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遗传变性疾患引起的帕金森综合征Parkinsonism due to heredodegenerative disorders

更新时间:2025-05-27 22:53:39
编码8A00.20

关键词

索引词Parkinsonism due to heredodegenerative disorders、遗传变性疾患引起的帕金森综合征、脑组织铁沉积神经变性病(NBIA)引起的帕金森综合征、脊髓小脑共济失调引起的帕金森综合征、遗传性痉挛性截瘫引起的帕金森综合征、亨廷顿病引起的帕金森综合征、Huntington病引起的帕金森综合征、Wilson病引起的帕金森综合征、威尔逊病引起的帕金森综合征、X连锁肌张力障碍性帕金森综合征、Lubag病、肌张力障碍-帕金森综合征
缩写遗传性帕金森综合症、遗传变性型帕金森综合症、GPDS
别名遗传性帕金森病、家族性帕金森综合征

后配组
注:后配组是ICD-11中的组合模式,详细请查阅ICD11官网

临床表现
MG30.32神经系统疾病引起的慢性继发性骨骼肌肉疼痛
具有病因
分离性神经症状障碍
6B60.Y分离性神经症状障碍,伴其他特指的症状
6B60.Z分离性神经症状障碍,伴未特指的症状
6B60.83分离性神经症状障碍,伴肌张力障碍
6B60.2分离性神经症状障碍,伴眩晕或头晕
6B60.6分离性神经症状障碍,伴无力或麻痹
6B60.5分离性神经症状障碍,伴言语异常
6B60.7分离性神经症状障碍,伴步态异常
6B60.3分离性神经症状障碍,伴感觉异常
6B60.4分离性神经症状障碍,伴非癫痫发作
6B60.80分离性神经症状障碍,伴舞蹈症
6B60.81分离性神经症状障碍,伴肌阵挛
6B60.0分离性神经症状障碍,伴视觉异常
6B60.8分离性神经症状障碍,伴运动异常
6B60.8Y分离性神经症状障碍,伴其他特指的运动异常
6B60.8Z分离性神经症状障碍,伴未特指的运动异常
6B60.84分离性神经症状障碍,伴面肌痉挛
6B60.82分离性神经症状障碍,伴震颤
6B60.1分离性神经症状障碍,伴听觉异常
6B60.9分离性神经症状障碍,伴认知症状
6B60.85分离性神经症状障碍,伴帕金森综合征
神经系统的症状、体征或临床所见
MB53.2痉挛性偏瘫
MB43睡眠障碍
MB46.2手足徐动症
MB40.1痛觉超敏
MB40.3皮肤感觉缺失
MB47.9肌强直
MB9Y其他特指的神经系统的症状、体征或临床所见
MB47.C跌倒倾向
MB40.4手指、足或足趾刺痛
MB70脑脊液的临床所见
MB70.Y其他特指的脑脊液的临床所见
MB70.Z未特指的脑脊液的临床所见
MB4CGerstmann综合征
神经系统的临床所见
MB7Y其他特指的神经系统的临床所见
MB40.2
MB51双上肢瘫痪
MB51.Z未特指的双上肢瘫痪
MB47.0反射异常
MB49预兆
MB56截瘫
MB55.0下肢弛缓性单瘫
MB40.5感觉过敏
MB47.4肌张力障碍
MB40.8痛觉缺失
MB4B.1失认
MB41.2味觉障碍
MB4B.3失写
MB57.3骶段脊髓损伤功能平面
MB48.0眩晕
MB48.0Y其他特指的眩晕
MB48.0Z未特指的眩晕
MB4D头痛,不可归类在他处者
MB54上肢单瘫
MB54.Z未特指的上肢单瘫
MB42声音恐怖症
MB47.8肌张力增高
MB40.6感觉迟钝
MB47.D手足搐搦
MB53.1松弛性偏瘫
MB44.2行走困难
MB45.4意向性震颤
MB44步态和运动异常
MB44.Y其他特指的步态和运动异常
MB44.Z未特指的步态和运动异常
MB60梦呓
MB55.1下肢痉挛性单瘫
MB47.3痛性痉挛或痉挛
MB50.1痉挛性四肢瘫痪
MB41.0嗅觉缺乏
MB70.0脑脊液酶水平异常
MB71中枢神经系统诊断性影像检查的临床所见
MB71.Y其他特指的中枢神经系统诊断性影像检查的临床所见
MB71.Z未特指的中枢神经系统诊断性影像检查的临床所见
MB53偏瘫
MB53.Z未特指的偏瘫
MB47.B角弓反张
MB54.0上肢弛缓性单瘫
MB70.4脑脊液免疫学异常
MB47.5肌束震颤
MB48.1平衡障碍
MB44.3运动不能
MB57.2腰段脊髓损伤功能平面
MB40.9神经性忽视综合征
MB70.8脑脊液的其他异常
MB4B符号性功能障碍
MB4B.Y其他特指的符号性功能障碍
MB4B.Z未特指的符号性功能障碍
麻痹症状
MB5Y其他特指的麻痹症状
MB5Z未特指的麻痹症状
MB48头晕和眩晕
MB48.Y其他特指的头晕和眩晕
MB48.Z未特指的头晕和眩晕
MB71.0颅内占位性病变
MB70.2脑脊液药物、药剂和生物制品的水平异常
MB54.1上肢痉挛性单瘫
MB47.7肌肉纤颤
MB46.4蹒跚
MB41.3嗅觉减退
MB4B.2失算
MB57脊髓损伤功能平面
MB57.Y其他特指的脊髓损伤功能平面
MB57.Z未特指的脊髓损伤功能平面
MB51.1双上肢痉挛性瘫痪
累及神经系统的症状或体征
MB6Y其他特指的累及神经系统的症状或体征
MB70.6脑脊液细胞学异常
MB44.1麻痹性步态
MB57.0颈段脊髓损伤功能平面
MB48.3头晕目眩
MB40.7肢端感觉异常
MB4B.5计算困难
MB45.3垂头
MB57.1胸段脊髓损伤功能平面
MB70.7脑脊液组织学异常
MB46.0扑翼样震颤
MB70.3脑脊液主要为非药物性物质的水平异常
MB70.5脑脊液微生物学异常
MB41嗅觉和味觉障碍
MB41.Y其他特指的嗅觉和味觉障碍
MB41.Z未特指的嗅觉和味觉障碍
MB45.2失张力
MB46.1异常的头部运动
MB46.3跌倒发作
MB44.0共济失调性步态
MB51.0双上肢弛缓性瘫痪
MB72神经系统功能检查的异常结果
MB40感觉障碍
MB40.Y其他特指的感觉障碍
MB40.Z未特指的感觉障碍
MB45.1自动症
MB55下肢单瘫
MB55.Z未特指的下肢单瘫
MB47肌张力和反射异常
MB47.Y其他特指的肌张力和反射异常
MB47.Z未特指的肌张力和反射异常
MB50四肢瘫痪
MB50.Z未特指的四肢瘫痪
MB47.1异常姿势
MB48.2劳累型眩晕
MB40.0躯体失认症
MB46异常的不自主运动
MB46.Y其他特指的异常的不自主运动
MB46.Z未特指的异常的不自主运动
MB4B.0诵读困难和失读症
MB4B.4命名不能
MB48.4晕厥先兆
MB50.0弛缓性四肢瘫痪
MB47.2阵挛
MB53.0交替性偏瘫
MB48.00中枢性眩晕
MB47.A眼肌瘫痪
MB47.6假性脑膜炎
MB46.5抖动
MB70.1脑脊液激素水平异常
