8A63.00单纯性热性惊厥8A63.Y其他急性病因所致的癫痫发作8A63.Z未特指的急性病因所致的癫痫发作8A63.0热性惊厥8A63.0Y其他特指的热性惊厥8A63.0Z未特指的热性惊厥8A63.01复杂型热性惊厥8A62.0婴儿痉挛8A62.Y其他特指的癫痫性脑病8A62.Z未特指的癫痫性脑病8A62.2获得性癫痫性失语8A62.1Lennox-Gastaut综合征8A60.5头部受伤所致癫痫8A60.0产前或围生期的脑损害所致的癫痫8A60.0Y其他产前或围生期脑损害所致的癫痫8A60.0Z未特指的产前或围生期脑损害所致的癫痫8A60.7癫痫伴颞叶内侧硬化8A60.3痴呆所致癫痫8A60.9大脑发育异常所致癫痫8A60.A伴广泛性或进行性影响的遗传综合征所致癫痫8A60.B多发性硬化或其他脱髓鞘疾病所致癫痫8A60.00产前或围产期血管病所致癫痫8A60.1脑血管疾患所致癫痫8A60.Y其他结构或代谢情况或疾病所致的癫痫8A60.Z未特指的结构或代谢情况或疾病所致的癫痫8A60.8免疫性疾患所致癫痫8A60.4中枢神经系统感染或寄生虫感染所致癫痫8A60.01新生儿缺氧缺血性脑病所致癫痫8A60.6神经系统肿瘤所致癫痫8A60.2大脑退行性疾患所致癫痫8A61.30青少年肌阵挛癫痫8A61.32良性成人家族性肌阵挛癫痫8A61.20儿童良性癫痫伴中央颞区棘波8A61.0新生儿发病的遗传性癫痫综合征8A61.0Y其他特指的新生儿发病的遗传性癫痫综合征8A61.0Z未特指的新生儿发病的遗传性癫痫综合征8A61.11德拉韦综合征8A61.1婴儿期发病的遗传性癫痫综合征8A61.1Y其他特指的婴儿期发病的遗传性癫痫综合征8A61.1Z未特指的婴儿期发病的遗传性癫痫综合征8A61.2儿童期发病的遗传性癫痫综合征8A61.2Y其他特指的儿童期发病的遗传性癫痫综合征8A61.2Z未特指的儿童期发病的遗传性癫痫综合征8A61.00吡哆醛依赖性癫痫8A61.12婴儿癫痫伴游走性局灶性癫痫发作8A61.41进行性肌阵挛癫痫8A61.10良性家族性婴儿期癫痫8A61.3青春期或成人期发病的遗传性癫痫综合征8A61.3Y其他特指的青春期或成人期发病的遗传性癫痫综合征8A61.3Z未特指的青春期或成人期发病的遗传性癫痫综合征8A61.23肌阵挛性失神发作或失神发作伴肌阵挛8A61.40反射性癫痫8A61.Y其他特指的主要表现为癫痫的遗传性或假定遗传性综合征8A61.Z未特指的主要表现为癫痫的遗传性或假定遗传性综合征8A61.31青少年失神癫痫8A61.21儿童失神癫痫8A61.4各年龄段发病的遗传性癫痫综合征8A61.4Y其他特指的各年龄段发病的遗传性癫痫综合征8A61.4Z未特指的各年龄段发病的遗传性癫痫综合征8A61.22肌阵挛-站立不能性癫痫在ICD-11分类中，"其他特指的癫痫发作类型" (编码8A68.Y) 是指那些未能归类于已明确界定的癫痫发作类型中的特殊情况。这些发作类型可能具有独特的临床表现、脑电图特征或病因学背景，但又不完全符合现有的任何具体分类标准。这类编码为临床医生提供了灵活性，以便更准确地描述和记录患者的具体症状。
尽管"其他特指的癫痫发作类型"涵盖了一组多样化的癫痫发作，但它们通常也遵循着癫痫发作的一般病因学原理。这些原因包括但不限于：
该类癫痫发作的病理生理基础同样涉及神经元兴奋性和抑制性之间的失衡。然而，由于其特异性，具体的致病机制可能更为复杂且多样化：
"其他特指的癫痫发作类型"可以表现为多种形式，具体取决于个体情况及其潜在病因。常见的临床特征可能包括但不限于：
值得注意的是，对于这一类癫痫发作的确切识别往往需要结合详细的病史采集、体格检查以及辅助检查（如长程视频脑电图监测、影像学检查等），以确保诊断准确性并排除其他潜在疾病。
参考文献：国际抗癫痫联盟（ILAE）发布的最新癫痫分类指南及相关学术研究文献。