8A63.00
单纯性热性惊厥8A63.Y
其他急性病因所致的癫痫发作8A63.Z
未特指的急性病因所致的癫痫发作8A63.0
热性惊厥8A63.0Y
其他特指的热性惊厥8A63.0Z
未特指的热性惊厥8A63.01
复杂型热性惊厥8A62.0
婴儿痉挛8A62.Y
其他特指的癫痫性脑病8A62.Z
未特指的癫痫性脑病8A62.2
获得性癫痫性失语8A62.1
Lennox-Gastaut综合征8A60.5
头部受伤所致癫痫8A60.0
产前或围生期的脑损害所致的癫痫8A60.0Y
其他产前或围生期脑损害所致的癫痫8A60.0Z
未特指的产前或围生期脑损害所致的癫痫8A60.7
癫痫伴颞叶内侧硬化8A60.3
痴呆所致癫痫8A60.9
大脑发育异常所致癫痫8A60.A
伴广泛性或进行性影响的遗传综合征所致癫痫8A60.B
多发性硬化或其他脱髓鞘疾病所致癫痫8A60.00
产前或围产期血管病所致癫痫8A60.1
脑血管疾患所致癫痫8A60.Y
其他结构或代谢情况或疾病所致的癫痫8A60.Z
未特指的结构或代谢情况或疾病所致的癫痫8A60.8
免疫性疾患所致癫痫8A60.4
中枢神经系统感染或寄生虫感染所致癫痫8A60.01
新生儿缺氧缺血性脑病所致癫痫8A60.6
神经系统肿瘤所致癫痫8A60.2
大脑退行性疾患所致癫痫8A61.30
青少年肌阵挛癫痫8A61.32
良性成人家族性肌阵挛癫痫8A61.20
儿童良性癫痫伴中央颞区棘波8A61.0
新生儿发病的遗传性癫痫综合征8A61.0Y
其他特指的新生儿发病的遗传性癫痫综合征8A61.0Z
未特指的新生儿发病的遗传性癫痫综合征8A61.11
德拉韦综合征8A61.1
婴儿期发病的遗传性癫痫综合征8A61.1Y
其他特指的婴儿期发病的遗传性癫痫综合征8A61.1Z
未特指的婴儿期发病的遗传性癫痫综合征8A61.2
儿童期发病的遗传性癫痫综合征8A61.2Y
其他特指的儿童期发病的遗传性癫痫综合征8A61.2Z
未特指的儿童期发病的遗传性癫痫综合征8A61.00
吡哆醛依赖性癫痫8A61.12
婴儿癫痫伴游走性局灶性癫痫发作8A61.41
进行性肌阵挛癫痫8A61.10
良性家族性婴儿期癫痫8A61.3
青春期或成人期发病的遗传性癫痫综合征8A61.3Y
其他特指的青春期或成人期发病的遗传性癫痫综合征8A61.3Z
未特指的青春期或成人期发病的遗传性癫痫综合征8A61.23
肌阵挛性失神发作或失神发作伴肌阵挛8A61.40
反射性癫痫8A61.Y
其他特指的主要表现为癫痫的遗传性或假定遗传性综合征8A61.Z
未特指的主要表现为癫痫的遗传性或假定遗传性综合征8A61.31
青少年失神癫痫8A61.21
儿童失神癫痫8A61.4
各年龄段发病的遗传性癫痫综合征8A61.4Y
其他特指的各年龄段发病的遗传性癫痫综合征8A61.4Z
未特指的各年龄段发病的遗传性癫痫综合征8A61.22
肌阵挛-站立不能性癫痫未特指的癫痫发作类型(ICD11编码8A68.Z)是指在临床评估中观察到癫痫样症状(如意识障碍、肢体抽搐等),但因发作特征不典型、信息不足或检查结果不明确,暂时无法归类为特定类型的癫痫发作。此分类用于临床记录及统计中暂时无法进一步细分的病例。
未特指的癫痫发作可能由多种潜在病因诱发,与其他类型癫痫存在重叠,包括但不限于:
病因可能因个体差异或评估阶段信息有限而难以明确。
其病理生理机制与其他癫痫发作相似,核心为神经元异常同步放电,主要涉及以下环节:
未特指的癫痫发作症状谱广泛,可能包括:
因缺乏特异性定位或全面监测数据,部分症状可能难以与特定发作类型(如局灶性/全面性)直接关联。
参考文献:国际抗癫痫联盟(ILAE)发布的最新癫痫分类指南及相关学术研究文献。