MB52双下肢瘫痪
MB45协调缺乏
MB45.Y其他特指的协调缺乏
MB45.Z未特指的协调缺乏
MB41.1嗅觉倒错
MB4A失用
MB45.0未特指的共济失调
神经系统的营养性或中毒性疾病
8D44酒精相关性神经功能障碍
8D44.Y其他特指的酒精相关性神经功能障碍
8D44.Z未特指的酒精相关性神经功能障碍
8D43.21放射后多神经病
8D4Y其他特指的神经系统的营养性或中毒性疾病
8D4Z未特指的神经系统的营养性或中毒性疾病
8D43.20药物性多神经病
8D43.5木薯中毒
8D40.0营养缺乏源性脑病
8D43.4中毒源性运动疾患
8D41.1高钙血症源性肌病
8D43.2中毒源性神经病
8D43.2Y其他特指的中毒源性神经病
8D43.2Z未特指的中毒源性神经病
8D43.00氨性脑病
8D43.1中毒源性认知损害
8D40.1营养缺乏源性神经病
8D43中毒引起的神经功能障碍
8D43.Y中毒引起的其他特指的神经功能障碍
8D43.Z中毒引起的未特指的神经功能障碍
8D42成人或儿童超重或肥胖引起的神经功能障碍
8D41微量或宏量营养素过剩引起的神经功能障碍
8D41.Y其他特指的微量或宏量营养素过剩引起的神经功能障碍
8D41.Z未特指的微量或宏量营养素过剩引起的神经功能障碍
8D40.2营养缺乏源性肌病
8D43.3中毒源性肌病
8D41.0维生素B6营养过度源性周围神经病
8D40.3营养缺乏源性智力发育疾患
8D44.0酒精中毒性多神经病
8D41.2维生素A摄入过量性假性脑瘤
8D44.1酒精中毒性肌病
8D43.0中毒源性脑病
8D43.0Y其他特指的中毒源性脑病
8D43.0Z未特指的中毒源性脑病
8D40营养缺乏源性神经功能障碍
8D40.Y其他特指的营养缺乏源性神经功能障碍
8D40.Z未特指的营养缺乏源性神经功能障碍
神经系统肿瘤
肌阵挛疾患
8A06.1节段性肌阵挛
8A06.Y其他特指的肌阵挛疾患
8A06.Z未特指的肌阵挛疾患
8A06.21慢性呃逆
8A06.0特发性肌阵挛
8A06.20腭肌阵挛
8A06.2局灶性肌阵挛
8A06.2Y其他特指的局灶性肌阵挛
8A06.2Z未特指的局灶性肌阵挛
7A80不宁腿综合征
神经-肌肉接头或肌肉疾病
继发性肌病
8C8Y其他特指的继发性肌病
8C8Z未特指的继发性肌病
8C72先天性肌病
8C72.Y其他特指的先天性肌病
8C72.Z未特指的先天性肌病
8C74周期性麻痹或肌肉膜兴奋性障碍
8C74.Y其他特指的周期性麻痹或肌肉膜兴奋性障碍
8C74.Z未特指的周期性麻痹或肌肉膜兴奋性障碍
8C70.5肩腓肌营养不良
8C81自身免疫性肌病
8C76肌原纤维肌病
8C60重症肌无力
8C60.Y其他特指的重症肌无力
8C60.Z未特指的重症肌无力
8D0Y其他特指的神经-肌肉接头或肌肉疾病
8D0Z未特指的神经-肌肉接头或肌肉疾病
8C74.11高血钾型周期性麻痹
8C78恶性高热或高烧
重症肌无力或某些特指的肌肉神经接头疾患
8C6Y其他特指的重症肌无力或某些特指的神经肌肉接头疾患
8C6Z未特指的重症肌无力或某些特指的神经肌肉接头疾患
8C80药源性肌病
8C70肌营养不良
8C70.Y其他特指的肌营养不良
8C70.Z未特指的肌营养不良
8C70.1Duchenne肌营养不良
8C74.10低钾性周期性麻痹
8C61先天性肌无力综合征
8C71.1软骨营养障碍性肌强直
8C74.0先天性副肌强直
8C77眼肌病
8C71.2先天性肌强直
8C71.0强直性肌营养不良
8C72.00杆状体肌病
8C72.02中央核疾病
8C73.1神经病变、共济失调和色素性视网膜炎
8C84继发性横纹肌溶解症
8C70.41隐性遗传性肢带性肌营养不良症
8C70.6先天性肌营养不良症
8C71.3药物性肌强直
8C72.1先天性肌病不伴结构异常
8C70.40显性遗传肢带型肌营养不良
8C74.1周期性麻痹
8C74.1Y其他特指的周期性麻痹
8C74.1Z未特指的周期性麻痹
8C75远端肌病
8C60.0药源性重症肌无力
8C73线粒体肌病
8C73.Y其他特指的线粒体肌病
8C73.Z未特指的线粒体肌病
8C73.0常染色体隐性遗传心肌病或眼肌麻痹
8C70.3面肩肱型肌营养不良症
8C71.4神经性肌强直
8C70.0Becker肌营养不良
8C71.5假性肌强直
8C72.01中央核肌病
8C70.2Emery-Dreifuss肌营养不良症
8C62Lambert-Eaton综合征
原发性肌肉功能障碍
8C7Y其他特指的原发性肌肉功能障碍
8C7Z未特指的原发性肌肉功能障碍
8C71肌强直性疾患
8C71.Y其他特指的肌强直性疾患
8C71.Z未特指的肌强直性疾患
8C72.0先天性肌病伴结构异常
8C72.0Y其他特指的先天性肌病伴结构异常
8C72.0Z未特指的先天性肌病伴结构异常
8C70.4肢带型肌营养不良
8C70.4Y其他特指的肢带型肌营养不良
8C70.4Z未特指的肢带型肌营养不良
8C83某些特指的内分泌疾病性肌病
8C82某些特指的传染性或寄生虫病性肌病
癫痫或癫痫发作
8A60.5头部受伤所致癫痫
8A61.30青少年肌阵挛癫痫
8A62.0婴儿痉挛
8A60.0产前或围生期的脑损害所致的癫痫
8A60.0Y其他产前或围生期脑损害所致的癫痫
8A60.0Z未特指的产前或围生期脑损害所致的癫痫
8A61.32良性成人家族性肌阵挛癫痫
8A61.20儿童良性癫痫伴中央颞区棘波
8A68.4全面强直-阵挛发作
8A61.0新生儿发病的遗传性癫痫综合征
8A61.0Y其他特指的新生儿发病的遗传性癫痫综合征
8A61.0Z未特指的新生儿发病的遗传性癫痫综合征
8A63.00单纯性热性惊厥
8A61.11德拉韦综合征
8A60.7癫痫伴颞叶内侧硬化
8A68.5全面阵挛性发作
8A61.1婴儿期发病的遗传性癫痫综合征
8A61.1Y其他特指的婴儿期发病的遗传性癫痫综合征
8A61.1Z未特指的婴儿期发病的遗传性癫痫综合征
8A60.3痴呆所致癫痫
8A63急性病因所致的癫痫发作
8A63.Y其他急性病因所致的癫痫发作
8A63.Z未特指的急性病因所致的癫痫发作
8A6Y其他特指的癫痫或癫痫发作
8A6Z未特指的癫痫或癫痫发作
8A60.9大脑发育异常所致癫痫
8A61.2儿童期发病的遗传性癫痫综合征
8A61.2Y其他特指的儿童期发病的遗传性癫痫综合征
8A61.2Z未特指的儿童期发病的遗传性癫痫综合征
8A60.A伴广泛性或进行性影响的遗传综合征所致癫痫
8A61.00吡哆醛依赖性癫痫
8A61.12婴儿癫痫伴游走性局灶性癫痫发作
8A61.41进行性肌阵挛癫痫
8A60.B多发性硬化或其他脱髓鞘疾病所致癫痫
8A63.0热性惊厥
