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未特指的子宫体恶性肿瘤Unspecified Malignant neoplasms of corpus uteri

更新时间:2025-05-27 22:56:32
编码2C76.Z

关键词

索引词Malignant neoplasms of corpus uteri、未特指的子宫体恶性肿瘤、子宫体恶性肿瘤、子宫内膜癌、子宫肌层恶性肿瘤、子宫肌层原发性恶性肿瘤、子宫肌层癌、子宫底恶性肿瘤、转移性子宫内膜恶性肿瘤[原发性子宫内膜恶性肿瘤扩散至他处]、转移性子宫内膜癌[原发性子宫内膜癌扩散至他处]
别名子宫-内膜-癌、子宫-癌、子宫-恶性-肿瘤

后配组
注:后配组是ICD-11中的组合模式,详细请查阅ICD11官网

临床表现
MG30.10慢性癌痛
严重度
XS6HIII期
XS1GI期
XS9RIV期
XS4PII期
其他严重度1
XS58II级
XS56I级
XS7ZIII级
XS7H未定等级
XS7MIV级
其他严重度2
XS9SC 区域性疾病
XS0JA 缓解/病愈
XS4ZD 远处疾病
B 局部疾病
XS0E局部局限期
XS67局部晚期

未特指的子宫体恶性肿瘤的临床与医学定义及病因说明

临床与医学定义

未特指的子宫体恶性肿瘤是指发生在女性子宫体部位(主要包括子宫内膜和肌层)的恶性肿瘤,其组织学类型或分子特征尚未通过病理检查明确分类。这类肿瘤需通过进一步免疫组化或分子检测方可确定具体亚型(如子宫内膜样腺癌、浆液性癌、肉瘤等),在未完成充分诊断时暂时归类为未特指类型。


病因学特征

  1. 遗传因素

    • 约3%-5%的子宫内膜癌与遗传性肿瘤综合征相关。林奇综合症(Lynch syndrome)是最常见的遗传风险因素,其机制为DNA错配修复基因(如MLH1、MSH2等)的胚系突变。此外,PTEN基因突变相关的考登综合征(Cowden syndrome)也可能增加风险。
  2. 激素失衡

    • 长期雌激素暴露缺乏孕激素拮抗是明确致病机制。危险因素包括:未育、绝经晚(>55岁)、多囊卵巢综合征引起的无排卵状态,以及绝经后单一雌激素替代治疗超过3年未添加孕激素。
  3. 代谢相关因素

    • 肥胖(BMI≥30)可使子宫内膜癌风险增加2-4倍,这与脂肪组织中芳香化酶将雄烯二酮转化为雌激素有关。胰岛素抵抗和2型糖尿病通过胰岛素样生长因子途径促进子宫内膜细胞异常增殖。
  4. 其他环境因素

    • 缺乏运动、高脂饮食可能通过肥胖中介作用间接增加风险。吸烟与子宫内膜癌风险呈负相关(可能与抗雌激素效应相关),但会显著增加其他妇科恶性肿瘤风险。

病理机制

  1. 癌变途径

    • Ⅰ型子宫内膜癌(雌激素依赖型)占80%,多经历「子宫内膜增生→非典型增生→癌变」过程,常伴有PTEN、KRAS等基因突变;Ⅱ型(非雌激素依赖型)如浆液性癌,多由TP53突变驱动,具有更高侵袭性。
  2. 侵袭与转移

    • 肌层浸润深度是重要预后指标。淋巴转移首先累及盆腔及腹主动脉旁淋巴结,血行转移常见于肺、肝、骨。子宫肉瘤可通过直接侵犯累及膀胱/直肠,或经血行转移至肺部。

临床表现

  1. 症状特征

    • 90%患者以异常子宫出血为首发症状,绝经后出血需高度警惕。非出血症状包括:阴道排液(浆液性或血性)、下腹坠痛(提示肌层浸润或宫腔积脓)。晚期可出现肠梗阻/尿路梗阻症状。
  2. 体征特征

    • 早期妇科检查可无异常,随病情进展可能出现子宫增大、质硬、活动度下降。宫颈受累时可见菜花样赘生物,腹膜转移可触及腹部包块或腹水征。

参考文献

条目子宫内膜的子宫内膜样腺癌2C76.0
条目子宫内膜的黏液性腺癌2C76.1
条目子宫内膜透明细胞腺癌2C76.2
条目子宫内膜浆液性腺癌2C76.3
条目子宫内膜混合性腺癌2C76.4
条目其他特指的子宫体恶性肿瘤2C76.Y
条目未特指的子宫体恶性肿瘤2C76.Z