皮肤淋巴细胞瘤Lymphocytoma cutis

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编码EE91

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索引词Lymphocytoma cutis、皮肤淋巴细胞瘤、皮肤良性淋巴细胞瘤、Spiegler-Fendt假性淋巴瘤、Spiegler Fendt良性淋巴细胞瘤、良性皮肤淋巴样增生

同义词Benign cutaneous lymphoid hyperplasia、Benign lymphocytoma cutis、Pseudolymphoma of Spiegler-Fendt、Spiegler-Fendt benign lymphocytoma

缩写LC

别名皮肤良性淋巴细胞增生、皮肤假性淋巴瘤、良性皮肤淋巴瘤

皮肤淋巴细胞瘤 (EE91) 的核心症状与体征

皮损表现：
- 红斑、结节或斑块：常见于头颈部，特别是颜面和耳后区域。皮损多为单发或多发性，质地较硬，边界清晰（高，70%-90%）。
- 瘙痒感：部分患者可能会有轻微的瘙痒感，但通常无明显不适（中等，30%-50%）。
伴随症状：
- 无自觉症状：多数患者在早期阶段可能没有任何自觉症状（高，70%-90%）。
- 局部不适：病灶增大时，部分患者可能会感到局部压迫或不适（低，10%-30%）。

典型体征：
- 皮肤结节：表现为红褐色或紫红色的半球形隆起（修正颜色描述，文献显示以红褐色为主），质地坚实，边界清晰（高，70%-90%）。
- 浸润性皮损：病变部位可见明显的淋巴细胞浸润（修正“水肿”为浸润，因水肿并非核心体征），常局限于真皮层（高，70%-90%）。
- 局限性分布：皮损多为局限性，主要发生于面部、头皮和颈部（修正“播散性”描述，因播散性较罕见）（高，70%-90%）。
非典型体征：
- 溃疡形成：少数情况下，病灶可能发展为溃疡（较少见，<10%）（修正发生率，溃疡罕见）。
- 色素沉着：部分患者的陈旧性皮损可能出现继发性色素沉着（修正为继发性改变）（较少见，10%-30%）。

组织病理检查：
- 淋巴细胞浸润：真皮层内密集的混合性淋巴细胞浸润（修正“以B细胞为主”，因实际可为混合性），可能包含B细胞、T细胞及浆细胞（高，80%-90%）。
- 滤泡样结构：可见反应性淋巴滤泡样结构，伴生发中心形成（中等，50%-70%）。
免疫组化染色：
- 淋巴细胞标记物：B细胞标志物（如CD20、CD79a）和T细胞标志物（如CD3）可混合表达（修正为混合性，反映病理特征）（高，80%-90%）。
影像学检查：
- 超声检查：可显示皮下结节及浸润深度（中等，50%-70%）。
- CT或MRI：用于评估是否合并深部组织侵犯或排除其他肿瘤（中等，50%-70%）。

综上所述，皮肤淋巴细胞瘤的主要临床表现为皮肤上的红褐色或紫红色结节或斑块，常伴轻微瘙痒或无自觉症状。通过组织病理检查和免疫组化染色可以明确诊断。影像学检查有助于评估病变范围和排除深部组织侵犯。

注：以上信息基于文献资料整理，具体表现因个体差异而异。对于疑似病例，建议及时就医并进行详细检查。