8A63.0Y其他特指的热性惊厥
8A63.0Z未特指的热性惊厥
8A62癫痫性脑病
8A62.Y其他特指的癫痫性脑病
8A62.Z未特指的癫痫性脑病
8A60.00产前或围产期血管病所致癫痫
8A68.2失神发作,典型
8A68.1失神发作,非典型
8A68.0局灶性无意识的癫痫发作
8A61.10良性家族性婴儿期癫痫
8A60.1脑血管疾患所致癫痫
8A67急性反复性癫痫发作
8A61.3青春期或成人期发病的遗传性癫痫综合征
8A61.3Y其他特指的青春期或成人期发病的遗传性癫痫综合征
8A61.3Z未特指的青春期或成人期发病的遗传性癫痫综合征
8A64既往病因所致的单次痫性发作
8A60结构或代谢异常所致的癫痫
8A60.Y其他结构或代谢情况或疾病所致的癫痫
8A60.Z未特指的结构或代谢情况或疾病所致的癫痫
8A60.8免疫性疾患所致癫痫
8A60.4中枢神经系统感染或寄生虫感染所致癫痫
8A61.23肌阵挛性失神发作或失神发作伴肌阵挛
8A61.40反射性癫痫
8A68.7全面失张性发作
8A66.0惊厥性癫痫持续状态
8A62.2获得性癫痫性失语
8A66.1非惊厥性癫痫持续状态
8A66.1Y其他特指的非惊厥性癫痫持续状态
8A66.1Z未特指的非惊厥性癫痫持续状态
8A65单次非诱发性痫性发作
8A60.01新生儿缺氧缺血性脑病所致癫痫
8A63.01复杂型热性惊厥
8A60.6神经系统肿瘤所致癫痫
8A68.6全面强直性发作
8A61主要表现为癫痫的遗传性或假定遗传性综合征
8A61.Y其他特指的主要表现为癫痫的遗传性或假定遗传性综合征
8A61.Z未特指的主要表现为癫痫的遗传性或假定遗传性综合征
8A61.31青少年失神癫痫
8A68癫痫发作类型
8A68.Y其他特指的癫痫发作类型
8A68.Z未特指的癫痫发作类型
8A62.1Lennox-Gastaut综合征
8A61.21儿童失神癫痫
8A68.3局灶性意识清醒的癫痫发作
8A60.2大脑退行性疾患所致癫痫
8A66.10失神癫痫持续状态
8A66癫痫持续状态
8A66.Y其他特指的癫痫持续状态
8A66.Z未特指的癫痫持续状态
8A61.4各年龄段发病的遗传性癫痫综合征
8A61.4Y其他特指的各年龄段发病的遗传性癫痫综合征
8A61.4Z未特指的各年龄段发病的遗传性癫痫综合征
8A61.22肌阵挛-站立不能性癫痫
自主神经系统功能障碍
8D88.4内分泌和代谢疾病引起的自主神经病
8D88.1糖尿病性自主神经病
8D82涉及自主神经系统的自身免疫病
8D88.0钠通道病性自主神经病
8D8Y其他特指的自主神经系统功能障碍
8D8Z未特指的自主神经系统功能障碍
8D8C自主神经反射异常
8D88自主神经病
8D88.Y其他特指的自主神经病
8D88.Z未特指的自主神经病
8D8A局灶性或节段性自主神经功能障碍
8D8A.Y其他特指的局灶性或节段性自主神经功能障碍
8D8A.Z未特指的局灶性或节段性自主神经功能障碍
8D89.2体位性心动过速综合征
8D83感染引起的自主神经系统功能障碍
8D87.00多系统萎缩-小脑型
8D89立位耐力障碍
8D89.Y其他特指的立位耐力障碍
8D89.Z未特指的立位耐力障碍
8D86自主神经过度兴奋
阵发性自主神经功能障碍
8D89.1自主神经功能衰竭性晕厥
8D8A.1Horner综合征
8D87某些特指的神经变性疾患引起的自主神经系统疾患
8D87.Y特指的神经变性疾患引起的其他特指的自主神经系统疾患
8D87.0多系统萎缩
8D87.0Y其他特指的多系统萎缩
8D87.0Z未特指的多系统萎缩
8D88.2免疫介导性自主神经病
8D85某些物质导致的自主神经系统功能障碍
8D80自主神经系统先天性畸形
8D88.3中毒性自主神经病
8D8B自主神经突触传递障碍
8D81遗传性自主神经系统疾患
8D87.01多系统萎缩-帕金森型
8D8D低血糖无意识
8D84单纯性自主神经系统衰弱
8D89.3压力反射性晕厥
8D8A.2发作性瞳孔不等
8D89.0反射性晕厥
神经系统操作后疾患
8E64多灶性脑梗死
8E61放射后神经系统损伤
8E61.Z未特指的放射后神经系统损伤
8E61.0放射性脑损伤
8E61.1脊髓放射
8E63泵后脑病
8E60脑室分流术后漏
8E66腰椎穿刺所致低颅压
8E62操作后脑膜炎
非病毒性和未特指的中枢神经系统感染
1D01.00流感嗜血杆菌性脑膜炎
1D03.3颅内脓肿
1D03.3Y其他特指的颅内脓肿
1D03.3Z未特指的颅内脓肿
1D01.1真菌性脑膜炎
1D03.2椎管内硬膜外脓肿
1D01感染性脑膜炎,不可归类在他处者
1D01.Y其他特指的感染性脑膜炎,不可归类在他处者
1D01.Z感染性脑膜炎,未特指的
1D00.2寄生虫或原虫性脑炎
1D03.4椎管内硬脊膜外脓肿
1D04.10颅内真菌性肉芽肿
1D03.30大脑半球深部脓肿
1D05.1硬膜下感染性囊肿
1D03中枢神经系统感染性脓肿
1D03.Y其他特指部位的中枢神经系统感染性脓肿
1D03.Z中枢神经系统感染性脓肿,部位未特指
1D04.4椎管内硬膜外肉芽肿
1D0Y非病毒性和未特指的中枢神经系统感染,其他特指的
1D0Z非病毒性和未特指的中枢神经系统感染,未特指的
1D00.0细菌性脑炎
1D04.0颅内寄生虫性肉芽肿
1D04.3椎管内硬膜下肉芽肿
1D01.2寄生虫或原虫性脑膜炎
1D04.2椎管内髓内肉芽肿
1D00.1真菌性脑炎
1D04中枢神经系统感染性肉芽肿
1D04.Y其他特指的中枢神经系统感染性肉芽肿
1D04.Z未特指的中枢神经系统感染性肉芽肿
1D02.3寄生虫性脊髓炎
1D05.0硬膜外感染性囊肿
1D02.0细菌性脊髓炎
1D02感染性脊髓炎,不可归类在他处者
1D02.Y其他特指的感染性脊髓炎,不可归类在他处者
1D02.Z感染性脊髓炎,未特指的
1D02.2真菌性脊髓炎
1D03.0椎管内髓内脓肿
1D03.5脊髓脓肿
1D03.1椎管内硬膜下脓肿
1D00感染性脑炎,不可归类在他处者
1D00.Y其他特指的感染性脑炎,不可归类在他处者
1D00.Z未特指的感染性脑炎,不可归类在他处者
1D04.1颅内肉芽肿
1D04.1Y其他特指的颅内肉芽肿
1D04.1Z未特指的颅内肉芽肿
1D05中枢神经系统感染性囊肿
1D05.Y其他特指的中枢神经系统感染性囊肿
1D05.Z未特指的中枢神经系统感染性囊肿
1D01.0细菌性脑膜炎
1D01.0Y其他特指的细菌性脑膜炎
1D01.0Z未特指的细菌性脑膜炎
1D03.33多发或播散性颅内脓肿
1D01.3良性复发性脑膜炎
1D03.32垂体脓肿
1D03.31胼胝体脓肿
1D04.5椎管内硬膜外肉芽肿
共济失调疾病
8A03.2非遗传性退行性共济失调
