8A63.00
单纯性热性惊厥8A63.Y
其他急性病因所致的癫痫发作8A63.Z
未特指的急性病因所致的癫痫发作8A63.0
热性惊厥8A63.0Y
其他特指的热性惊厥8A63.0Z
未特指的热性惊厥8A63.01
复杂型热性惊厥8A62.0
婴儿痉挛8A62.Y
其他特指的癫痫性脑病8A62.Z
未特指的癫痫性脑病8A62.2
获得性癫痫性失语8A62.1
Lennox-Gastaut综合征8A60.5
头部受伤所致癫痫8A60.0
产前或围生期的脑损害所致的癫痫8A60.0Y
其他产前或围生期脑损害所致的癫痫8A60.0Z
未特指的产前或围生期脑损害所致的癫痫8A60.7
癫痫伴颞叶内侧硬化8A60.3
痴呆所致癫痫8A60.9
大脑发育异常所致癫痫8A60.A
伴广泛性或进行性影响的遗传综合征所致癫痫8A60.B
多发性硬化或其他脱髓鞘疾病所致癫痫8A60.00
产前或围产期血管病所致癫痫8A60.1
脑血管疾患所致癫痫8A60.Y
其他结构或代谢情况或疾病所致的癫痫8A60.Z
未特指的结构或代谢情况或疾病所致的癫痫8A60.8
免疫性疾患所致癫痫8A60.4
中枢神经系统感染或寄生虫感染所致癫痫8A60.01
新生儿缺氧缺血性脑病所致癫痫8A60.6
神经系统肿瘤所致癫痫8A60.2
大脑退行性疾患所致癫痫8A61.30
青少年肌阵挛癫痫8A61.32
良性成人家族性肌阵挛癫痫8A61.20
儿童良性癫痫伴中央颞区棘波8A61.0
新生儿发病的遗传性癫痫综合征8A61.0Y
其他特指的新生儿发病的遗传性癫痫综合征8A61.0Z
未特指的新生儿发病的遗传性癫痫综合征8A61.11
德拉韦综合征8A61.1
婴儿期发病的遗传性癫痫综合征8A61.1Y
其他特指的婴儿期发病的遗传性癫痫综合征8A61.1Z
未特指的婴儿期发病的遗传性癫痫综合征8A61.2
儿童期发病的遗传性癫痫综合征8A61.2Y
其他特指的儿童期发病的遗传性癫痫综合征8A61.2Z
未特指的儿童期发病的遗传性癫痫综合征8A61.00
吡哆醛依赖性癫痫8A61.12
婴儿癫痫伴游走性局灶性癫痫发作8A61.41
进行性肌阵挛癫痫8A61.10
良性家族性婴儿期癫痫8A61.3
青春期或成人期发病的遗传性癫痫综合征8A61.3Y
其他特指的青春期或成人期发病的遗传性癫痫综合征8A61.3Z
未特指的青春期或成人期发病的遗传性癫痫综合征8A61.23
肌阵挛性失神发作或失神发作伴肌阵挛8A61.40
反射性癫痫8A61.Y
其他特指的主要表现为癫痫的遗传性或假定遗传性综合征8A61.Z
未特指的主要表现为癫痫的遗传性或假定遗传性综合征8A61.31
青少年失神癫痫8A61.21
儿童失神癫痫8A61.4
各年龄段发病的遗传性癫痫综合征8A61.4Y
其他特指的各年龄段发病的遗传性癫痫综合征8A61.4Z
未特指的各年龄段发病的遗传性癫痫综合征8A61.22
肌阵挛-站立不能性癫痫癫痫发作类型(ICD11编码8A68)是指根据癫痫发作时的临床表现和脑电图特征,将癫痫患者的异常放电活动所引起的短暂性、突发性症状进行分类。这些症状通常包括意识障碍、肢体抽搐、感觉异常等。癫痫发作是由于大脑神经元突然异常同步化放电所导致,具有自限性和一过性的特点。
癫痫发作可以由多种因素引起,包括遗传因素、脑部结构或代谢异常、急性或慢性脑损伤等。不同类型的癫痫发作可能涉及不同的脑区以及不同的病理生理机制。例如,局灶性癫痫发作主要源于大脑某一局部区域的异常放电,而全面性癫痫发作则起源于双侧半球广泛且同步的异常放电。
癫痫发作的核心病理生理机制在于神经元兴奋性增高与抑制性降低之间的失衡,导致局部或广泛脑区出现过度同步化放电。这种不平衡可通过以下几种方式实现:
依据临床表现及EEG特征,癫痫发作大致可分为两大类:局灶性发作与全面性发作。其中,每一大类下又细分为多种亚型:
癫痫发作的表现形式多样,从轻微的感觉异常到严重的全身性强直-阵挛性发作不等。主要症状包括但不限于:
同一患者的癫痫发作模式可能存在个体内差异,需结合临床与电生理特征进行综合判断。
参考文献:国际抗癫痫联盟(ILAE)发布的最新癫痫分类指南及相关学术研究文献。