泛发性毛细血管扩张症Generalised essential telangiectasia

更新时间：2025-05-27 23:47:34

编码EF20.4

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索引词Generalised essential telangiectasia、泛发性毛细血管扩张症

缩写GET

别名泛发性毛细血管扩张、广泛性特发性毛细血管扩张症、全身性特发性毛细血管扩张症

泛发性毛细血管扩张症的诊断标准、辅助检查及实验室参考值

必须条件（确诊依据）：
- 临床表现：四肢和躯干出现广泛的小静脉和毛细血管扩张，呈红色或紫色网状斑点。
- 皮肤镜检查：通过皮肤镜观察到典型的毛细血管扩张形态和分布特点。
支持条件（临床与流行病学依据）：
- 典型临床表现：
  - 皮肤上的红色或紫色网状斑点，大小不一，边界清晰。
  - 初始多见于小腿，随后逐渐向上蔓延至大腿、臀部乃至上肢、躯干；呈对称性或单侧性分布。
  - 部分病人可感到轻微瘙痒或烧灼感，严重时可能导致出血倾向，但一般无明显疼痛。
- 特殊体征：
  - 除典型皮损外，少数病例还可能出现类似蜘蛛痣的小型血管瘤样变。
  - 病程进展缓慢，且在不同个体间差异较大，从几个月到几年不等。
- 伴随症状：
  - 可能伴有长期的口腔溃疡。
  - 女性患者更为常见，尤其是在更年期前后，提示雌激素水平波动可能是发病诱因之一。
阈值标准：
- 符合“必须条件”中的任意一项即可确诊。
- 若无皮肤镜检查结果，需同时满足以下两项：
  - 典型临床表现（红色或紫色网状斑点，初始多见于小腿，逐渐蔓延）。
  - 排除其他可能引起类似症状的疾病（如遗传性出血性毛细血管扩张症、系统性硬化症等）。

影像学检查：
- 皮肤镜检查：
  - 异常意义：观察到毛细血管扩张的具体形态和分布特点，有助于确诊。
- 皮肤病理检查：
  - 异常意义：可见毛细血管和小静脉内皮细胞功能障碍导致管壁薄弱，易于扩张。基底膜增厚或降解也可能参与其中。
实验室检查：
- 血液常规检查：
  - 异常意义：部分患者可能因反复出血而出现轻度贫血，但凝血试验均正常。
- 生化检查：
  - 异常意义：一般生化指标正常，但在排除其他系统性疾病时可作为参考。
其他检查：
- 基因检测：
  - 异常意义：虽然GET被归类为特发性疾病，但一些病例报告提示可能存在一定的遗传背景，进行基因检测有助于了解潜在的遗传因素。
- 激素水平检测：
  - 异常意义：女性患者在更年期前后发病较多，检测雌激素水平有助于评估激素波动的影响。

血液常规检查：
- 轻度贫血：部分患者因反复出血而出现轻度贫血，血红蛋白水平降低。
- 凝血试验正常：凝血功能正常，排除其他凝血障碍性疾病。
生化检查：
- 一般生化指标正常：肝功能、肾功能等生化指标通常正常，有助于排除其他系统性疾病。
皮肤镜检查：
- 毛细血管扩张形态：通过皮肤镜观察到典型的毛细血管扩张形态和分布特点，是重要的诊断依据。
皮肤病理检查：
- 血管壁结构异常：可见毛细血管和小静脉内皮细胞功能障碍导致管壁薄弱，易于扩张。
- 基底膜变化：基底膜增厚或降解，提示血管壁结构异常。
基因检测：
- 潜在遗传背景：发现与GET相关的特定基因变异，有助于了解遗传因素在发病中的作用。
激素水平检测：
- 雌激素水平波动：女性患者在更年期前后发病较多，检测雌激素水平有助于评估激素波动的影响。

权威依据：《皮肤科学》、《血管生物学》等权威教科书及相关临床研究报告。