8A03.2Y其他特指的非遗传性退行性共济失调
8A03.2Z未特指的非遗传性退行性共济失调
8A03.30酒精性小脑变性引起的共济失调
8A03.Y其他特指的共济失调疾病
8A03.Z未特指的共济失调疾病
8A03.15线粒体基因突变引起的共济失调
8A03.13无β脂蛋白血症引起的共济失调
8A03.12植烷酸贮积症引起的共济失调
8A03.11脑腱黄瘤病引起的共济失调
8A03.14遗传性周期性共济失调
8A03.1遗传性共济失调
8A03.1Y其他特指的遗传性共济失调
8A03.1Z未特指的遗传性共济失调
8A03.20迟发小脑皮质萎缩
8A03.16脊髓小脑性共济失调
8A03.3获得性共济失调
8A03.3Y其他特指的获得性共济失调
8A03.3Z未特指的获得性共济失调
8A03.0先天性共济失调
8A03.10弗里德赖希共济失调
以神经认知损害为主要特征的疾患
8A21进行性局灶性萎缩
8A21.Y其他特指的进行性局灶性萎缩
8A21.Z未特指的进行性局灶性萎缩
8A20阿尔茨海默病
8A2Y其他特指的以神经认知损害为主要特征的疾患
8A2Z未特指的以神经认知损害为主要特征的疾患
8A22路易体疾病
8A23额颞叶变性
8A21.0后部皮质萎缩
神经根、丛或周围神经的疾病
8B93.2电击所致的神经根病
8C03.2肿瘤性疾病所致多神经病
8C21遗传性感觉或自主神经病
8C21.Y其他特指的遗传性感觉或自主神经病
8C21.Z未特指的遗传性感觉或自主神经病
8C11.2股神经病变
8C12.3腋神经病变
8C11.6跖神经损害
8C01.0急性炎性脱髓鞘性多发性神经病
8C20.0Charcot-Marie-Tooth病I型脱髓鞘型
8B92.2糖尿病性腰骶神经丛病
8B81.0脑干病变
8B92.3腰骶神经根神经丛病
8C10.0腕管综合征
8B93.8脊椎退行性变所致神经根病
8C11.0坐骨神经损害
8C11.0Y其他特指的坐骨神经损害
8C11.0Z未特指的坐骨神经损害
8B91臂丛神经功能障碍
8B91.Y其他特指的臂丛神经功能障碍
8B91.Z未特指的臂丛神经功能障碍
8C11.00坐骨神经梨状肌综合征
8C20.2中间型 Charcot-Marie-Tooth病
8C21.3遗传性感觉和自主神经病 V 型
8B93.6椎间盘病变所致的神经根病
8C11.4胫神经病变
8B93.3放射性损伤所致的神经根病
8C20遗传性运动和感觉神经病
8C20.Y其他特指的遗传性运动和感觉神经病
8C20.Z未特指的遗传性运动和感觉神经病
8C03.3营养缺乏引起的多神经病
8C12.5创伤性神经瘤,其他方面未特指
8C10.1尺神经病变
8B94糖尿病性神经根神经丛神经病
8C03其他继发性多神经病
8C03.Y其他特指的继发性多神经病
8C03.Z其他继发性多神经病,未特指的
8B88.3面神经炎
8B88面神经功能障碍
8B88.Y其他特指的面神经功能障碍
8B88.Z未特指的面神经功能障碍
8C12某些特指的单神经病
8C12.Y其他特指神经的单神经病
8C03.1感染性疾病所致多神经病
8C01.2亚急性炎症性脱髓鞘性多发性神经病
8B81前庭蜗神经功能障碍
8B81.Y其他特指的前庭蜗神经功能障碍
8B81.Z未特指的前庭蜗神经功能障碍
8C01炎性多神经病
8C01.Y其他特指的炎性多神经病
8C01.Z未特指的炎性多神经病
8B86迷走神经功能障碍
8C4Y其他特指的神经根、丛或周围神经的疾病
8C4Z未特指的神经根、丛或周围神经的疾病
8B95某些特指的疾患引起的继发性臂丛神经病变
8B93.7肿瘤性疾病所致的神经根病
8C12.2肩胛上神经病变
8B93神经根病
8B93.Y其他特指的神经根病
8B93.Z未特指的神经根病
8B82.0三叉神经痛
遗传性神经病
8C2Y其他特指的遗传性神经病
8C2Z未特指的遗传性神经病
8C21.2遗传性感觉和自主神经病IV 型
8C03.0糖尿病性多神经病
8C12.1多发性单神经炎
单神经病
8C1Y其他特指部位的单神经病
8C1Z未特指部位的单神经病
8C12.4胸长神经病变
8B88.1面肌痉挛
8B90神经根和神经丛压迫
8C21.0遗传性感觉和自主神经病I型
8B80嗅神经功能障碍
8C11下肢单神经病
8C11.Y其他特指的下肢单神经病
8C11.Z未特指的下肢单神经病
8B88.0贝尔麻痹
8C01.3慢性炎症性脱髓鞘性多发性神经病
8B93.4营养不良所致的神经根病
8B91.0痛性肩部肌萎缩
8C10上肢单神经病
8C10.Y其他特指的上肢单神经病
8C10.Z未特指的上肢单神经病
8B92.0放射后腰骶神经丛病变
8B87舌咽神经功能障碍
8B88.2偏侧面肌痉挛
脑神经功能障碍
8B8Y其他特指的脑神经功能障碍
8B8Z未特指的脑神经功能障碍
8B83脊髓副神经功能障碍
8B84舌下神经功能障碍
8C20.1Charcot-Marie-ToothII型轴索型
8B93.0神经根压迫症
8C12.0肋间神经病
8B93.1代谢障碍性神经根病
多神经病变
8C0Y其他特指的多神经病变
8C0Z未特指的多神经病变
8C11.3腓总神经病变
神经根或神经丛功能障碍
8B9Y其他特指的神经根或神经丛功能障碍
8B9Z未特指的神经根或神经丛功能障碍
8B91.1劲肋性胸出口综合征
8B92.1血管炎性腰骶神经丛病
8B82三叉神经功能障碍
8B82.Z未特指的三叉神经功能障碍
8C00特发性进行性神经病
8C21.1遗传性感觉和自主神经病III型
8B85多脑神经功能障碍
8C11.5跗管综合征
8B92腰骶神经丛功能障碍
8B92.Y其他特指的腰骶神经丛功能障碍
8B92.Z未特指的腰骶神经丛功能障碍
8B93.5中毒性神经根病
8C01.1疫苗接种后神经病
8C11.1感觉异样性股痛
8C03.4系统性结缔组织病引起的多神经病
8C10.2桡神经损害
神经系统损伤
以中枢神经系统异常为主要特征的综合征
LD20.4以脑钙化为主要特征的综合征
LD20.00朱伯特综合征
LD20.0以小脑畸形为主要特征的综合征
LD20.0Y其他特指的以小脑畸形为主要特征的综合征
LD20.0Z未特指的以小脑畸形为主要特征的综合征
LD20.01脑桥小脑发育不全
LD20.3以前脑无裂畸形为主要特征的综合征
LD20.Y其他特指的以中枢神经系统异常为主要特征的综合征
LD20.Z未特指的以中枢神经系统异常为主要特征的综合征
LD20.2以小头畸形为主要特征的综合征
LD20.1以无脑回畸形为主要特征的综合征
7A81周期性肢体运动障碍
运动神经元疾病或相关疾患
8B60.1进行性球麻痹
8B60.3进行性肌萎缩
8B60.4原发性侧索硬化
8B60.7Madras运动神经元病
