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未特指的腭恶性肿瘤Unspecified Malignant neoplasms of palate

更新时间:2025-05-27 22:53:54
编码2B65.Z

关键词

索引词Malignant neoplasms of palate、未特指的腭恶性肿瘤、腭恶性肿瘤、硬腭癌、硬腭原发性恶性肿瘤、软腭原发性恶性肿瘤、软腭癌、悬雍垂癌、悬雍垂原发性恶性肿瘤、腭癌、腭原发性恶性肿瘤、上唇沟或下唇沟恶性肿瘤
缩写恶性腭肿瘤、恶性腭部肿瘤
别名腭部恶性肿瘤、腭恶性肿物、上颚恶性肿瘤、上颚癌、上颚恶性肿物

后配组
注:后配组是ICD-11中的组合模式,详细请查阅ICD11官网

发生部位
XA8HL5软腭
XA00H5腭黏膜
XA4527硬腭
XA2993悬雍垂
临床表现
MG30.10慢性癌痛
严重度
XS6HIII期
XS1GI期
XS9RIV期
XS4PII期
其他严重度2
XS9SC 区域性疾病
XS0JA 缓解/病愈
XS4ZD 远处疾病
B 局部疾病
XS0E局部局限期
XS67局部晚期

未特指的腭恶性肿瘤的临床与医学定义及病因说明

临床与医学定义

未特指的腭恶性肿瘤(Unspecified Malignant Neoplasm of the Palate, ICD-11编码2B65.Z)是指起源于硬腭或软腭组织,但未明确具体病理类型的恶性肿瘤。此类肿瘤归属于口腔恶性肿瘤类别,可能包含多种组织学亚型(如鳞状细胞癌、腺癌等)。因缺乏明确的组织学特征或诊断证据不足,在ICD-11中被归类为“未特指”。


病因学特征

  1. 环境因素

    • 吸烟与饮酒:长期吸烟和酗酒是主要危险因素,烟草中的多环芳烃和酒精代谢产物可协同损伤黏膜DNA,促进恶性转化。
    • 饮食习惯:长期摄入高温食物、饮料或咀嚼槟榔等已知致癌物,可增加局部黏膜反复损伤的风险。
  2. 遗传倾向

    • 家族性癌症综合征(如Li-Fraumeni综合征)患者因TP53基因胚系突变,可能增加腭部恶性肿瘤风险。
  3. 其他潜在诱因

    • 慢性刺激:长期佩戴不合适的义齿或存在尖锐牙尖导致的机械性刺激,可能诱发局部异常增生。
    • 病毒感染:高危型HPV(如HPV-16)感染与部分口咽部鳞癌相关,但腭部直接关联性尚需更多证据。
  4. 免疫抑制状态

    • 器官移植后长期使用免疫抑制剂或HIV感染导致的免疫功能低下,可能削弱机体对癌前病变的监控能力。

病理机制

  1. 组织起源

    • 硬腭肿瘤多起源于黏膜下层的小唾液腺(腺癌为主),而软腭肿瘤更常见于表面复层鳞状上皮(鳞状细胞癌为主)。
  2. 分子层面改变

    • 基因异常:TP53基因失活突变、EGFR过表达以及NOTCH1信号通路异常在鳞状细胞癌中常见;腺癌可能涉及MYB-NFIB基因融合(腺样囊性癌)。
    • 表观遗传改变:DNA甲基化异常导致的抑癌基因沉默(如CDKN2A)也参与肿瘤发生。
  3. 扩散模式

    • 局部侵犯:硬腭肿瘤易侵犯上颌骨,软腭肿瘤可向扁桃体区域或鼻咽部蔓延。
    • 淋巴结转移:软腭肿瘤更易早期转移至II区颈淋巴结,硬腭肿瘤转移相对少见。
    • 远处转移:肺和骨是血行转移的常见靶器官,多见于低分化或晚期病例。

临床表现

  1. 症状特征
    • 黏膜改变:持续性溃疡、白斑或红斑样病变,伴周围组织硬化。
    • 功能异常:软腭肿瘤可能导致开放性鼻音或腭咽闭合不全,硬腭肿瘤可引起义齿就位困难。
    • 神经症状:腺样囊性癌可沿神经浸润,出现上颌神经支配区域麻木或疼痛。
    • 晚期表现:恶病质、颈部包块(淋巴结转移)或呼吸困难(肿瘤阻塞气道)。

参考文献:《口腔病理学》(第7版),《头颈肿瘤学》(WHO分类第5版)及相关循证医学指南。

条目腭腺癌2B65.0
条目腭鳞状细胞癌2B65.1
条目其他特指的腭恶性肿瘤2B65.Y
条目未特指的腭恶性肿瘤2B65.Z