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婴儿猝死综合征Sudden infant death syndrome

更新时间:2025-05-27 23:47:34
编码MH11
子码范围MH11.0 - MH11.Z

关键词

索引词Sudden infant death syndrome
同义词cot death、crib death、SIDS - [sudden infant death syndrome]、infantile sudden infant death syndrome、婴儿猝死、婴儿猝死综合征、SIDS[婴儿猝死综合征]
缩写SIDS、婴儿猝死综合症
别名婴儿猝死症、婴儿不明原因猝死、婴儿睡眠中猝死

婴儿猝死综合征 (SIDS) 的诊断标准、辅助检查及实验室参考值


一、诊断标准(金标准)

  1. 必须条件(确诊依据)

    • 全面医学和法律调查后无法解释的死亡:婴儿在看似健康的状态下突然死亡,经过完整的尸检、死亡现场检查和回顾临床病史后,仍无法找到明确的致死原因。
  2. 支持条件(临床与流行病学依据)

    • 年龄:通常发生在1岁以下的婴儿。
    • 睡眠状态:死亡通常发生在睡眠中,尤其是在夜间或白天小憩期间。
    • 无明显外伤或疾病迹象:尸检未发现明显的外伤、感染或其他已知的致死原因。
    • 家族史:家族中有SIDS病史的婴儿风险较高。
    • 环境因素:存在可能导致SIDS的风险因素,如俯卧睡姿、过热环境、吸烟暴露等。
  3. 阈值标准

    • 符合“必须条件”且排除其他所有已知的致死原因。
    • 支持条件中的多个因素同时存在可增加诊断的可信度。

二、辅助检查

  1. 影像学检查

    • 胸部X线:排除肺炎等肺部疾病。
      • 异常意义:如果发现肺炎或其他肺部病变,则需进一步评估这些病变是否为死亡原因。
    • 头颅CT或MRI:排除颅内出血等神经系统病变。
      • 异常意义:如果发现颅内出血或其他神经系统病变,则需进一步评估这些病变是否为死亡原因。
  2. 病理学检查

    • 完整尸检:包括详细的解剖和组织病理学检查。
      • 判断逻辑:通过尸检排除其他已知的致死原因,如先天性心脏病、代谢性疾病、感染等。
    • 脑干及其他重要器官的显微镜检查
      • 异常意义:部分病例可能发现脑干发育不全或其他重要器官的细微病变,但这些发现通常不是唯一或决定性的诊断依据。
  3. 临床鉴别检查

    • 心脏电生理检查:排除心脏电生理异常,如长QT综合征。
      • 异常意义:如果发现心脏电生理异常,则需进一步评估这些异常是否为死亡原因。
    • 代谢性疾病筛查:排除代谢性疾病的可能性。
      • 异常意义:如果发现代谢性疾病,则需进一步评估这些疾病是否为死亡原因。
  4. 流行病学调查

    • 家庭和环境评估:了解婴儿的睡眠姿势、室温、吸烟暴露等情况。
      • 判断逻辑:通过评估环境因素,增强诊断指向性,排除可能导致SIDS的风险因素。

三、实验室检查的异常意义

  1. 病原学检测

    • 病毒核酸检测:部分病例可能检测到病毒核酸(如心肌炎相关病毒),但并非所有病例都有阳性结果。
      • 异常意义:如果发现病毒核酸阳性,则需进一步评估病毒感染是否为死亡原因。
  2. 血液和尿液检查

    • 代谢性疾病筛查:排除代谢性疾病的可能性。
      • 异常意义:如果发现代谢性疾病,则需进一步评估这些疾病是否为死亡原因。
  3. 炎症标志物

    • C反应蛋白(CRP)和血沉(ESR):排除急性感染。
      • 异常意义:如果发现显著升高的CRP或ESR,则需进一步评估是否存在感染并确定其是否为死亡原因。
  4. 心脏电生理检查

    • 心电图(ECG)和Holter监测:排除心脏电生理异常。
      • 异常意义:如果发现心脏电生理异常,则需进一步评估这些异常是否为死亡原因。
  5. 遗传学检测

    • 基因检测:排除某些遗传性疾病。
      • 异常意义:如果发现特定基因突变,则需进一步评估这些基因突变是否为死亡原因。

四、总结

权威依据:美国儿科学会(AAP)指南、世界卫生组织(WHO)相关指南。

条目新生儿猝死综合征提及尸检MH11.0
条目未尸检的婴儿猝死综合征MH11.1
条目未特指的婴儿猝死综合征MH11.Z
条目脑死亡MH10
条目婴儿猝死综合征MH11
条目原因未知的其他猝死MH12
条目无人在场的死亡MH13
条目其他原因不明和未特指原因的死亡MH14
条目癫痫病人突然意外猝死MH15