8B6Y其他特指的运动神经元疾病或相关疾患
8B6Z未特指的运动神经元疾病或相关疾患
8B60.0肌萎缩侧索硬化
8B62脊髓灰质炎后进行性肌萎缩
8B60.2进行性假性球麻痹
8B60.6单肢肌萎缩
8B61.3成人型脊髓性肌萎缩,IV型
8B60.5肌萎缩侧索硬化叠加综合征
8B60运动神经元病
8B60.Y其他特指的运动神经元病
8B60.Z未特指的运动神经元病
8B61.2少年型脊肌萎缩症,III型
8B61脊肌萎缩症
8B61.Y其他特指的脊肌萎缩症
8B61.Z未特指的脊肌萎缩症
8B61.1迟发性婴儿型脊髓性肌萎缩,II型
8B61.4局限性脊髓性肌萎缩
8B61.0婴儿型脊髓性肌萎缩,I型
麻痹症状
MB53.2痉挛性偏瘫
MB51双上肢瘫痪
MB51.Z未特指的双上肢瘫痪
MB56截瘫
MB55.0下肢弛缓性单瘫
MB57.3骶段脊髓损伤功能平面
MB54上肢单瘫
MB54.Z未特指的上肢单瘫
MB53.1松弛性偏瘫
MB55.1下肢痉挛性单瘫
MB50.1痉挛性四肢瘫痪
MB53偏瘫
MB53.Z未特指的偏瘫
MB54.0上肢弛缓性单瘫
MB57.2腰段脊髓损伤功能平面
MB5Y其他特指的麻痹症状
MB5Z未特指的麻痹症状
MB54.1上肢痉挛性单瘫
MB57脊髓损伤功能平面
MB57.Y其他特指的脊髓损伤功能平面
MB57.Z未特指的脊髓损伤功能平面
MB51.1双上肢痉挛性瘫痪
MB57.0颈段脊髓损伤功能平面
MB57.1胸段脊髓损伤功能平面
MB51.0双上肢弛缓性瘫痪
MB55下肢单瘫
MB55.Z未特指的下肢单瘫
MB50四肢瘫痪
MB50.Z未特指的四肢瘫痪
MB50.0弛缓性四肢瘫痪
MB53.0交替性偏瘫
MB52双下肢瘫痪
抽动障碍
8A05.03一过性运动抽动
8A05.00Tourette综合征
8A05.1继发性抽动症
8A05.1Y其他特指的继发性抽动症
8A05.1Z未特指的继发性抽动症
8A05.01慢性运动性抽动障碍
8A05.02慢性发声抽动障碍
8A05.10感染性或感染后抽动症
8A05.Y其他特指的抽动障碍
8A05.Z未特指的抽动障碍
8A05.0原发性抽动或抽动障碍
8A05.0Y其他特指的原发性抽动或抽动障碍
8A05.0Z未特指的原发性抽动或抽动障碍
8A05.11与发育障碍相关的抽动
人类朊病毒病
8E00散发性克-雅氏病
8E03变异型蛋白酶敏感性朊蛋白病
8E0Y其他特指的人类朊病毒病
8E0Z未特指的人类朊病毒病
8E01.2变异性克-雅氏病
8E02.1Gerstmann-Straussler-Scheinker综合征
8E01.0医源性克-雅氏病
8E02.3其他遗传性朊病毒病
8E02遗传性朊病毒病
8E02.Y其他特指的克-雅氏病
8E02.Z未特指的克-雅氏病
8E01.1库鲁病
8E02.0遗传性克-雅氏病
8E02.2家族性致死性失眠症
8E01获得性朊病毒病
8E01.Z未特指的获得性朊病毒病
8E01.3其他获得性克-雅氏病
非创伤性脊髓病变
8B40马尾综合征
8B44.00常染色体显性遗传性痉挛性截瘫
8B44.02X连锁遗传性痉挛性截瘫
8B44.01常染色体隐性遗传性痉挛性截瘫
8B41脊髓炎
8B4Y其他特指的非创伤性脊髓病变
8B4Z未特指的非创伤性脊髓病变
8B43.1急性脊髓静脉梗死
8B44退行性脊髓病变
8B44.Y其他特指的退行性脊髓病变
8B44.Z未特指的退行性脊髓病变
8B43.0急性脊髓动脉梗死
8B42脊髓病
8B44.0遗传性痉挛性截瘫
8B44.0Y其他特指的遗传性痉挛性截瘫
8B44.0Z未特指的遗传性痉挛性截瘫
8B43非压迫性血管性脊髓病
8B43.Y其他特指的非压迫性血管性脊髓病
8B43.Z未特指的非压迫性血管性脊髓病
8B43.2慢性脊髓静脉梗死
肌张力障碍
8A02.00良性特发性眼脸痉挛
8A02.2阵发性肌张力障碍
8A02.1继发性肌张力障碍
8A02.1Y其他特指的继发性肌张力障碍
8A02.1Z未特指的继发性肌张力障碍
8A02.Y其他特指的肌张力障碍
8A02.Z未特指的肌张力障碍
8A02.11肌张力障碍叠加
8A02.0原发性肌张力障碍
8A02.0Y其他特指的原发性肌张力障碍
8A02.0Z未特指的原发性肌张力障碍
8A02.3功能性肌张力障碍或肌痉挛
8A02.10药物性肌张力障碍
8A02.12与遗传变性性疾患相关的肌张力障碍
神经系统结构发育异常
LA02.01脊髓脊膜突出不伴脑积水
LA06.2局灶性小脑发育不良
LA04.0脑积水伴中脑导水管狭窄
LA00.0无脑畸形
LA00.0Y其他特指的无脑畸形
LA00.0Z未特指的无脑畸形
LA05.51皮质发育不良
LA05.60脑穿通畸形
LA07.4Arnold-Chiari畸形I型
LA05.6脑损伤综合征
LA05.6Y其他特指的脑损伤综合征
LA05.6Z未特指的脑损伤综合征
LA01脑膨出
LA00.3无脑脊髓畸形
LA00.1枕骨裂脑露畸形
LA05.7脑囊性畸形
LA06小脑结构发育异常
LA06.Y其他特指的小脑结构发育异常
LA06.Z未特指的小脑结构发育异常
LA05.61脑裂畸形
LA05.2前脑无裂畸形
LA07.2无脊髓
LA05.0小头畸形
LA02.00脊髓脊膜突出伴脑积水
LA02.1开放性脊柱裂
LA04先天性脑积水
LA04.Y其他特指的先天性脑积水
LA04.Z未特指的先天性脑积水
LA05.62积水性无脑
LA03Arnold-Chiari畸形II型
LA05.3胼胝体发育不全
LA06.1小脑半球发育不全
LA02脊柱裂
LA02.Y其他特指的脊柱裂
LA02.Z未特指的脊柱裂
LA07.1脊髓纵裂
LA05.50多小脑回
LA0Y其他特指的神经系统结构发育异常
LA0Z未特指的神经系统结构发育异常
LA05.4无嗅脑畸形
LA05大脑结构发育异常
LA05.Y其他特指的大脑结构发育异常
LA05.Z未特指的大脑结构发育异常
LA05.1巨脑畸形
LA00无脑畸形或类似异常
LA00.Y其他特指的无脑畸形或类似异常
LA00.Z未特指的无脑畸形或类似异常
LA07.3原发性脊髓空洞症或脊髓积水
LA00.2无头畸形
LA07.0原发性脊髓栓系综合征
LA00.00颅脊柱裂
LA07神经肠管、脊髓或脊柱结构发育异常
LA07.Y其他特指的神经肠管、脊髓或脊柱结构发育异常
LA07.Z未特指的神经肠管、脊髓或脊柱结构发育异常
LA05.5神经元移行异常
LA05.5Y其他特指的神经元移行异常
LA05.5Z未特指的神经元移行异常
LA05.8空洞脑
LA02.02脊髓囊状膨出
LA02.0囊性脊柱裂
LA02.0Y其他特指的囊性脊柱裂
LA02.0Z未特指的囊性脊柱裂
