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大脑发育异常所致癫痫Epilepsy due to abnormalities of brain development

更新时间:0000-00-00 00:00:00
编码8A60.9

关键词

索引词Epilepsy due to abnormalities of brain development、大脑发育异常所致癫痫、皮质发育不良所致癫痫、神经元移行异常所致癫痫
同义词Epilepsy due to cortical dysplasia、epilepsy due to neuronal migration disorders
缩写CDE、NMAE
别名大脑发育障碍性癫痫、脑发育异常引发的癫痫、先天性脑发育异常导致的癫痫、脑部结构异常引起的癫痫

大脑发育异常所致癫痫的核心症状与体征


症状(主观感受)

典型症状

  1. 癫痫发作

    • 局灶性发作(部分性发作):表现为一侧肢体抽搐、感觉异常或自动症(如咂嘴、摸索等),根据意识状态分为意识保留型(简单部分性)和意识障碍型(复杂部分性),多起源于皮质发育不良区域(高,75%-85%)。
    • 全面性发作:包括强直-阵挛发作(全身肌肉强直后阵挛性抽搐伴意识丧失,中,40%-60%)、肌阵挛发作(突发短暂肌肉收缩,中,30-50%)
    • 癫痫性痉挛:成串出现的点头拥抱样动作,多见于婴幼儿期(中,20%-40%)
  2. 认知和行为问题

    • 认知功能障碍:执行功能、记忆力和语言能力受损,与病灶部位相关(中,50%-70%)
    • 精神行为异常:注意缺陷多动障碍、自闭症谱系特征或攻击行为(中,40%-60%)

其他可能症状

  1. 发作后症状

    • 发作后短暂性偏瘫(Todd麻痹)、言语障碍或精神混乱(低,15%-25%)
  2. 发育里程碑延迟

    • 运动发育迟缓、语言发育落后等(中,30%-50%)

体征(客观检测结果)

典型体征

  1. 神经系统软体征

    • 轻度共济失调、动作笨拙或精细运动障碍(中,40%-60%)
    • 原始反射残留(如抓握反射)超过正常月龄(低,20%-30%)
  2. 头面部特征

    • 颅面畸形(如眼距过宽、耳位异常)提示合并综合征(低,10%-15%)

非典型体征

  1. 运动系统异常

    • 肌张力障碍(高肌张力或低肌张力交替出现)(低,10%-20%)
  2. 皮肤体征

    • 色素脱失斑、鲨革斑等神经皮肤综合征表现(低,5%-15%)

实验室与影像学特征

  1. 影像学表现

    • MRI检查:可见局灶性皮质增厚、脑回形态异常、灰白质分界模糊等皮质发育不良特征性改变(高,85%-95%)
    • PET-CT检查:发作间期局部代谢减低区与致痫灶相关(中,60%-75%)
  2. 电生理检查

    • 脑电图(EEG):局灶性棘慢波发放,常与MRI病灶部位一致(高,80%-90%)
    • 高频振荡(HFOs):80-500Hz异常脑电活动,具有致痫灶定位价值(中,50%-70%)
  3. 实验室检查

    • 遗传学检测:包括全外显子测序可发现PIK3CA、MTOR通路等相关基因突变(中,30%-50%)
    • 代谢筛查:部分病例伴氨基酸/有机酸代谢异常(低,10%-20%)

注:临床表现与皮质发育畸形类型(如局灶性皮质发育不良、半侧巨脑症等)密切相关。需通过多模态评估(临床-电生理-影像-病理)进行精准诊断。

条目产前或围生期的脑损害所致的癫痫8A60.0
条目脑血管疾患所致癫痫8A60.1
条目大脑退行性疾患所致癫痫8A60.2
条目痴呆所致癫痫8A60.3
条目中枢神经系统感染或寄生虫感染所致癫痫8A60.4
条目头部受伤所致癫痫8A60.5
条目神经系统肿瘤所致癫痫8A60.6
条目癫痫伴颞叶内侧硬化8A60.7
条目免疫性疾患所致癫痫8A60.8
条目大脑发育异常所致癫痫8A60.9
条目伴广泛性或进行性影响的遗传综合征所致癫痫8A60.A
条目多发性硬化或其他脱髓鞘疾病所致癫痫8A60.B
条目其他结构或代谢情况或疾病所致的癫痫8A60.Y
条目未特指的结构或代谢情况或疾病所致的癫痫8A60.Z