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未特指的多神经病变Unspecified Polyneuropathy

更新时间:2025-05-27 22:55:28
编码8C0Z

关键词

索引词Polyneuropathy、未特指的多神经病变、多发性神经病变、周围神经病变、多发性周围神经炎、多发性神经炎、多发性神经炎NOS、周围神经疾病、周围神经系统紊乱NOS、周围神经炎、神经病NOS、末梢神经病变、周围神经病变NOS [possible translation]、周围神经病变NOS、急性多发性神经病、慢性多发性神经病、多神经根炎
别名未特指多神经病变、未特指多发性神经病变、未特指多发性神经病、未特指多神经病、未特指周围神经病变、未特指周围神经病、未特指多发性周围神经病变、未特指多发性周围神经病、Unspecified-Polyneuropathy

后配组
注:后配组是ICD-11中的组合模式,详细请查阅ICD11官网

临床表现
MG30.51慢性周围神经性疼痛

未特指的多神经病变的临床与医学定义及病因说明

临床与医学定义

未特指的多神经病变(Unspecified Polyneuropathy)是一种影响多个周围神经系统的疾病,其主要特征是四肢远端对称性感觉障碍、运动障碍以及自主神经功能障碍。这种疾病的确切原因在临床诊断中未能明确指定,但仍然表现出典型的多神经病变症状。典型症状包括:

  1. 感觉异常:患者通常在四肢末端(尤其是脚趾和手指)出现刺痛、麻木、疼痛等感觉异常。
  2. 肌无力:由于运动神经受累,可导致肌肉力量下降,特别是在手部小肌肉群和下肢。
  3. 自主神经功能障碍:表现为血压波动、出汗异常、胃肠功能紊乱等症状。

根据病情严重程度,患者可能出现严重的功能受限,如行走困难、精细动作无法完成,甚至瘫痪。未特指的多神经病变的确诊依赖于详细的病史采集、神经系统检查以及辅助检查(如电生理检查、血液检测等)。


医学定义

未特指的多神经病变是由多种原因引起的周围神经广泛损伤,但具体病因未能明确。这种损伤可能涉及感觉神经、运动神经或自主神经,导致这些神经的功能障碍。病理机制主要包括:


病因学特征

未特指的多神经病变的病因复杂多样,常见的包括:

  1. 感染

    • 病毒感染:如带状疱疹病毒、人类免疫缺陷病毒(HIV)。
    • 细菌感染:如白喉杆菌产生的外毒素。
    • 寄生虫感染:如麻风杆菌。
  2. 代谢与内分泌疾病

    • 糖尿病:高血糖状态引起微血管病变和神经缺血,是最常见的代谢性原因。
    • 甲状腺功能减退症:低甲状腺激素水平影响神经代谢。
    • 尿毒症:慢性肾衰竭导致体内毒素积累,损害神经组织。
  3. 营养障碍

    • 长期饮酒或不良饮食习惯导致的维生素B1、B6、B12缺乏。
    • 某些消化系统疾病导致的吸收不良综合征。
  4. 免疫相关因素

    • 自身免疫性疾病如格林-巴利综合症(Guillain-Barré Syndrome, GBS)。
    • 药物引起的免疫介导性神经炎。
  5. 中毒

    • 重金属(铅、汞)中毒。
    • 某些药物(如抗肿瘤药物)和工业化学品的长期暴露。

病理机制

  1. 神经损伤

    • 直接由病毒、细菌或寄生虫感染引起的神经纤维损伤。
    • 代谢紊乱导致的微血管病变和神经缺血,进一步引起神经功能障碍。
    • 免疫介导的炎症反应导致神经组织的退行性改变。
  2. 营养缺乏

    • 维生素B族缺乏导致神经髓鞘结构异常,进而影响神经传导功能。
  3. 毒素暴露

    • 长期接触有害物质(如重金属、酒精)引起的神经毒性作用,损害神经细胞及其功能。

临床表现

  1. 症状特征
    • 感觉异常:四肢末端出现刺痛、麻木、疼痛等感觉异常。
    • 肌无力:肌肉力量下降,尤其是在手部小肌肉群和下肢。
    • 自主神经功能障碍:血压波动、出汗异常、胃肠功能紊乱等症状。

参考文献:ICD-11编码说明、临床神经科学教科书、《Fields Virology》、流行病学监测数据及上述搜索结果中的专业医学网站内容。

条目特发性进行性神经病8C00
条目炎性多神经病8C01
条目其他继发性多神经病8C03
条目其他特指的多神经病变8C0Y
条目未特指的多神经病变8C0Z