
      • 判断逻辑:用于评估肿瘤的大小、位置、形态以及有无转移。典型表现为前纵隔肿块,可能伴有邻近结构受压或侵犯。
    • PET-CT
      • 判断逻辑:评估肿瘤的代谢活性及全身转移情况,有助于分期和治疗方案的选择。
  2. 临床鉴别检查

    • 超声检查
      • 异常意义:颈部或锁骨上淋巴结肿大,提示可能存在淋巴结转移。
    • 内镜检查
      • 异常意义:排除食管或气管受累,确认吞咽困难的原因。
  3. 功能性检查

    • 动态血压监测
      • 异常意义:评估是否存在阵发性高血压,有助于诊断异位ACTH综合征。
    • 24小时尿游离皮质醇测定
      • 异常意义:评估库欣综合征的存在,高水平的游离皮质醇支持诊断。

三、实验室检查的异常意义

  1. 病原学检查

    • 免疫组化检测
      • 嗜铬粒蛋白A(CgA)阳性:高度支持胸腺类癌的诊断。
      • 突触素(Syn)阳性:进一步确认神经内分泌分化特征。
  2. 血液生化指标

    • ACTH水平升高:提示异位ACTH综合征,常见于库欣综合征患者。
    • 电解质异常
      • 低钠血症:抗利尿激素增多症的表现。
      • 高钙血症、低磷血症:甲状旁腺功能亢进的表现。
    • 5-羟色胺代谢产物水平:如5-HIAA升高,支持类癌综合征的诊断。
  3. 肿瘤标志物

    • 嗜铬粒蛋白A(CgA):血清中CgA水平升高,有助于监测病情进展和治疗反应。
    • 神经元特异性烯醇化酶(NSE):在部分病例中可升高,但特异性较低。
  4. 其他实验室检查

    • 血常规
      • 白细胞计数:可能正常或轻度升高。
      • 红细胞计数:可能出现贫血,尤其是慢性疾病相关性贫血。
    • 肝功能检查
      • 转氨酶、胆红素:可能因肝脏转移而升高。

四、总结

权威依据:WHO《神经内分泌肿瘤分类指南》、NCCN《胸腺肿瘤临床实践指南》。

条目胸腺癌2C27.0
条目胸腺类癌或其他神经内分泌肿瘤2C27.1
条目恶性胸腺瘤2C27.2
条目其他特指的胸腺恶性肿瘤2C27.Y
条目未特指的胸腺恶性肿瘤2C27.Z