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未特指的胎盘恶性肿瘤Unspecified Malignant neoplasms of placenta

更新时间:2025-05-27 22:56:09
编码2C75.Z

关键词

索引词Malignant neoplasms of placenta、未特指的胎盘恶性肿瘤、胎盘恶性肿瘤、胎盘原发性恶性肿瘤、胎盘癌
缩写胎盘恶性肿瘤-NOS、Placental-malignant-tumor-NOS
别名Placental-cancer、未特指胎盘恶性肿瘤、Placental-malignant-tumor

后配组
注:后配组是ICD-11中的组合模式,详细请查阅ICD11官网

临床表现
MG30.10慢性癌痛
其他严重度1
XS58II级
XS56I级
XS7ZIII级
XS7H未定等级
XS7MIV级
其他严重度2
XS9SC 区域性疾病
XS0JA 缓解/病愈
XS4ZD 远处疾病
B 局部疾病
XS0E局部局限期
XS67局部晚期

未特指的胎盘恶性肿瘤的临床与医学定义及病因说明

临床与医学定义

未特指的胎盘恶性肿瘤是指起源于胎盘滋养细胞但尚未明确具体亚型的恶性肿瘤。这类肿瘤具有侵袭性生长和转移潜能,需通过组织病理学检查确认其恶性特征。由于缺乏特异性分类,临床管理需结合多学科评估。


病因学特征

  1. 原发性胎盘恶性肿瘤

    • 主要包含妊娠滋养细胞疾病谱系,涵盖完全性葡萄胎、部分性葡萄胎和绒毛膜癌等。其发生与受精过程中遗传物质异常相关。
    • 发病机制涉及双亲来源染色体异常(如完全性葡萄胎的父源性二倍体)、TP53等基因突变以及表观遗传学改变。绒毛膜癌以细胞滋养细胞和合体滋养细胞异常增殖为特征,缺乏绒毛结构。
  2. 继发性转移性肿瘤

    • 多源于母体恶性肿瘤的血行转移,常见原发灶包括黑色素瘤、乳腺癌及肺癌。胎儿至胎盘的肿瘤播散极为罕见。
    • 转移机制涉及肿瘤细胞穿透母体螺旋动脉或胎儿血管系统,需通过组织溯源明确病灶起源。

病理机制

  1. 胎盘滋养细胞肿瘤

    • 特征为滋养细胞失控增殖伴血管浸润,可产生β-hCG等妊娠相关激素。绒毛膜癌具有早期血行转移倾向,常见转移至肺、脑等器官。
    • 病理学可见异型滋养细胞呈片状生长伴广泛出血坏死,免疫组化显示p57表达缺失(完全性葡萄胎)、hCG强阳性等特征。
  2. 继发性转移性肿瘤

    • 转移灶保留原发肿瘤的组织学特征,癌细胞常聚集于胎盘母体面绒毛间隙。需通过分子标志物检测鉴别转移来源。
    • 诊断需结合母体/胎儿肿瘤病史、影像学定位及病灶与原发肿瘤的组织学一致性。

临床表现

  1. 症状特征
    • 妊娠期或产后出现异常阴道流血、血清hCG水平异常升高、超声显示子宫肌层浸润灶。转移病例可出现咯血(肺转移)、头痛(脑转移)等定位症状。
    • 葡萄胎妊娠可表现为子宫异常增大伴卵巢黄素化囊肿,而绒毛膜癌多继发于前次妊娠后。

参考文献:《妇产科学》教材及相关研究论文

请注意,上述信息基于现有文献资料整理得出,具体情况请以专业医生指导为准。

条目胎盘恶性滋养细胞肿瘤2C75.0
条目其他特指的胎盘恶性肿瘤2C75.Y
条目未特指的胎盘恶性肿瘤2C75.Z