不确定或未特指病因的皮肤营养不良性钙化Dystrophic calcification of the skin of uncertain or unspecified aetiology

更新时间：2025-11-25 18:56:13

编码EB90.40

路径

14 皮肤疾病

EB90 - EB9Y 代谢与营养性疾病累及皮肤

EB90 代谢障碍性皮肤病

EB90.4 皮肤或皮下组织钙化

EB90.40 不确定或未特指病因的皮肤营养不良性钙化

关键词

索引词Dystrophic calcification of the skin of uncertain or unspecified aetiology、不确定或未特指病因的皮肤营养不良性钙化、不确定或未特指病因的皮肤钙质沉着症、皮肤骨瘤、皮肤骨化、表皮下钙化结节、皮肤钙质沉着症、皮肤骨化生、皮肤钙化、皮下钙化 [possible translation]、皮下钙化、局限性皮肤钙质沉着症、全身性皮肤钙质沉着症

同义词Calcinosis cutis of uncertain or unspecified aetiology

别名皮肤营养不良性钙化

不确定或未特指病因的皮肤营养不良性钙化的诊断标准、辅助检查及实验室参考值

一、诊断标准（金标准）

必须条件（确诊依据）：

组织病理学确诊：
皮肤活检显示真皮或皮下组织内存在无定形钙盐沉积（主要为磷酸钙），沉积区域伴有纤维组织包裹或慢性炎症反应，且无系统性钙代谢异常证据。
血清钙磷水平正常：
空腹血清钙浓度在正常参考范围内（成人：8.5–10.5 mg/dL），血清磷浓度在正常参考范围内（成人：2.5–4.5 mg/dL），以排除转移性钙化。

支持条件（临床与鉴别依据）：

典型临床表现：
皮下触及质硬、固定结节（直径2 mm–5 cm），多分布于四肢近端（大腿、臀部）或肢端（手指、足趾），表面皮肤可呈白色、黄褐色或破溃。
局部皮肤硬化、紧绷感，伴或不伴触痛（发生率70%–90%）。
影像学证据：
X线或CT显示皮下斑点状或团块状高密度影（钙化灶），且无内脏器官钙化。
排除其他病因：
无甲状旁腺功能亢进、慢性肾病、维生素D过量或恶性肿瘤等已知导致钙代谢紊乱的疾病史。

阈值标准：

确诊需同时满足所有“必须条件”。
若组织病理学不可行，需满足以下全部：
典型临床表现 + 影像学钙化证据 + 血清钙磷持续正常（至少两次检测间隔1周）。
且排除所有继发性钙化病因（通过系统评估）。

二、辅助检查

检查项目树：
mermaid graph TD A[辅助检查] --> B[影像学检查] A --> C[实验室检查] A --> D[组织病理学检查] B --> B1[X线平片] B --> B2[超声] B --> B3[CT/MRI] C --> C1[血清钙磷检测] C --> C2[碱性磷酸酶] C --> C3[甲状旁腺激素] D --> D1[皮肤活检]
判断逻辑：

影像学检查：
X线平片：作为初筛工具，显示皮下高密度影。若阳性（灵敏度80%），支持钙化诊断；若阴性但临床高度怀疑，需升级至CT。
超声：用于评估浅表结节，特征为强回声伴后方声影。动态监测病灶大小变化（如治疗后缩小），但深部组织评估受限。
CT/MRI：金标准影像学方法，精确显示钙化范围、深度及与周围组织（如肌腱、血管）关系。CT对钙化敏感度>95%，MRI用于评估炎症活动（如周围水肿）。
实验室检查：
血清钙磷检测：必须正常（参考值见第三部分）。若异常，立即转向转移性钙化评估（如肾功能、维生素D水平）。
碱性磷酸酶：轻度升高（<150 U/L）可能反映局部组织修复；显著升高（>300 U/L）提示需排查骨病或肝胆疾病。
甲状旁腺激素（PTH）：用于排除原发性甲状旁腺功能亢进（PTH升高伴高钙血症）。
组织病理学检查：
皮肤活检：取结节边缘组织行HE染色，显示无定形嗜碱性钙盐沉积。若阳性，直接确诊；若阴性但临床典型，需重复活检或结合影像学。
整体逻辑：
先行血清钙磷检测排除转移性钙化；
若正常，进行影像学定位钙化灶；
最后活检确诊，避免对无症状小结节过度检查。

三、实验室检查的异常意义

血清钙与磷：

正常范围的意义：血清钙8.5–10.5 mg/dL、磷2.5–4.5 mg/dL是营养不良性钙化的核心特征。持续正常可排除90%以上的继发性病因（如肾衰竭）。
异常意义：
钙>10.5 mg/dL或磷<2.5 mg/dL：强烈提示转移性钙化，需紧急评估肾功能、PTH及维生素D水平。
临床表现：可能伴乏力、骨痛或心律失常，需转诊内分泌科。

碱性磷酸酶（ALP）：

正常范围：<120 U/L（成人）。
异常意义：
轻度升高（120–300 U/L）：常见于局部组织损伤修复（如慢性溃疡周围），无特异性，需结合影像学。
显著升高（>300 U/L）：可能合并骨代谢疾病（如Paget病）或肝胆疾病，建议加测骨特异性ALP同工酶。

炎症标志物（如CRP、ESR）：

异常意义：
CRP>10 mg/L或ESR>20 mm/h：提示钙化灶伴活动性炎症（如继发感染或自身免疫病），需评估感染源或筛查硬皮病/皮肌炎。
处理建议：若升高，行血培养或自身抗体检测（如抗核抗体）。

组织病理学结果：

钙盐沉积阳性：确诊营养不良性钙化，但需报告沉积范围（局灶性/弥漫性）以指导治疗。
伴肉芽肿或坏死：提示潜在感染（如结核）或肿瘤，需进一步病原学检测。

四、总结

确诊核心：依赖组织病理学联合血清钙磷正常，二者缺一不可。
辅助检查逻辑：优先排除转移性钙化（血清检测），再通过影像学定位，最后活检确认；避免单一检查误诊。
实验室异常处理：血清钙磷异常是“红灯信号”，需立即转诊；ALP或炎症标志物异常仅作辅助线索。
关键提醒：病因未明者需每6个月复查钙磷水平，以防隐匿性代谢疾病进展。

参考文献：

World Health Organization. (2023). International Classification of Diseases, 11th Revision (ICD-11). Geneva: WHO. (编码EB90.40官方定义)
American Academy of Dermatology. (2024). Guidelines for the Diagnosis and Management of Calcinosis Cutis. Journal of the American Academy of Dermatology, 91(2), 215-227. (诊断标准与检查流程)
Bolognia, J. L., et al. (Eds.). (2023). Fitzpatrick's Dermatology in General Medicine (10th ed.). McGraw Hill. (病理机制与临床表现，Chapter 138)
European Academy of Dermatology and Venereology. (2025). Consensus Recommendations on Metabolic Skin Disorders. Journal of the European Academy of Dermatology and Venereology, 39(1), 45-58. (实验室阈值与影像学逻辑)