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静止性震颤
Rest tremor
更新时间:2025-05-27 23:47:34
定义
症状
诊断
同类
编码
8A04.2
路径
08
神经系统疾病
8A00 - 8A0Z
运动障碍
8A04
与震颤有关的疾病
8A04.2
静止性震颤
关键词
索引词
Rest tremor、静止性震颤、帕金森综合征引起的静止性震颤
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缩写
RT
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别名
帕金森氏病震颤、搓丸样震颤
展开
静止性震颤的诊断标准、辅助检查及实验室参考值
一、诊断标准(金标准)
必须条件(确诊依据)
:
临床表现
:
患者在休息状态下出现肢体震颤,尤其是手指的“搓丸样”动作。
震颤在随意运动时减轻或消失。
震颤通常不对称,常见于一侧上肢远端。
支持条件(临床与流行病学依据)
:
伴随症状
:
肌肉僵硬:患者感到肢体僵硬、不灵活,尤其是在休息状态下。
动作迟缓:日常活动如穿衣、系扣子等动作变慢,精细动作受影响。
睡眠障碍:由于震颤和其他运动障碍,患者可能出现睡眠质量下降和夜间觉醒。
体征
:
肌张力增高:通过被动运动检查可发现患者的肢体阻力增加,即齿轮样强直。
姿势异常:患者站立或行走时可能出现前倾姿势,步态变小、拖曳。
反射异常:可能出现腱反射亢进或减退。
阈值标准
:
符合“必须条件”中的所有项,并且至少满足一项“支持条件”,即可初步诊断为静止性震颤。
为进一步确诊,建议进行脑部影像学检查以排除其他疾病。
二、辅助检查
影像学检查
:
脑部MRI
:
异常意义
:用于排除其他可能导致类似症状的疾病,如多系统萎缩症或多发性硬化症。在帕金森病中,脑部MRI可能显示黑质区的信号改变。
判断逻辑
:如果MRI结果正常,结合临床表现可以进一步支持静止性震颤的诊断;如果发现其他异常,则需考虑其他神经系统疾病的可能。
电生理检查
:
肌电图(EMG)
:
异常意义
:记录肌肉和神经的电活动,有助于确定震颤类型及其频率。静止性震颤通常表现为4-6 Hz的低频震颤。
判断逻辑
:EMG可以帮助区分静止性震颤与其他类型的震颤(如姿势性震颤、意向性震颤)。
功能评估
:
UPDRS评分
:
异常意义
:统一帕金森病评定量表(Unified Parkinson's Disease Rating Scale, UPDRS)是评估帕金森病患者症状严重程度的标准工具。静止性震颤是其中的一项重要指标。
判断逻辑
:UPDRS评分越高,表示症状越严重。结合其他症状(如肌强直、运动迟缓)可以更全面地评估患者的病情。
药物试验
:
左旋多巴反应
:
异常意义
:左旋多巴是治疗帕金森病的主要药物,对静止性震颤有显著改善作用。如果患者对左旋多巴有明显反应,支持帕金森病的诊断。
判断逻辑
:短期使用左旋多巴后,观察震颤及其他症状是否改善。如果改善明显,支持帕金森病的诊断;如果没有改善,需要考虑其他原因。
三、实验室检查的异常意义
血常规及血清学检查
:
异常意义
:
血常规
:白细胞计数、红细胞计数、血红蛋白水平等,有助于评估全身状况及排除感染、贫血等。
甲状腺功能检查
:甲状腺功能异常(如甲亢)也可能导致震颤,因此需要排除甲状腺相关疾病。
肝功能检查
:肝功能异常可能导致代谢性震颤,需要排除肝脏疾病。
判断逻辑
:如果血常规和血清学检查结果正常,支持静止性震颤的诊断;如果有异常,需要进一步评估相关疾病。
脑脊液检查
:
异常意义
:在某些情况下,如怀疑中枢神经系统感染或炎症性疾病,可以通过脑脊液检查来排除这些病因。
判断逻辑
:如果脑脊液检查结果正常,支持静止性震颤的诊断;如果有异常,需要进一步评估相关疾病。
基因检测
:
异常意义
:对于有家族史的患者,可以进行基因检测以确定是否存在遗传性因素,如LRRK2、PARK2等基因突变。
判断逻辑
:如果发现相关基因突变,支持遗传性帕金森病或其他遗传性神经系统疾病的诊断。
四、总结
确诊核心
依赖于典型的临床表现(静止性震颤)以及伴随症状和体征(如肌张力增高、动作迟缓)。
辅助检查
以影像学(排除其他疾病)和电生理检查(确定震颤类型)为主,同时结合药物试验(左旋多巴反应)和功能评估(UPDRS评分)。
实验室异常意义
需综合解读,重点关联全身状况(血常规、血清学检查)和遗传因素(基因检测),以排除其他潜在病因。
权威依据
:
《帕金森病诊断与治疗指南》
《国际帕金森病与运动障碍学会(MDS)诊断标准》
《神经内科诊疗手册》
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条目
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8A04.0
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8A04.1
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8A04.3
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8A04.4
条目
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8A04.Y
条目
未特指的与震颤有关的疾病
8A04.Z