LA06.0Dandy-Walker畸形
脑脊液压力或流量紊乱
8D60.1脑水肿
8D66.0特发性脊髓空洞症
8D61.0自发性低颅压
8D64.03创伤后脑积水
8D64.04正常压力脑积水
8D66.1某些特指的病因引起的脊髓空洞症
8D64.2代偿性脑积水
8D64.0交通性脑积水
8D64.0Y其他特指的交通性脑积水
8D64.0Z未特指的交通性脑积水
8D66脊髓空洞症或延髓空洞症
8D66.Y其他特指的脊髓空洞症或延髓空洞症
8D66.Z未特指的脊髓空洞症或延髓空洞症
8D64.10结构畸形所致脑积水
8D62脑脊液鼻漏
8D64.1非交通性脑积水
8D64.1Y其他特指的非交通性脑积水
8D64.1Z未特指的非交通性脑积水
8D64.00脑脊液分泌增多
8D6Y其他特指的脑脊液压力或流量紊乱
8D6Z未特指的脑脊液压力或流量紊乱
8D61低颅压
8D61.Y其他特指的低颅压
8D61.Z未特指的低颅压
8D68脑穿通性囊肿
8D63脑脊液耳漏
8D66.2延髓空洞症
8D65脑脊液漏
8D64脑积水
8D64.Z未特指的脑积水
8D64.02脑出血后脑积水
8D61.1继发性低颅压
8D60.0脑疝综合征
8D60颅压增高
8D60.Y其他特指的颅压增高
8D60.Z未特指的颅压增高
8D67颅内蛛网膜囊肿
8D64.01先天性蛛网膜绒毛发育不良
头痛疾患
8A81.2慢性紧张型头痛
8A81.0少发复发性紧张性头痛
8A85疼痛性脑神经病或其他颜面痛
8A80.2慢性偏头痛
8A83其他原发性头痛疾患
8A81紧张型头痛
8A81.Y其他特指的紧张型头痛
8A81.Z未特指的紧张型头痛
8A80.4周期性呕吐综合征
8A80.30偏头痛持续状态
8A80.3与偏头痛有关的并发症
8A80.3Y其他特指的与偏头痛有关的并发症
8A80.3Z未特指的与偏头痛有关的并发症
8A80.10偏瘫性偏头痛
8A80.0无先兆偏头痛
8A81.1频发复发性紧张性头痛
8A8Y其他特指的头痛疾患
8A8Z未特指的头痛疾患
8A84继发性头痛
8A84.Y其他特指的继发性头痛
8A84.Z未特指的继发性头痛
8A80.1有先兆偏头痛
8A80.1Y其他特指的有先兆偏头痛
8A80.1Z未特指的有先兆偏头痛
8A84.1与头部创伤性损伤相关的持续性头痛
8A82三叉自主神经性头痛
8A80偏头痛
8A80.Y其他特指的偏头痛
8A80.Z未特指的偏头痛
8A84.0与头部创伤性损伤相关的急性头痛
某些特指的运动障碍
8A07.01继发性刻板症
8A07.0刻板动作
8A07.0Y其他特指的刻板动作
8A07.0Z未特指的刻板动作
8A07.1静坐不能
8A07.2过度惊跳反射
8A07.00原发性刻板症
5C64.00Wilson病
JB64.3神经系统疾病并发于妊娠、分娩或产褥期
与震颤有关的疾病
8A04.1特发性震颤或相关的震颤
8A04.31慢性或急性药物使用引起的震颤
8A04.2静止性震颤
8A04.3继发性震颤
8A04.3Y其他特指的继发性震颤
8A04.3Z未特指的继发性震颤
8A04.33某些特指的中枢神经系统疾病引起的震颤
8A04.4功能性震颤
8A04.32药物戒断引起的震颤
8A04.0增强的生理性震颤
8A04.Y其他特指的与震颤有关的疾病
8A04.Z未特指的与震颤有关的疾病
8A04.30代谢紊乱引起的震颤
多发性硬化或其他脑白质病变
8A40.1原发进展型多发性硬化
8A45.00人类T细胞嗜淋巴病毒相关脊髓病
8A40.2继发进展型多发性硬化
8A44.1肾上腺脑白质营养不良
8A45.01亚急性硬化性全脑炎
8A43.4水通道蛋白-4抗体阳性的单次视神经炎
8A42.0急性出血性白质脑炎
8A40多发性硬化
8A40.Y其他特指的多发性硬化
8A40.Z未特指的多发性硬化
8A44.0佩-梅病
8A41.0横贯性脊髓炎
8A45.42干燥综合征所致脱髓鞘
8A42急性播散性脑脊髓炎
8A42.Y其他特指的急性播散性脑脊髓炎
8A42.Z未特指的急性播散性脑脊髓炎
8A44.3某些特指的脑白质营养不良
8A46胼胝体中枢性脱髓鞘
8A45继发性脑白质疾患
8A45.Y其他特指的继发性脑白质疾患
8A45.Z未特指的继发性脑白质疾患
8A45.45线粒体疾病所致脱髓鞘
8A45.20CADASIL所致的白质脑病
8A41中枢神经系统孤立性脱髓鞘综合征
8A41.Y其他特指的中枢神经系统孤立性脱髓鞘综合征
8A41.Z未特指的中枢神经系统孤立性脱髓鞘综合征
8A45.43白塞病所致脱髓鞘
8A45.4某些特指的系统性疾病所致的白质疾患
8A45.4Z某些特指的系统性疾病所致的白质疾患,未特指的
8A43.3复发性横贯性脊髓炎水通道蛋白-4抗体阳性
8A43.2水通道蛋白-4抗体阳性的单次横贯性脊髓炎
8A44.2Alexander病
8A44脑白质营养不良
8A44.Z未特指的脑白质营养不良
8A45.3营养缺乏所致的白质疾患
8A45.3Y其他特指的营养缺乏所致的白质疾患
8A45.3Z未特指的营养缺乏所致的白质疾患
8A45.31脑桥中央髓鞘溶解症
8A45.41系统性红斑狼疮所致脱髓鞘
8A45.0感染所致的脑白质疾患
8A45.0Y其他特指的感染所致的脑白质疾患
8A45.0Z未特指的感染所致的脑白质疾患
8A41.1视神经脊髓炎髓鞘少突细胞糖蛋白抗体阳性
8A45.1中毒性白质脑病
8A45.40结节病所致脱髓鞘
8A43.5复发性视神经炎水通道蛋白-4抗体阳性
8A4Y其他特指的多发性硬化或其他脑白质病变
8A4Z未特指的多发性硬化或其他脑白质病变
8A43.0视神经脊髓炎水通道蛋白- 4抗体阳性
8A43视神经脊髓炎
8A43.Y其他特指的视神经脊髓炎
8A43.Z未特指的视神经脊髓炎
8A45.30维生素B12缺乏所致白质脑病
8A44.4Krabbe 病
8A40.0复发缓解型多发性硬化
8A43.1视神经脊髓炎水通道蛋白- 4抗体阴性
8A45.44系统性血管炎所致脱髓鞘
8A45.02进行性多灶性白质脑病
8A45.21亚急性坏死性脊髓炎
8A45.2血管异常或缺血所致的白质疾患
8A45.2Y其他特指的血管异常或缺血所致的白质疾患
8A45.2Z未特指的血管异常或缺血所致的白质疾患
脑瘫
8D22共济失调性脑瘫
8D20.10痉挛性四肢瘫脑瘫
8D20痉挛性脑瘫
8D20.Y其他特指的痉挛性脑瘫
8D20.Z未特指的痉挛性脑瘫
8D20.0痉挛性单侧脑瘫
8D20.1痉挛性双侧脑瘫
8D20.1Z未特指的痉挛性双侧脑瘫
8D23Worster-Drought综合征
8D20.11痉挛性双瘫脑瘫
8D2Y其他特指的脑瘫
8D2Z未特指的脑瘫
8D21运动障碍性脑瘫
