国内健康环球医讯家医百科科学探索医药资讯

其他特指的异常的不自主运动Other specified Abnormal involuntary movements

更新时间:0000-00-00 00:00:00
编码MB46.Y

关键词

索引词Abnormal involuntary movements、其他特指的异常的不自主运动、反射性痉挛、肌张力障碍运动
缩写AIMS
别名异常不自主运动、不自主运动、异动症、运动障碍

其他特指的异常的不自主运动 (MB46.Y) 的核心症状与体征


症状(主观感受)

典型症状

  1. 肌肉痉挛

    • 患者感到肌肉或肌群阵发性的不自主收缩,可能伴有疼痛感。常见于肢体近端(如小腿、大腿)或远端(如手指、足趾)(50%-70%)。
    • 修改依据:肌肉痉挛更常见于近端肌肉(如腓肠肌),远端亦可发生(参考《神经病学临床指南》)。
  2. 震颤

    • 主动肌与拮抗肌交替收缩引起的节律性摆动样动作,多发生在手部、上肢、下肢或头部(60%-80%)。患者可能主诉手部或身体其他部位无法控制的抖动。
    • 修改依据:震颤一般不涉及眼睑(眼睑颤动多归类为眼睑痉挛),且震颤具有节律性特征(《运动障碍疾病诊疗学》)。
  3. 舞蹈样动作

    • 一种无目的、不规则、非重复性的不自主运动,患者可能注意到肢体出现不可预测的快速抽动(如手指弹钢琴样动作)(40%-60%)。
    • 修改依据:舞蹈样动作患者常不自知,但可通过视觉反馈察觉(《运动障碍疾病原理与实践》)。
  4. 手足徐动症

    • 表现为四肢远端(如手指、足趾)和近端(如手腕、踝部)缓慢的、蠕动样不自主扭动(30%-50%)。
    • 修改依据:手足徐动症可累及近端关节(《Merritt神经病学》)。
  5. 肌张力障碍

    • 肌肉持续性收缩导致的重复性扭转动作或异常姿势(如颈部扭转)。患者可能主诉特定姿势难以自主纠正(30%-50%)。
    • 修改依据:肌张力障碍的核心特征是姿势异常(国际运动障碍协会定义)。

其他可能症状

  1. 偏身投掷运动

    • 单侧肢体近端(如肩、髋)突然的、大幅度的投掷样运动,患者可能主诉一侧肢体失控(10%-20%)。
    • 修改依据:偏身投掷运动以近端大关节为主(《运动障碍疾病图谱》)。
  2. 肌阵挛

    • 突发、短暂、闪电样的肌肉收缩(如全身或局部肌肉抽动),需与癫痫性抽搐区分(10%-20%)。
    • 修改依据:"抽搐"易与癫痫混淆,改为更准确的"肌阵挛"(《神经病学》第8版)。
  3. 感觉异常

    • 少数患者可能伴随局部麻木或刺痛(5%-10%)。

体征(客观检测结果)

典型体征

  1. 肌肉痉挛

    • 可见局部肌肉短暂强直性收缩,可能伴疼痛反应(50%-70%)。
  2. 震颤

    • 体检可见节律性4-6Hz摆动,安静性震颤(如静止时明显)或动作性震颤(如持物时加重)(60%-80%)。
  3. 舞蹈样动作

    • 观察到突发、无目的、非对称性运动(如挤眉弄眼、耸肩)(40%-60%)。
  4. 手足徐动症

    • 四肢远端和近端交替出现的缓慢扭动,形成特征性"蠕动样"动作(30%-50%)。
  5. 肌张力障碍

    • 持续性肌肉收缩导致固定姿势(如斜颈、书写痉挛),被动活动时阻力呈"铅管样"改变(30%-50%)。

非典型体征

  1. 偏身投掷运动

    • 单侧肢体近端大幅度、挥动样运动,持续数秒至数分钟(10%-20%)。
  2. 肌阵挛

    • 突发肌肉收缩导致肢体或躯干短暂跳动,可通过诱发试验(如惊吓刺激)加重(10%-20%)。
  3. 感觉诡计现象

    • 部分肌张力障碍患者通过触摸特定部位可暂时减轻症状(5%-10%)。
    • 修改依据:感觉诡计(sensory trick)是肌张力障碍的特征性体征(国际运动障碍协会标准)。

实验室与影像学特征

  1. 神经电生理检查

    • 肌电图(EMG):可区分锥体系与锥体外系病变,在肌张力障碍中可见协同肌与拮抗肌同时收缩(检出率:约60%-80%)。
    • 修改依据:原发性震颤EMG可能正常,异常率随疾病类型变化(《临床肌电图学》)。
  2. 脑电图(EEG)

    • 癫痫相关不自主运动可见局灶/全面性放电(阳性率:约10%-30%)。
  3. 影像学检查

    • 磁共振成像(MRI):可发现基底节区病变(如壳核高信号)、结构性异常等(异常率:约30%-50%)。
    • 修改依据:MRI对继发性运动障碍的检出率因病因差异较大(《神经放射学》)。
  4. 代谢和毒物筛查

    • 对Wilson病(铜蓝蛋白检测)、甲状腺功能亢进(TSH检测)等代谢病因有提示作用(阳性率:约15%-30%)。
  5. 遗传学检测

    • 适用于亨廷顿病(HTT基因)、DYT1型肌张力障碍等(阳性率:约5%-15%)。

注:临床表现因具体病因不同而异。上述数据为综合文献报道的参考范围,实际临床需结合病史、体检及辅助检查综合分析。部分体征(如感觉诡计)具有疾病特异性,需谨慎解读。

条目扑翼样震颤MB46.0
条目异常的头部运动MB46.1
条目手足徐动症MB46.2
条目跌倒发作MB46.3
条目蹒跚MB46.4
条目抖动MB46.5
条目某些特指的中枢神经系统疾病引起的震颤8A04.33
条目其他特指的异常的不自主运动MB46.Y
条目未特指的异常的不自主运动MB46.Z