先天性巨细胞病毒感染Congenital cytomegalovirus infection 更新时间:0000-00-00 00:00:00 关键词 索引词 Congenital cytomegalovirus infection、先天性巨细胞病毒感染、先天性CMV感染
展开 同义词 congenital CMV infection
展开 先天性巨细胞病毒感染的核心症状与体征
症状(主观感受)
典型症状
黄疸 :
新生儿出现皮肤、眼白黄染,这是由于肝细胞损伤和胆汁淤积导致胆红素代谢异常。
出现几率:常见(76.2%)。
喂养困难 :
患儿可能表现为吸吮无力、拒食或呕吐,与神经系统损伤或全身状况相关。
出现几率:较常见(89.1%)。
小头畸形 :
头围低于同性别、同胎龄婴儿的第3百分位,提示宫内脑发育异常。
出现几率:较少见(33.7%)。
惊厥 :
由脑炎、颅内钙化或电解质紊乱引发的癫痫发作。
出现几率:少见(11.9%)。
全身性感染表现 :
包括发热、嗜睡、肌张力低下等非特异性症状。
出现几率:较少见(具体数据不详)。
其他可能症状
生长迟缓 :
出生后体重和身高增长缓慢,低于同龄标准。
出现几率:较少见(具体数据不详)。
神经发育障碍 :
包括智力障碍、运动发育迟缓等,可能随年龄增长逐渐显现。
出现几率:较少见(具体数据不详)。
感音神经性耳聋 :
单侧或双侧进行性听力损失,可通过新生儿听力筛查发现。
出现几率:约10-15%(文献报告差异较大)。
体征(客观检测结果)
典型体征
肝脾肿大 :
肝脏和脾脏体积增大,触诊质硬,可伴肝功能异常。
出现几率:常见(约50-70%有症状患儿)。
血小板减少症 :
血小板计数<100×10⁹/L,与病毒抑制骨髓或脾功能亢进相关。
出现几率:较常见(24.8%)。
肝功能异常 :
ALT/AST升高(≥2倍正常值),伴低白蛋白血症。
出现几率:非常常见(89.1%)。
高结合胆红素血症 :
直接胆红素>2mg/dL或占总胆红素比例>20%。
出现几率:常见(71.3%)。
非典型体征
脉络膜视网膜炎 :
眼底检查可见视网膜出血、黄白色渗出灶,可能影响视力。
出现几率:较少见(约3-5%)。
颅内钙化 :
CT显示室管膜下或脑实质钙化灶,多见于严重感染。
出现几率:较少见(约10-30%)。
脑室扩大 :
影像学可见脑室扩张,可能由脑发育异常或脑脊液循环障碍引起。
出现几率:较少见(具体数据不详)。
实验室与影像学特征
病原学检测
病毒分离/尿PCR阳性 :出生3周内尿液或唾液检出CMV-DNA(金标准)。
检出率:>95%(有症状患儿)。
血清学检查
IgM抗体阳性 :敏感性较低(约30-70%),需结合临床。
阳性率:受母体抗体干扰,新生儿期诊断价值有限。
影像学表现
颅脑超声 :可见脑室周围钙化、脑室扩大或脑实质损伤。
异常率:约50-70%有神经系统症状者。
CT/MRI检查
典型表现:脑室周围钙化、脑白质病变、小脑发育不良。
异常率:与感染严重程度相关(具体数据不详)。
注:临床表现与宫内感染时间、病毒载量及宿主免疫反应密切相关。部分数据参考自《Red Book: 2021-2024 Report of the Committee on Infectious Diseases》及《Neonatology: A Practical Approach to Neonatal Diseases》。
以上信息基于文献资料总结,详细数据参考自[《先天性巨细胞病毒感染诊疗专家共识》]等相关文献。