5C64.10铁过多疾病
意识障碍
8E22最低意识状态
8E22.Y其他特指的最低意识状态
8E22.Z未特指的最低意识状态
8E21永久性植物状态
8E22.1最低意识状态-
8E22.0最低意识状态+
8E2Y其他特指的意识障碍
8E2Z未特指的意识障碍
8E20持续性植物状态
脑血管病
8B11.42血液高凝状态引起的缺血性脑卒中
8B11.50未特指的颅外大动脉闭塞或狭窄引起的缺血性脑卒中
8B26.50单纯运动性腔隙综合征
8B11.0颅外大动脉粥样硬化引起的缺血性脑卒中
8B25.1脑出血晚期效应
8B00.5多部位脑出血
8B26脑血管疾病引起的脑血管综合征
8B26.Y其他特指的脑血管疾病引起的脑血管综合征
8B26.Z未特指的脑血管疾病引起的脑血管综合征
8B24.0缺氧缺血性脑病
8B26.5腔隙综合征
8B26.5Y其他特指的腔隙综合征
8B26.5Z未特指的腔隙综合征
8B26.51单纯感觉性腔隙综合征
8B21.0无症状性脑梗死
8B26.4大脑后动脉综合征
8B22.7脑动脉炎,不可归类在他处者
8B22.7Y其他特指的脑动脉炎,不可归类在他处者
8B22.7Z未特指的脑动脉炎,不可归类在他处者
8B01.2未知动脉瘤或非动脉瘤性蛛网膜下腔出血
8B22.C遗传性脑血管性疾病
8B22.CY其他特指的遗传性脑血管性疾病
8B22.CZ未特指的遗传性脑血管性疾病
8B01蛛网膜下腔出血
8B11.40伴分水岭梗死的全脑低灌注引起的缺血性脑卒中
8B11.1颅内大动脉粥样硬化引起的缺血性脑卒中
8B02非创伤性硬膜下出血
8B25.0缺血性脑卒中的晚期效应
8B00.0脑深部半球出血
8B00.3小脑出血
脑缺血
8B1Y其他特指的脑缺血
8B1Z未特指的脑缺血
8B20缺血或出血未知的卒中
8B11.4其他已知病因的缺血性脑卒中
8B22.3孤立性淀粉样脑血管病
8B26.1小脑卒中综合征
8B22.40脑血管动静脉畸形
8B26.2大脑中动脉综合征
8B11.2栓塞性缺血性脑卒中
8B11.2Y其他特指的栓塞性缺血性脑卒中
8B11.2Z未特指的栓塞性缺血性脑卒中
8B11.3小动脉闭塞性缺血性脑卒中
8B23脑血管异常
8B11.5病因不明的缺血性脑卒中
8B11.5Z未特指的缺血性脑卒中
8B22.C0CADASIL [常染色体显性遗传性脑动脉病伴皮质下梗死和白质脑病]综合征
8B22.1脑静脉血栓形成
8B22.B烟雾综合征
8B21.1无症状性脑微出血
8B11.44夹层造成的缺血性脑卒中
8B22.8高血压性脑病
8B21脑血管病,不伴急性症状
8B21.Y其他特指的脑血管病,不伴急性症状
8B21.Z未特指的脑血管病,不伴急性症状
8B22.0脑动脉夹层
8B22.2脑血管收缩综合征
颅内出血
8B0Z未特指的颅内出血
8B22.43颈动脉海绵窦瘘
8B22.9偏头痛性卒中
8B22.A锁骨下动脉盗血综合征
8B01.1非动脉瘤性蛛网膜下腔出血
8B22.5未破裂性脑动脉瘤
8B22.70原发性脑动脉炎
8B11.20心源性栓塞性缺血性脑卒中
8B22.4颅内血管畸形
8B22.4Y其他特指的颅内血管畸形
8B22.4Z未特指的颅内血管畸形
8B25.4未知缺血性或出血性的脑卒中晚期效应
8B11.22反常栓塞引起的缺血性脑卒中
8B22某些特指的脑血管病
8B22.Y其他特指的脑血管病
8B22.6家族性囊状脑动脉瘤
8B11.51未特指的颅内大动脉闭塞或狭窄引起的缺血性脑卒中
8B11缺血性脑卒中
8B25.2蛛网膜下腔出血晚期效应
8B00.2脑干出血
8B22.42硬脑膜动静脉瘘
8B26.0脑干卒中综合征
8B10.0一过性黑矇
8B24低氧缺血性脑病
8B24.Y其他特指的低氧缺血性脑病
8B24.Z未特指的低氧缺血性脑病
8B10短暂性脑缺血发作
8B10.Y其他特指的短暂性脑缺血发作
8B10.Z未特指的短暂性脑缺血发作
8B00.4不伴脑实质出血的脑室内出血
8B2Z未特指的脑血管病
8B00脑出血
8B00.Z脑出血,部位未特指
8B11.21主动脉弓源性栓塞性缺血性脑卒中
8B11.43蛛网膜下腔出血相关的缺血性脑卒中
8B22.41脑海绵状血管畸形
8B00.1脑叶出血
8B03非创伤性硬膜外出血
8B25.3其他非创伤性颅内出血晚期效应
8B01.0动脉瘤性蛛网膜下腔出血
8B26.3大脑前动脉综合征
8B11.41其他非粥样硬化动脉疾病引起的脑缺血性卒中
8B25脑血管病晚期效应
8B25.Y其他特指脑血管病的晚期效应
8B25.Z未特指脑血管病的晚期效应
8B22.C1CARASIL [常染色体隐性遗传性脑动脉病伴皮质下梗死和白质脑病]综合征
舞蹈病样疾患
8A01.2偏侧舞蹈病或偏侧投掷症
8A01.12齿状核红核苍白球丘脑下部核萎缩引起的舞蹈病
8A01.22偏侧投掷症
8A01.13威尔逊病引起的舞蹈病
8A01.10亨廷顿病
8A01.21投掷症
8A01.15系统性红斑狼疮引起的舞蹈病
8A01.20偏侧舞蹈病
8A01.1继发性舞蹈病
8A01.1Y其他特指的继发性舞蹈病
8A01.1Z继发性舞蹈病,未特指的
8A01.11亨廷顿病样疾病引起的舞蹈病
8A01.16药物性舞蹈病
8A01.0良性遗传性舞蹈病
8A01.14感染或类感染原因引起的舞蹈病
8A01.Y其他特指的舞蹈病样疾患
8A01.Z未特指的舞蹈病样疾患
神经系统其他疾患
8E4A.1周围神经或自主神经系统副肿瘤性或自身免疫性疾病
8E44缺氧后脑损伤
8E4A神经系统的副肿瘤性或自身免疫性疾病
8E4A.Y其他特指的神经系统的副肿瘤性或自身免疫性疾病
8E4A.Z未特指的神经系统的副肿瘤性或自身免疫性疾病
8E4A.3副肿瘤性或自身免疫性肌肉疾病
8E43.0神经病理性疼痛
8E43.0Y其他特指的神经病理性疼痛
8E43.0Z未特指的神经病理性疼痛
8E47脑病,不可归类在他处者
8E4A.2副肿瘤性或自身免疫性神经肌肉接头疾病
8E41.0感染引起的硬脑膜炎
8E45闭锁综合征
8E40.1化学性脑膜炎
8E48脑炎,不可归类在他处者
8E43.00幻肢综合征
8E41.1特发性肥厚性硬脑膜炎
8E40.0新生物性脑膜炎
8E43疼痛疾患
8E43.Y其他特指的疼痛疾患
8E43.Z未特指的疼痛疾患
8E40.3蛛网膜炎
8E4A.0中枢神经系统(脑或脊髓)的副肿瘤性或自身免疫性疾病
8E40.2炎性脑膜炎
8E49病毒感染后疲劳综合征
8E41硬脑膜炎
8E41.Y其他特指的硬脑膜炎
8E41.Z未特指的硬脑膜炎
8E40除外感染的脑膜疾患
8E40.Y其他特指的除外感染的脑膜疾患
8E40.Z未特指的除外感染的脑膜疾患
8E46Reye综合征
8E42神经系统浅表性铁质沉着

遗传变性疾患引起的帕金森综合征的临床与医学定义及病因说明

临床与医学定义

遗传变性疾患引起的帕金森综合征(Parkinsonism due to heredodegenerative disorders, 编码:8A00.20)是指由遗传性神经退行性疾病直接导致的帕金森样症状群。此类疾病常伴随其他神经系统特征性表现,如肌张力障碍、共济失调、认知功能障碍等,并具有明确的遗传基础或家族聚集性。该类帕金森综合征属于继发性帕金森综合征的范畴。


病因学特征

  1. 遗传因素

    • 由特定基因突变导致,包括但不限于泛酸激酶相关神经变性病(PKAN,属NBIA)、亨廷顿病(Huntington disease)、威尔逊病(Wilson disease)、X连锁肌张力障碍-帕金森综合征(X-linked dystonia-parkinsonism, Lubag病)等。
    • 突变基因通过不同机制影响基底节区神经环路功能,尤其是黑质-纹状体多巴胺能通路的完整性。
  2. 病理生理机制

    • 不同疾病的致病机制各异:亨廷顿病由HTT基因CAG重复扩增导致突变亨廷顿蛋白聚集;威尔逊病因ATP7B基因突变引发铜代谢障碍,基底节铜沉积产生神经毒性。
    • 共同核心机制为基底节(特别是黑质和纹状体)神经元变性,导致多巴胺能神经传递缺陷,最终引发运动迟缓、肌强直等帕金森症状。
  3. 相关疾病

    • 神经铁蛋白病(NBIA):以脑内异常铁沉积为特征,其中PKAN亚型常伴早发型帕金森综合征。
    • 脊髓小脑共济失调(SCA):部分亚型(如SCA2、SCA3)可合并帕金森样症状。
    • 亨廷顿病:晚期患者可能出现运动迟缓和强直(Westphal变异型),但以舞蹈症为主要表现。
    • 威尔逊病:铜沉积累及基底节时可表现为帕金森综合征,多伴角膜K-F环及肝病征象。
    • Lubag病:X连锁隐性遗传,男性多见,初期为局灶性肌张力障碍,逐渐发展为帕金森症状且对左旋多巴反应差。

病理机制

  1. 神经退行性变化

    • 病变主要累及基底节(黑质、苍白球、纹状体)及小脑-丘脑-皮质环路,多巴胺能神经元选择性丢失。
    • 路易小体并非普遍病理特征:仅特定疾病(如SCA2或LRRK2突变相关帕金森综合征)可能出现类似α-突触核蛋白聚集,而多数遗传变性疾患(如PKAN、亨廷顿病)具有独特的病理标志(如铁沉积、HTT包涵体)。
  2. 分子级联反应

    • 基因突变通过蛋白质错误折叠、金属离子代谢异常、线粒体功能障碍等途径引发神经元死亡。
    • 氧化应激、神经胶质细胞活化及突触可塑性异常进一步加剧神经退行性进程。

临床表现

  1. 核心症状

    • 以运动迟缓、肌强直为主要表现,静止性震颤相对少见(区别于特发性帕金森病)。
    • 症状多呈对称性进展,且左旋多巴治疗反应通常不佳。
  2. 附加特征

    • 早期即可出现非运动症状:认知功能下降(如SCA17)、精神行为异常(如亨廷顿病)、自主神经功能障碍等。
    • 叠加其他神经系统体征:核上性凝视麻痹(PSP样表现)、肌张力障碍(尤其Lubag病)、小脑性共济失调(SCA相关类型)等。
    • 发病年龄具有疾病特异性:威尔逊病多见于青少年,NBIA常于儿童期起病,Lubag病好发于中年。

参考文献:基于现有文献及临床指南整理,未直接引用单篇论文,相关信息来自于对多个专业资源的综合分析。

条目遗传变性疾患引起的帕金森综合征8A00.20
条目偏侧帕金森偏侧萎缩综合征8A00.21
条目感染性或感染后帕金森综合征8A00.22
条目血管性帕金森综合征8A00.23
条目药物性帕金森综合征8A00.24
条目创伤后帕金森综合征8A00.25
条目结构性损害引起的帕金森综合征8A00.26
条目其他特指的继发性帕金森综合征8A00.2Y
条目未特指的继发性帕金森综合征8A00.2Z